基因技术的进步使我们能够深入了解肾脏疾病的诸多重要方面。基因诊断可以更准确地对疾病进行分类，提供疾病发病机制的信息，并为治疗提供及时有效的方案。我们已在300多个不同的基因中发现了与肾脏疾病相关的遗传变异。我们可以协助您为患者提供快速、准确的基因检测，帮助他们清晰了解自身病情。.
全球约有10%的人口患有慢性肾脏疾病。基因技术的进步为肾脏疾病的诊断、发病机制和治疗提供了新的见解。CentoNephro 提供了一种全面的工具，用于筛查最常见的遗传性肾脏疾病，包括：Alport 综合征、肾小管酸中毒、局灶性肾小球肾炎和原发性高草酸尿症等。CentoNephro 还涵盖了导致纤毛功能障碍的疾病，包括 Joubert 综合征、Bardet-Biedl 综合征、COACH 综合征、原发性纤毛运动障碍、Meckel 综合征、骨骼发育不良、内脏反位和异位症等。.
了解更多| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | NGS（包括CNV分析） |
如果怀疑患有多囊肾病，建议进行 CentoNephro Plus 检测，该检测包括 CentoNephro 的所有基因和 PKD1 分析。.
了解更多| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | 桑格测序 |
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
