罕見疾病報告:CentoMD® 提供了一個虛擬的遺傳資訊百科全書
罕見疾病社群網站之一——《罕見疾病報告》分享了關於 CentoMD® 突變資料庫里程碑的令人興奮的消息——從超過 20 萬個患者樣本中收集了 10 億個等位基因。.
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我們宣布,針對罕見遺傳疾病生物標記和基因數據的科學研究成果將成為第十四屆世界罕見遺傳疾病研討會™四場海報展示的核心內容。更多詳情請瀏覽我們的網站!
CentoMD® 是全球最大的罕見遺傳疾病突變資料庫,涵蓋 115 個國家的 3300 多種相關表型。了解更多基於臨床病例驗證的基因型-表現型相關性資訊!
CENTOGENE 的新年招待會於 2018 年 1 月 24 日在 CentoNew 舉行! CENTOGENE 非常榮幸能夠在新的總部舉辦第一次新年招待會,並得到了 CENTOGENE 管理委員會的大力支持。.
全球領先的罕見疾病診斷、分析、追蹤和研究公司 CENTOGENE 今天宣布,將在第 36 屆摩根大通醫療保健年會上進行正式演講。.
CENTOGENE 支持由藝術家 Ilya & Emilia Kabakov 發起的全球藝術計畫“寬容之船”,該計畫匯聚了來自不同大陸、文化和身份的人們,共同創作一幅拼布畫布,打造獨一無二的船帆。.
CENTOGENE 和 QIAGEN 宣布將在生物資訊領域展開合作,透過整合基因組和臨床資料庫,協助遺傳性疾病的分析。了解更多!
多年來,我們一直與合作夥伴共同開發生物標記。這項成功的開發工作得到了梅克倫堡-前波莫瑞州中部投資有限公司 (MBMV) 的資金支持。.
CENTOGENE 執行長 Arndt Rolfs 博士在 2017 年摩根大通醫療保健大會上介紹了 CENTOGENE 的自我放大商業模式——診斷、專有工具(包括最大的、完全整理的罕見疾病突變資料庫 CentoMD®)和製藥合作。.