在 CENTOGENE，我們深知及時且準確的診斷對患者及其家屬至關重要，尤其是經歷多年診斷歷程與多次誤診的患者。因此，我們提供完整的診斷產品組合，不僅涵蓋先進的實驗室檢測，更結合專業的醫學判讀服務，協助醫師做出更精準的臨床決策。
我們的解決方案依賴 CENTOGENE 生物資料庫、全球臨床網路和深厚的醫學專業知識，以及我們專有的基於CentoCard® 的樣本物流系統。我們致力於快速診斷罕見疾病和神經退化性疾病，並利用我們的洞察力為患者和醫生提供切實可行的診斷結果。.
先進的基因檢測與多體學（Multiomics）分析是 CENTOGENE 的核心優勢，幫助全球患者獲得改變生命的診斷答案。
我們提供全球最全面的基因檢測服務，涵蓋19,000個基因。
我們的檢測方法已被證實具有極高的診斷率，並且能夠提供無與倫比的確定性。
我們與數百位醫學專家合作，一絲不苟地解讀、審查和批准基因實驗室結果。
我們的多維度方法能夠提供完整的臨床訊息，從而實現最全面的診斷、預後和監測。
提供 業界領先的醫學報告 服務，結合 CENTOGENE 生物資料庫（涵蓋約 70 萬名患者、來自 120 多個國家）的數據支持，提升基因變異判讀的準確性與臨床價值。
全基因體定序（WGS），提供最完整的一站式檢測方案，具備最高診斷率。
全外顯子定序（WES），適合臨床症狀複雜或診斷尚未明確的患者，可提供快速且具成本效益的診斷。
我們的 NGS 基因檢測套組涵蓋多種遺傳性疾病，提供快速、全面且具成本效益的檢測方案，適用於具有特定臨床表現的患者。
可自訂的檢測方案，使醫生能夠靈活地創建符合每位患者臨床需求的基因檢測組合。 #YourPatientYourChoice
許多遺傳性疾病是由單一基因的變異所引起。CENTOGENE 提供完整且多元的單基因檢測服務，涵蓋眾多單基因遺傳疾病，協助臨床醫師進行精準診斷與疾病管理。
整合多體學分析，深入解析人體生物學機制，作為早期診斷的重要工具。
非侵入性產前檢測（NIPT）可篩檢常見的胎兒染色體異常，結合最新的次世代定序（NGS）技術與專業醫學報告，提供可靠的檢測結果。
