2023 年 11 月 9 日
- 2022年第一季營收成長31兆至1,030萬歐元
- 2022年第一季完成新冠肺炎業務板塊的逐步退出
- 為後疫情時代（2022年及以後）的醫藥和診斷業務復甦和成長做好準備
- 重申2022財年營收成長預期為15-20%
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克與柏林，2022年7月15日（環球通訊社） – 專注於利用數據驅動的見解來診斷、了解和治療罕見疾病的商業化階段公司 Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）今天公佈了截至 2021 年 12 月 31 日的第四季度和財年的財務業績，並提供了業務更新。.
“「我們正按計劃推進重新聚焦核心業務的策略。診斷業務板塊繼續保持兩位數的同比增長率，併計劃以高於市場平均水平的速度增長。我們正按計劃加強製藥業務——擴充商業團隊，推廣差異化產品組合，並拓展產品線，以期在2022年使製藥業務板塊恢復穩定增長。 Stratton表示，”第一季度，我們按計劃逐步停止了新冠病毒檢測業務，使公司能夠轉型並專注於核心業務的執行。“
2022年第一季財務亮點
- 2022年第一季總營收為1,030萬歐元（不包括已終止業務），較2021年第一季的1,000萬歐元成長3.1兆歐元。
- 2022年第一季度，診斷業務收入為710萬歐元，較2021年第一季的640萬歐元增長11%，這是該業務連續第四個季度實現同比增長。收入成長主要得益於全外顯子定序（WES）和全基因組定序（WGS）收入的成長，增幅達18%。
- 2022年第一季，製藥業務收入為320萬歐元，較2021年第一季的360萬歐元減少了101%。
- 新冠病毒檢測業務已於2022年第一季逐步停止，並作為終止經營業務列報，但不再作為獨立業務板塊。該業務2022年第一季的營收為1,950萬歐元，而2021年第一季為5,500萬歐元。該期間的終止經營業務對淨利和現金流量均有正面貢獻。
- 2022年第一季淨虧損640萬歐元，而2021年第一季淨虧損480萬歐元。
- 2022年第一季度，兩個持續經營業務部門的總調整後EBITDA為190萬歐元，而2021年第一季為260萬歐元。這主要反映了高利潤率的製藥業務板塊收入佔比下降。
- 截至2022年3月31日止三個月，新冠肺炎相關業務的調整後EBITDA為610.6萬歐元，而2021年同期為1,016.7萬歐元。下降的主要原因是隨著業務逐步停止，新冠肺炎檢測訂單量減少。
- 截至2022年3月31日，現金及現金等價物為4,270萬歐元，截至2021年12月31日止期間為1,780萬歐元。 2022年第一季末的報告現金狀況反映了2022年2月完成的債務（第一期）和股權融資所得款項。
“「隨著今年稍早融資的完成，CENTOGENE的財務狀況穩定。我們推出了一系列舉措，透過嚴格控制利潤率和企業支出來延長現金儲備。因此，我們預計2022年調整後EBITDA將較上年有所改善，」CENTOGENE首席財務官Miguel Coego補充道。.
近期業務亮點
公司的
- 任命了執行委員會和監事會領導層，包括金·斯特拉頓擔任首席執行官，米格爾·科埃戈擔任首席財務官，以及安德烈亞斯·布施博士擔任監事會副主席。
- 為支持成長計劃，已完成總額達 $6200 萬歐元的股權和債務融資，其中包括向領先的成長型投資者進行的 1500 萬歐元（約 $1700 萬歐元）私募配售，該配售包含 130 萬份認股權證，行權價格為每股 $7.720 208 年 200208 年 2008 年的第 20828 年第 2082032 2082032 2082032 208208 年的$4500 萬歐元優先擔保貸款，其中第二期貸款須符合營運契約。
- 2022年第一季度，CENTOGENE生物資料庫新增約28,000名個體；CENTOGENE認為其生物資料庫是全球最大的罕見疾病和神經退化性疾病真實世界資料庫，其中包含來自120多個國家的患者的樣本、資料和細胞系。
- 2022年第一季發表了15篇經過同行評審的科學論文，主要集中在對一系列疾病進行深入研究，包括罕見的遺傳性和神經系統疾病，例如帕金森氏症患者中法布瑞氏症的盛行率。
- 按計劃，於2022年第一季末逐步停止新冠病毒檢測服務。
製藥合作
- 擴大與 Agios Pharmaceuticals 的合作，共同進行 PYRUKYND®（米塔匹伐）的臨床開發，用於治療患有罕見血液疾病的兒童。
- 與武田製藥擴大市場准入合作，加速罕見代謝性疾病和罕見神經退化性疾病從診斷到可用治療的進程。
- 與輝瑞公司達成擴大數據存取和合作研發協議，以推進新型基因標靶的發現和驗證，這些標靶可作為開發罕見疾病新療法的候選標靶。
- 啟動與 Insilico Medicine 的合作，利用 CENTOGENE 生物資料庫進行尼曼-匹克症 C 型 (NPC) 標靶發現。
- 目前，我們正與製藥合作夥伴合作，主導三項觀察性研究，旨在尋找罕見疾病和神經退化性疾病患者並促進市場准入。
診斷服務
- 根據報告，我們診斷業務部門的檢測申請訂單量約為 16,300 份，與 2021 年同期約 13,100 份檢測申請相比，增加了約 241 份。
- CENTOGENE MOx 正式發布——這是一系列單步多組學解決方案，結合了測序和生化檢測，旨在實現早期診斷、改善預後並精準醫療。
- CentoCloud全球發布，這是一個基於雲端的臨床決策支援平台，可為世界各地的實驗室提供分散式分析、解讀和品質報告功能。
- CentoCloud 已獲得 CE 認證，使其成為少數符合歐洲體外診斷 (IVD) 監管框架的去中心化 SaaS 和臨床決策支援平台之一。
- 新一代定序 (NGS) 檢測panel進行了重大更新，修訂了3000多個基因，並新增了1864個基因，旨在最大限度地提高其在罕見代謝性疾病和神經退化性疾病中的臨床應用價值。
- 為歐洲範圍內更新罕見疾病診斷中全基因組定序（WGS）指南的工作做出了貢獻
2022年財務指引
該公司重申了先前公佈的2022年全年營收預期，預計將年增151000萬至201000萬歐元。因此，CENTOGENE預計營收將在5,000萬至5,200萬歐元之間。這反映了新冠病毒檢測業務已被歸類為終止經營業務。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE（納斯達克股票代碼：CNTG）致力於轉化真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，從而改善罕見疾病和神經退化性疾病患者的健康狀況。 15 年來，CENTOGENE 透過其近 3 萬名活躍醫生組成的網絡，為遺傳疾病患者提供診斷見解。 CENTOGENE 認為，其生物資料庫是全球最大的真實世界資料儲存庫，涵蓋來自 120 多個國家的相應患者。我們提供簡化的物流解決方案，包括用於寄送生物樣本的 CentoCard®，以及透過 ISO、CAP 和 CLIA 認證的先進多組學參考實驗室，為患者提供快速可靠的診斷，從而支持其治療方案的確定和個人化。最終，為患者提供最佳治療方案的關鍵在於開發新的或更有效的療法。我們與 30 多家生物製藥公司合作，在標靶和藥物篩選、臨床開發、市場准入和拓展等方面開展合作，從而降低孤兒藥發現和開發的風險。 CENTOGENE 透過我們的生物數據授權和洞察報告與生物數據合作夥伴合作。.
如欲了解更多關於我們的產品、研發管線以及以病人為中心的宗旨，請造訪 www.centogene.com 並關注我們 LinkedIn
前瞻性聲明
本新聞稿包含美國聯邦證券法意義上的「前瞻性陳述」。本新聞稿中非歷史事實的陳述均為前瞻性陳述，諸如「預期」、「相信」、「繼續」、「期望」、「估計」、「打算」、「預計」等詞語以及類似表達和表示將來時或條件的動詞，例如「將」、「會」、「應該」、「可能」、「或許」、「可以」等，通常用於識別前瞻性陳述。此類前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他重要因素，這些因素可能導致CENTOGENE的實際業績、表現或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來業績、表現或成就存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：不利的經濟和地緣政治狀況以及全球金融市場的不穩定和波動；現行和擬議的法律、法規和政府政策可能發生的變化；行業競爭加劇和整合帶來的壓力；監管審批（包括美國食品藥品監督管理局的審批）的費用和不確定性；我們對第三方和合作夥伴的依賴（包括我們管理成長和建立新客戶關係的能力）；我們對罕見疾病行業的依賴；我們管理國際擴張的能力；我們對關鍵人員的依賴；我們對知識產權保護的依賴；匯率影響導致的經營業績波動；我們精簡現金使用的能力；我們對額外融資的需求；或其他因素。有關可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所表達的結果存在差異的風險和不確定性，以及與CENTOGENE業務相關的總體風險的更多信息，請參閱CENTOGENE於2022年3月31日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的20-F表格及其後續文件中列出的CENTOGENE風險因素。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅代表截至本新聞稿發布之日的信息，CENTOGENE明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性聲明的義務，無論是因為新資訊、未來事件或其他原因。.
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