2022 年 1 月 20 日
- CENTOGENE 和 Insilico Medicine 将携手合作，利用人工智能技术识别、排序和注释蛋白质，从而发现鼻咽癌 (NPC) 的新型治疗靶点。
- NPC是一种罕见的遗传性疾病，大约每12万名活产婴儿中就有1例，许多病例被误诊或漏诊。
- 目前尚无获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的鼻咽癌治疗方法。
美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林，2022年1月20日（GLOBE NEWSWIRE – 专注于利用数据驱动洞察诊断、理解和治疗罕见病的商业化阶段公司Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG）和端到端人工智能（AI）驱动药物研发公司Insilico Medicine今日宣布建立研发合作关系，以加速发现尼曼-匹克病C型的新治疗靶点。该研究合作的初始期限为20周。.
作为合作框架，CENTOGENE将利用其包含多组学患者数据和鼻咽癌细胞系（用于转录组学数据和候选靶点验证）的生物数据库，通过Insilico全面的新型靶点发现人工智能平台，识别差异代谢物、通路和遗传修饰因子。双方将对已识别的靶点进行分析，之后再利用CENTOGENE的细胞模型进行验证。CENTOGENE将保留该研究产生的任何知识产权的独家权利。.
“我很高兴看到 CENTOGENE 与 Insilico 的合作。借助人工智能的力量，我们将加速对鼻咽癌患者多组学数据的分析和知识发现，”CENTOGENE 首席科学官 Patrice Denèfle 表示。“我们希望利用相关的人类细胞模型，破解这一疾病的难题，并验证对这种疾病的有意义的、有价值的见解。过去几十年，传统的药物治疗方法一直未能找到治愈方法。”
“CENTOGENE 的罕见病生物数据库以其丰富的数据独树一帜。通过利用 Insilico 强大的专有人工智能平台 PandaOmics 以及 CENTOGENE 的多组学研究数据，我希望我们的合作能够发现 NPC 的治疗靶点，”Insilico Medicine 创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示。“最终，我们希望改善受该疾病影响的患者的生活质量，并为全球成千上万的 NPC 患者带来切实的希望。”
如果研究证实了转化应用的稳健性，药物开发的下一阶段——寻找作用于已识别靶点的分子——将得以实现。基于人工智能的方法有望加速这一进程，最终将靶点发现和先导化合物发现这两个阶段所需的时间从数年缩短至数月。.
“我们很高兴能与 Insilico 合作，共同寻找 NPC 的新型治疗靶点，”CENTOGENE 人工智能高级总监 Carsten Ullrich 博士补充道，“CENTOGENE 在多组学领域的专业知识，以及来自全球最大 NPC 患者队列的独特全球洞察，与 Insilico 的下一代人工智能平台相结合，有望加速治愈这种罕见且往往进展迅速的疾病。”
如需了解更多关于CENTOGENE人工智能项目的信息，请访问： https://www.centogene.com/science/artificial-intelligence-initiative.html
此次合作标志着 CENTOGENE 在未来十年内治愈 100 种罕见病的使命又向前迈出了重要一步。了解更多信息，请访问： https://www.centogene.com/virtual-investor-event
关于尼曼-匹克病C型（NPC）
尼曼-匹克病C型（NPC）是一种遗传性脂质贮积症，由NPC1和NPC2基因突变引起，导致一系列异质性症状。这些症状可能包括共济失调、肌张力障碍、垂直性核上性凝视麻痹、严重肝病和间质性肺病等。.
鼻咽癌的发病年龄不一，从新生儿期到成年期均可发生。患者预期寿命缩短，估计发病率约为十二万分之一。值得注意的是，许多病例被误诊或漏诊，这使得确定鼻咽癌的真实发病率变得困难。.
关于 Insilico Medicine
Insilico Medicine 是一家提供端到端人工智能驱动药物研发服务的公司，致力于开发人工智能平台。这些平台运用深度生成模型、强化学习、Transformer 模型以及其他现代机器学习技术，用于发现新的靶点并生成具有所需特性的新型分子结构。Insilico Medicine 致力于开发突破性解决方案，以发现和研发用于治疗癌症、纤维化、传染病、自身免疫性疾病和衰老相关疾病的创新药物。欲了解更多信息，请访问[此处插入链接]。 www.insilico.com.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE致力于罕见病的诊断和研究，利用真实世界的临床、遗传和多组学数据，诊断、理解和治疗罕见病。我们的目标是运用我们丰富的罕见病知识和数据，使治疗决策更加合理，并加速新型孤儿药的研发。CENTOGENE已开发出一个全球专有的罕见病平台，该平台基于我们拥有超过60万名患者的真实世界数据存储库，这些患者来自120多个不同的国家。.
公司平台包含反映全球人群的流行病学、表型和遗传数据，以及患者血液样本和细胞培养物的生物样本库。CENTOGENE 认为，这是目前唯一专注于对多层次数据进行全面分析以增进对罕见遗传疾病理解的平台。该平台能够更好地识别和分层患者及其潜在疾病，从而促进和加速孤儿药的发现、开发和应用。截至 2020 年 12 月 31 日，公司已与 30 多家制药公司开展合作。.
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