2022 年 4 月 28 日
加速罕見代謝性疾病和罕見神經退化性疾病從診斷到獲得有效治療的進程
- CENTOGENE 和武田製藥延長合同，繼續為患有罕見代謝性疾病和罕見神經退化性疾病的患者提供基因檢測服務。
- 該全球市場准入和拓展合作夥伴關係最初於2015年建立，旨在為患者提供高效及時的診斷。
- 診斷對患者仍然至關重要，它能引導患者獲得合適的、易於獲得的治療，從而改善他們的生活品質。
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2022年4月28日（環球通訊社） Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）是一家專注於罕見疾病和神經退化性疾病的商業化階段重要生物數據生命科學合作夥伴，今天宣布已與武田製藥（東京證券交易所股票代碼：4502/紐約證券交易所股票代碼：TAK）擴大合作，共同診斷罕見代謝性疾病和罕見神經退化性疾病患者。.
根據協議，CENTOGENE將繼續為武田製藥提供全球患者的診斷檢測服務。這項商業化的按服務收費協議旨在擴大溶酶體貯積症（例如法布瑞氏症、戈謝氏症和亨特氏症候群）患者的診斷途徑。.
“「我們很高興能與武田製藥深化合作，為全球患者提供診斷服務，並加速改善治療效果和健康狀況，」CENTOGENE執行長Kim Stratton表示。 「憑藉我們高度差異化的診斷服務、CENTOGENE超過29,000名醫生組成的龐大網絡以及CENTOGENE生物數據庫帶來的創新洞見，我們擁有獨特的優勢，能夠為生物製藥合作夥伴的整個研發管線創造顯著價值。此次合作將助力武田推廣世界一流的酶替代療法的解決方案，更重要的患者是，為有效的製藥群服務。”
在合作框架下，CENTOGENE 的專有 CentoCard 將被納入合作範圍。® 乾血斑解決方案為中心診斷檢測提供了便捷的物流支援。這項合作的關鍵資產是CENTOGENE生物資料庫，它是全球最大的罕見疾病和神經退化性疾病真實世界資料儲存庫，率先實現了目前市場上商業化多組學產品的普及應用。.
2015年1月，CENTOGENE與Shire Pharmaceuticals（該公司於2019年被武田製藥收購）達成協議，為其提供診斷檢測能力，以加強對遺傳性罕見疾病患者的早期診斷。去年，該合約續約至2022年3月。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，利用真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，診斷、理解和治療罕見疾病。我們的目標是運用我們豐富的罕見疾病知識和數據，使治療決策更加合理，並加速新型孤兒藥的研發。 CENTOGENE已開發出一個全球專有的罕見疾病平台，該平台基於我們擁有超過60萬名患者的真實世界資料儲存庫，這些患者來自120多個不同的國家。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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