2022 年 4 月 28 日
加快罕见代谢性疾病和罕见神经退行性疾病从诊断到获得有效治疗的进程
- CENTOGENE 和武田制药延长合同，继续为患有罕见代谢性疾病和罕见神经退行性疾病的患者提供基因检测服务。
- 该全球市场准入和拓展合作伙伴关系最初于2015年建立，旨在为患者提供高效及时的诊断。
- 诊断对患者仍然至关重要，它能引导患者获得合适的、易于获得的治疗，从而改善他们的生活质量。
美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林，2022年4月28日（环球通讯社） Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG）是一家专注于罕见病和神经退行性疾病的商业化阶段重要生物数据生命科学合作伙伴，今天宣布已与武田制药（东京证券交易所股票代码：4502/纽约证券交易所股票代码：TAK）扩大合作，共同诊断罕见代谢性疾病和罕见神经退行性疾病患者。.
根据协议，CENTOGENE将继续为武田制药提供全球患者的诊断检测服务。这项商业化的按服务收费协议旨在扩大溶酶体贮积症（例如法布里病、戈谢病和亨特综合征）患者的诊断途径。.
“我们很高兴能与武田制药深化合作，为全球患者提供诊断服务，并加速改善治疗效果和健康状况，”CENTOGENE首席执行官Kim Stratton表示。“凭借我们高度差异化的诊断服务、CENTOGENE超过29,000名医生组成的庞大网络以及CENTOGENE生物数据库带来的创新洞见，我们拥有独特的优势，能够为生物制药合作伙伴的整个研发管线创造显著价值。此次合作将助力武田制药世界一流的酶替代疗法的推广，更重要的是，为服务不足的患者群体带来切实有效的解决方案。”
在合作框架下，CENTOGENE 的专有 CentoCard 将被纳入合作范围。® 干血斑解决方案为中心诊断检测提供了便捷的物流支持。该合作的关键资产是CENTOGENE生物数据库，它是全球最大的罕见病和神经退行性疾病真实世界数据存储库，率先实现了目前市场上商业化多组学产品的普及应用。.
2015年1月，CENTOGENE与Shire Pharmaceuticals（该公司于2019年被武田制药收购）达成协议，为其提供诊断检测能力，以加强对遗传性罕见病患者的早期诊断。去年，该合同续签至2022年3月。.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE致力于罕见病的诊断和研究，利用真实世界的临床、遗传和多组学数据，诊断、理解和治疗罕见病。我们的目标是运用我们丰富的罕见病知识和数据，使治疗决策更加合理，并加速新型孤儿药的研发。CENTOGENE已开发出一个全球专有的罕见病平台，该平台基于我们拥有超过60万名患者的真实世界数据存储库，这些患者来自120多个不同的国家。.
公司平台包含反映全球人群的流行病学、表型和遗传数据，以及患者血液样本和细胞培养物的生物样本库。CENTOGENE 认为，这是目前唯一专注于对多层次数据进行全面分析以增进对罕见遗传疾病理解的平台。该平台能够更好地识别和分层患者及其潜在疾病，从而促进和加速孤儿药的发现、开发和应用。截至 2020 年 12 月 31 日，公司已与 30 多家制药公司开展合作。.
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