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CENTOGENE 在全球最大规模的帕金森病遗传学观察性研究中达到 12,500 名患者里程碑

2022 年 9 月 29 日

与 Denali Therapeutics 携手合作,加速帕金森病患者群体的数据驱动型精准医疗发展

  • 罗斯托克国际帕金森病(ROPAD)研究旨在阐明帕金森病的遗传特征,以更好地了解该疾病的进展、诊断和治疗。
  • 这项研究在全球120个研究中心开展,是迄今为止帕金森病遗传学领域规模最大的观察性研究。 
     

美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林,2022年10月3日(环球通讯社) 专注于罕见病和神经退行性疾病的商业化阶段生命科学关键生物数据合作伙伴 Centogene NV(纳斯达克股票代码:CNTG)今日宣布,罗斯托克国际帕金森病 (ROPAD) 研究已完成 12,500 名参与者的招募和基因检测,取得重大进展。CENTOGENE 在全球拥有超过 120 个研究中心,正引领着迄今为止规模最大的同类研究——一项专注于帕金森病 (PD) 遗传学作用的全球观察性研究。作为 ROPAD 研究的一部分,CENTOGENE 利用其专有的 CE 认证干血斑采集试剂盒 CentoCard®,结合最先进的测序技术,开发出首创的帕金森病基因检测组合,用于筛查参与者亮氨酸重复激酶 2 (LCR2) 的突变。LRRK2以及其他帕金森病相关基因。CENTOGENE 的帕金森病基因检测组合已被临床医生广泛采用,其应用可为未来更精准的治疗方案研发提供重要信息。. 

2021年3月,CENTOGENE和Denali Therapeutics完成了招募和对10,000名参与者进行基因检测的初步里程碑后,双方扩大了合作范围,计划再招募和检测2,500名患者。2018年,CENTOGENE与Denali Therapeutics达成战略合作,旨在针对帕金森病患者,在全球范围内进行有针对性的基因突变筛查。 LRRK2 基因。 LRRK2 该基因是家族性帕金森病中最常见的突变基因之一。.

参与 ROPAD 研究并被确诊为以下情况的患者 LRRK2 突变体可能符合未来治疗性临床研究的参与条件。CENTOGENE 与世界各地的生物制药合作伙伴开展临床研究,例如 Denali Therapeutics,该公司目前正在评估一种小分子药物的疗效和安全性。, LRRK2 该抑制剂旨在减缓携带致病突变个体帕金森病病情进展。 LRRK2 在 LIGHTHOUSE 研究中。有关 LIGHTHOUSE (NCT05418673) 的更多信息,请访问: ClinicalTrials.gov

“帕金森病是一种毁灭性的神经退行性疾病,迫切需要更深入地了解帕金森病的遗传学数据,以加速诊断和个性化治疗,”CENTOGENE首席执行官Kim Stratton表示。“在我们的帕金森病研究中取得如此关键的里程碑式进展,让我们得以深入了解其遗传因素——我们相信,与Denali等合作伙伴携手,凭借其靶向治疗技术,我们将取得更大的成就。” LRRK2, 这将加速开发可能挽救世界各地许多帕金森病患者生命的疗法。”

“全球有超过1000万人患有帕金森病,其中许多病例与遗传因素有关,例如……” LRRK2,Denali首席医疗官Carole Ho医学博士表示:”通过与CENTOGENE的强强联合,我们获得了重要的见解,并致力于共同努力,加速开发可能拯救全球帕金森病患者生命的疗法。“

关于 ROPAD

罗斯托克国际帕金森病研究(ROPAD)是一项全球流行病学研究,重点关注遗传因素在帕金森病(PD)中的作用。该研究的主要目标是阐明帕金森病的遗传特征,从而更好地了解该病的病因、诊断和严重程度。.

CENTOGENE 利用其专有的、获得 CE 认证的 CentoCard® 干血斑采集试剂盒,结合最先进的测序技术,筛查 LRRK2 和其他帕金森病相关基因的突变。这项研究基于 CENTOGENE 生物数据库,该数据库是公司认为全球最大的罕见病和神经退行性疾病真实世界数据存储库。在这项研究中,来自世界各地的 12,500 名参与者在约三年的时间里接受了检测。. 

携带帕金森病基因突变的患者可参与一项名为‘吕贝克国际帕金森病项目 (LIPAD)’的补充研究,接受进一步的临床评估。该项目由吕贝克大学开展,旨在对参与者进行详细的表型分析。已入组ROPAD研究并被确诊为LRRK2基因突变的患者,可能符合未来治疗性临床研究的入组条件。CENTOGENE与全球生物制药合作伙伴开展临床研究,例如Denali Therapeutics,该公司目前正在开发一种小分子药物。, LRRK2 用于治疗帕金森病的抑制剂。. 

如需了解更多关于ROPAD的信息,请访问: https://www.centogene.com/pharma/clinical-trial-support/rostock-international-parkinsons-disease-study-ropad

关于德纳利治疗公司 

Denali Therapeutics 是一家生物制药公司,致力于开发一系列能够穿过血脑屏障 (BBB) 的候选药物,用于治疗神经退行性疾病。Denali 通过严格评估经基因验证的靶点、设计药物递送系统以使其能够穿过血脑屏障,并利用生物标志物指导药物开发,从而探索新的治疗方法。这些生物标志物能够证明药物与靶点和通路的结合。Denali 总部位于南旧金山。欲了解更多信息,请访问[此处插入链接]。 www.denalitherapeutics.com.

关于 CENTOGENE 

CENTOGENE(纳斯达克股票代码:CNTG)致力于转化真实世界的临床、遗传和多组学数据,从而改善罕见病和神经退行性疾病患者的健康状况。15 年来,CENTOGENE 通过其近 3 万名活跃医生组成的网络,为遗传疾病患者提供诊断见解。CENTOGENE 认为,其生物数据库是全球最大的真实世界数据存储库,涵盖来自 120 多个国家/地区的相应患者。我们提供简化的物流解决方案,包括用于寄送生物样本的 CentoCard®,以及通过 ISO、CAP 和 CLIA 认证的先进多组学参考实验室,为患者提供快速可靠的诊断,从而支持其治疗方案的确定和个性化定制。最终,为患者提供最佳治疗方案的关键在于开发新的或更有效的疗法。我们与 30 多家生物制药公司合作,在靶点和药物筛选、临床开发、市场准入和拓展等方面开展合作,从而降低孤儿药发现和开发的风险。 CENTOGENE 通过我们的生物数据许可和洞察报告与生物数据合作伙伴开展合作。.

如需了解更多关于我们的产品、研发管线以及以患者为中心的宗旨,请访问 www.centogene.com 并关注我们 LinkedIn.

前瞻性声明

本新闻稿包含美国联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”。本新闻稿中非历史事实的陈述均为前瞻性陈述,诸如“预期”、“相信”、“继续”、“期望”、“估计”、“打算”、“预计”等词语以及类似表达和表示将来时或条件的动词,例如“将”、“会”、“应该”、“可能”、“或许”、“可以”等,通常用于识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他重要因素,这些因素可能导致CENTOGENE的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于:不利的经济和地缘政治状况以及全球金融市场的不稳定和波动;现行和拟议的法律、法规和政府政策可能发生的变化;行业竞争加剧和整合带来的压力;监管审批(包括美国食品药品监督管理局的审批)的费用和不确定性;我们对第三方和合作伙伴的依赖(包括我们管理增长和建立新客户关系的能力);我们对罕见病行业的依赖;我们管理国际扩张的能力;我们对关键人员的依赖;我们对知识产权保护的依赖;汇率影响导致的经营业绩波动;我们精简现金使用的能力;我们对额外融资的需求;或其他因素。有关可能导致实际结果与这些前瞻性声明中所表达的结果存在差异的风险和不确定性,以及与CENTOGENE业务相关的总体风险的更多信息,请参阅CENTOGENE于2022年3月31日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的20-F表格及其后续文件中列出的CENTOGENE风险因素。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅代表截至本新闻稿发布之日的信息,CENTOGENE明确声明不承担任何更新任何前瞻性声明的义务,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。.

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