網路研討會

How Transcriptomics Revolutionizes Rare Disease Diagnostics

2023年11月15日 – 英文 (EN)

利用 MOx 2.0 探索 RNA 定序的強大功能

借助多組學資料建構的完整臨床圖譜,罕見疾病的診斷和治療流程及精準度正在重新定義。透過轉錄組學在分子層面上揭示人類生物學過程的更深層機制,多組學領域正在取得革命性的進展。.

在整個網路研討會期間,CENTOGENE 的首席基因組和醫學官 Peter Bauer 醫學博士和醫學遺傳學副總裁 Jorge Pinto Basto 博士深入探討了我們現在可以透過轉錄組學克服的診斷挑戰——利用 RNA 測序來分析剪接變體,並開啟洞察力的新時代。.

你將學到什麼?

  • 診斷挑戰
  • 推動精準醫療發展
  • 多組學方法
  • 整合轉錄組學
  • MOx 2.0 的實際應用

我們的演講嘉賓

Prof. Peter Bauer, M.D.

Prof. Peter Bauer, M.D.

首席醫療暨基因體長

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Dr. Jorge Pinto Basto

Dr. Jorge Pinto Basto

醫學遺傳學副總裁(Vice President, Medical Genetics)

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