Author(s): Rolfs、Arndt 教授、醫學博士、Bertoli-Avella、Aida M.、MD、Kandaswamy、Krishna Kumar、博士、Bauer、Peter 博士、醫學博士、Lourenço、CM、Beetz、Christian、Rocha、Maria Eugenia、Silveira、Tainá Regina Damaceno、SasakiE、rina、Reáon、DMa、Reáie、DMa、S.
新的基因-疾病關聯不斷出現，但其基礎證據往往僅基於來自同一家族的少數患者。 CENTOGENE專注於罕見疾病診斷，這使我們能夠從內部驗證許多相關的觀察結果。近期，我們在《歐洲人類遺傳學雜誌》上發表了針對一種罕見智力障礙的相應臨床遺傳數據。.
新的基因-疾病關聯不斷出現，但其基礎證據往往僅基於來自同一家族的少數患者。 CENTOGENE專注於罕見疾病診斷，這使我們能夠從內部驗證許多相關的觀察結果。近期，我們在《歐洲人類遺傳學雜誌》上發表了針對一種罕見智力障礙的相應臨床遺傳數據。.
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