疾病登錄資料庫是長期蒐集真實世界患者資料（Real-World Data, RWD）的重要工具，可協助了解特定患者族群的長期疾病趨勢，以及患者接受藥物治療或標準照護（Standard of Care）後的自然病程（Natural History）。 透過所產生的真實世界證據（Real-World Evidence, RWE），可協助醫療決策者及保險支付單位評估治療方案的臨床價值與效益。
由於罕見疾病研究通常針對人數有限且高度特定的患者族群，因此高度仰賴準確的疾病診斷與患者辨識。憑藉深厚的診斷能力與龐大的患者資料庫，CENTOGENE 能協助合作夥伴建立疾病登錄資料庫，並有效推動真實世界證據研究。
超過 100 萬筆
來自 120 多個國家
超過 30,000 位
活躍合作醫師
超過 2,500 種
罕見疾病，涵蓋多體學（Multiomics）及表型（Phenomics）資料
超過7000萬筆
獨特基因變異資料，來自 CENTOGENE 診斷服務
超過 70%
的資料來自非歐洲族群
超過 100 萬筆
人類表型本體（Human Phenotype Ontology, HPO）術語資料
合作夥伴可運用 CENTOGENE Biodatabank、多體學資料及專業醫學團隊，加速 RWE 研究的規劃與執行。
CENTOGENE 已建立多項內部研究平台，可作為疾病登錄資料庫的基礎，包括：
ROPAD（巴金森氏症）、
TRAMmoniTTR（遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症）、
EFRONT（額顳葉失智症）、
以及其他研究計畫。
我們提供完整的研究支援服務，包括：
研究設計規劃、
基因診斷服務、
研究中心（Site）建立、
患者招募與辨識、
結合在地 CRO（Clinical Research Organization）合作夥伴，提供符合需求且具成本效益的客製化研究執行方案。
實際經驗證實，CENTOGENE 可有效：加速患者招募、縮短研究執行時程、提升研究成本效益。
ROPAD 為一項國際、多中心、流行病學觀察性研究，旨在探討巴金森氏症患者的遺傳背景，協助深入了解疾病發生機制。
EFRONT 為一項單次訪視、多中心、非介入性研究，透過基因分型分析，探討已診斷或疑似額顳葉失智症（Frontotemporal Dementia, FTD）患者的遺傳病因盛行率。
CENTOGENE 致力於在 10 年內推動 100 種罕見疾病的治療突破。 目前已與超過 30 家合作夥伴共同合作，透過患者辨識、臨床試驗支援及新藥研發（Drug Discovery & Development）等方式，加速罕見疾病治療的發展。
服務時間（中歐時間 CET）：
週一至週五：07:00–18:30
週六：08:00–12:00
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