科學出版品 

葡萄糖基鞘氨醇減少

Author(s): Eichler、Sabrina 博士、Elstein、Deborah、Zimran、Ari 醫學博士、Cozma 博士。自然。 Claudia,醫學博士、Böttcher、Tobias,博士、Mellgard、Björn,博士 MD、Dinh、Quinn,醫學博士、Lan、Lan、Qiu、Yongchang,博士

戈謝氏症(GD)是一種體染色體隱性遺傳的脂質貯積症,由GBA1(β-葡糖腦苷脂酶)基因突變引起,導致葡糖腦苷脂在組織巨噬細胞中積聚。請造訪我們的網站,了解更多關於3期臨床試驗的資訊!

戈謝氏症(GD)是一種體染色體隱性遺傳的脂質貯積症,由GBA1(β-葡糖腦苷脂酶)基因突變引起,導致葡糖腦苷脂在組織巨噬細胞中累積。溶血性Gb1(葡糖鞘氨醇,lyso-GL1)是葡糖腦苷脂的下游代謝物,已被確定為一種有前景的用於診斷和監測戈謝病患者的生物標記。.


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