在 CENTOGENE，我们深知及时准确的诊断对患者及其家人至关重要，尤其是在经历了长达数年且多次误诊的漫长诊断过程之后。因此，我们提供超越标准实验室检测和医学解读的全面诊断方案。.
我们的解决方案依托于 CENTOGENE 生物数据库、全球临床网络、深厚的医学专业知识以及我们专有的技术。 CentoCard®基于样本物流系统的我们致力于快速诊断罕见病和神经退行性疾病，并利用我们的研究成果为患者和医生提供切实可行的诊断结果。.
我们最前沿的基因和多组学检测是我们工作的核心——帮助世界各地的患者获得改变人生的答案。.
我们提供 全球最大的基因检测组合 代表了19,000个基因
我们的测试结果已得到验证。 高诊断率 从而实现前所未有的确定性
我们与数百家公司合作 医学专家 – 仔细解读、审核和批准基因实验室结果
我们的多维方法能够实现 完整的临床表现 为了进行最全面的诊断、预后和监测
我们提供 一流的医疗报道 该数据由CENTOGENE生物数据库提供支持，该数据库包含来自120多个国家的约70万名患者的数据。
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
我们的 NGS 检测组合可检测多种遗传性疾病，为具有独特临床特征的患者提供快速、彻底且经济高效的诊断工具。.
可定制的检测方案，使医生能够灵活地创建根据每位患者的临床需求量身定制的基因检测组合。. #您的患者您的选择
许多遗传疾病是由单个基因的改变或变异引起的。我们提供针对多种单基因疾病的全面检测服务。.
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
无创产前检测 (NIPT) 可筛查最常见的胎儿染色体异常——结合最新的 NGS 技术和专家医疗报告。.
