针对遗传性癌症的基因检测能够为受影响或有风险的个体及其家庭提供关键信息，从而实现早期风险识别和制定临床可行的管理策略。CENTOGENE 提供全面的遗传性肿瘤检测产品组合，旨在支持泛癌检测（实现综合诊断）、针对特定癌症类型的分析（提供针对性信息）以及针对未受影响个体的预防性检测。凭借在分析 200 多个癌症相关基因变异方面的专业知识，CENTOGENE 提供全面的检测解决方案，帮助医生进行预后评估、诊断和治疗指导，从而改善患者的治疗效果。.
CentoCancerHereditary 是一项泛癌基因检测，涵盖与遗传性肿瘤易感综合征相关的基因。该检测适用于有个人和/或家族癌症史的人群。检测的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、黑色素瘤、肾癌和前列腺癌等。.
了解更多| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS（包括CNV分析） |
CentoCancerHereditary + RNA 包含 RNA 反射分析，这是一种自动触发的 RNA 剪接评估，旨在通过提供额外的转录本水平信息来支持和增强变异解读。当在血液中表达的基因panel中检测到预测会影响剪接的变异时，RNA 反射分析将自动启动。.
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| Methods | NGS包括CNV分析、RNA分析（如适用，作为反射性分析） |
CentoCancer遗传性综合检测是我们最全面的泛癌基因检测，涵盖160多个与遗传性肿瘤易感综合征相关的基因。该检测适用于有个人和/或家族癌症史的人群。检测的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、黑色素瘤、肾癌和前列腺癌等。.
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| Methods | NGS（包括CNV分析） |
此检测方案是 CentoCancerHereditary Comprehensive 的 RNA 增强版，后者是我们覆盖范围最广的泛癌检测方案，包含 160 多个与遗传性肿瘤易感综合征相关的基因。此检测方案适用于有个人和/或家族癌症史的人群。该检测方案涵盖的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、黑色素瘤、肾癌和前列腺癌等。.
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| Methods | NGS包括CNV分析、RNA分析（如适用，作为反射性分析） |
CentoCancer遗传性综合基因组检测——我们最全面的泛癌基因检测，涵盖160多个与遗传性肿瘤易感综合征相关的基因。此检测适用于有个人和/或家族癌症史的人群。该检测针对的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、黑色素瘤、肾癌和前列腺癌等。.
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| Methods | NGS包括CNV分析、RNA分析（如适用，作为反射性分析） |
癌症可发生于任何年龄段的人群，但有些癌症几乎只发生于儿童时期。CentoCancerHereditary Pediatric 是我们用于检测与儿童癌症相关的基因的综合解决方案。该基因列表由内部和外部专家精心编制，涵盖最常见的儿童癌症类型，例如白血病、恶性脑瘤、淋巴瘤、骨癌、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤和横纹肌肉瘤。该基因检测组合识别出的种系变异有助于确定预后、区分患者/家族风险并指导治疗决策。早期发现癌症可提高生存率。.
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| Methods | NGS（包括CNV分析） |
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
