Sehen Sie sich jetzt unser 网络研讨会 über die angeborene TTR 淀粉样变性。 Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig under-oder fehldiagnostiziert wird.
Der Vorstandsvorsitzende von CENTOGENE, Prof. Arndt Rolfs, MD, gibt Ihnen zusammen mit der Vizedirektorin für klinische Studien, Dr. Volha Skrahina, im Rahmen unseres Webinars einen Überblick über das Thema“遗传学与淀粉样变：多发性神经病和心肌病”。.
在网络研讨会中，我们将介绍如何进行基因诊断、诊断方法、诊断方法和临床研究，以及 CENTOGENE durchführt。.
Die Themenschwerpunkte:
• 甲状腺素运载蛋白相关淀粉样变的超级遗传
• 小纤维多发性神经病
• CENTOGENE zur hATTR 临床研究
…Darüber hinaus leitet Volha klinische Biomarker-Stuien zur Identifizierung neuer Moleküle für schnelle、kosteneffektive Krankheitstests、Behandlungsüberwachung 和 Personalisierung。.
Volha 和 ihr 团队在 Entwicklungsländern 组织世界项目项目。为患者进行诊断的项目是在 Krankheiten 中进行的。 Volha 始于白俄罗斯明斯克的 GU 共和国科学与实践中心学士 - “Mutter und Kind”。位于德国柏林的马克斯普朗克研究所的 Masterarbeit 分析仪是由微生物翻译系统分析的。 Ihre erfolgreiche Doktorarbeit über die Mikronährstoffinteraktion des Wirtspilzes，hat sie 2018 am Hans-Knöll-Institut in Jena, Deutschland, abgeschlossen.
在 Volha Skrahina 博士的《Rolle als Vizirektorin für klinische Studien leitet》中，我们对 CENTOGENE 的临床流行病学和非干预进行了研究。 Die Studien zielen darauf ab、Risikopopulationen auf seltene Erbkrankheiten zu untersuchen und neu diagnostizierten Patienten、Wissen über Behandlungs- und Prüfmöglichkeiten für Arzneimittelstudien zu vermitteln… …Er arbeitete in der Abteilung für Neurology柏林自由大学神经化学实验室、柏林马克斯普朗克分子遗传学研究所和鲁道夫-维尔肖大学精神病医院。 1998 年罗斯托克大学神经生物学研究中心和政治诊所的领导者。 2008 年，罗斯托克大学阿尔布雷希特-科塞尔神经再生研究所新任院长。.
Arndt ist einer der Hauptforscher mehrerer Internationaler multizentrischer Studien im Bereich Seltener Krankheiten, darunter das Sifap-Projekt (www.sifap.de), die weltweit größte Studie an jungen Schlaganfallepticen im Zusammenhang mit dem Morbus Fabry, mehrere Biomarker-Studien (z. B. BioGaucher、BioHunter、BioMorquio）和神经遗传学流行病学研究。.
Arndt，CENTOGENE 的创始人兼首席执行官，带来了医疗和科学领域的知识。 1985 年获得美因茨和维也纳大学人类医学认可，1997 年获得临床神经病学终身教职教授…
