科學出版品 

IFT52基因中的純合無義變異與人類骨骼纖毛疾病有關。

Author(s): Rolfs,Arndt 教授,醫學博士,Girisha,Katta,醫學博士,Shukla,Anju,醫學博士,Trujillano,丹尼爾,博士,Bhavani,Gandham SriLakshmi,Hebbar,Malavika,醫學博士,Kadavigere,Rajagopal,醫學博士

本文報告了首例與IFT52基因無義突變相關的人類骨骼纖毛疾病,IFT52基因編碼IFT-B核心複合物蛋白。了解更多!

在此,我們報告了首例與 IFT52 中的無義變異相關的人類骨骼纖毛病,IFT52 編碼 IFT-B 核心複合物蛋白。.


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