2024 年 1 月 25 日
旨在利用多元化数据加速药物发现和临床开发并降低风险
美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林，2024年1月25日（环球通讯社） – CENTOGENE NV（纳斯达克股票代码：CNTG）（以下简称“公司”），一家在罕见病和神经退行性疾病领域提供数据驱动解决方案的重要生命科学合作伙伴，以及位于该研究所的人类传染病遗传学实验室（以下简称“实验室”） 想象 今天宣布了一项战略研究合作，旨在通过加速和降低药物发现和临床开发的风险，改善罕见病患者的健康状况。.
作为合作的一部分，CENTOGENE 和该实验室将利用 CENTOGENE 生物数据库。该数据库包含来自 120 多个国家/地区超过 80 万名患者的 7000 多万个独特的基因变异，为深入了解特定基因在疾病中的作用提供了宝贵且独特的视角。CENTOGENE 和该实验室将共同商定未来的研究项目，整合多组学和生物信息学技术，分析这些高度多样化的数据，以发现和验证可用于未来罕见病疗法开发的新型遗传和生化靶点。通过证明和验证靶点与疾病的相关性，以及调节该靶点能够达到预期疗效，药物发现和开发可以显著加速并降低风险。此次合作的具体目标尚未公开。.
“我们的使命是更好地了解罕见病和常见病的人类遗传和免疫决定因素，”传染病人类遗传学实验室主任让-洛朗·卡萨诺瓦博士说。“通过与CENTOGENE合作，利用深入的多组学和多民族数据，我们将能够加快开发更精准的治疗方案，并最终改善患者的健康状况。”
“在 CENTOGENE，我们致力于提供数据驱动、改变生命的解决方案，以加速药物发现、开发和商业化并降低风险。通过利用我们高度多元化的洞察力、多组学技术和罕见病专业知识，我们能够显著提升研究和早期临床开发的成功率，”CENTOGENE 首席医疗和基因组学官 Peter Bauer 教授表示。“与传染病研究所人类遗传学实验室的合作，让我们能够更好地应对这一挑战。” 想象, 我们将能够与世界领先的研究项目开展合作，将数据转化为拯救世界各地患者的疗法。”
全球有超过3.5亿人患有7000多种罕见病，其中约有951种罕见病尚无有效治疗方法，罕见病患者面临着一些最迫切的未满足医疗需求。多种因素阻碍了罕见病新疗法和治愈方法的研发进展：
- 疾病认知不足，加上患者群体较小，使得病情更加复杂。
- 难以正确诊断和识别试验患者
- 缺乏明确的临床终点
- 利用真实世界数据面临的复杂性
通过结合各方专长，此次合作将支持端到端、数据驱动的药物发现和临床开发，从而为罕见病患者带来更好的健康结果。.
“自2007年成立以来，研究所 想象 ”我们一直在与领先的医疗保健机构建立合作伙伴关系，以整合资源并改变世界各地患者的护理方式，”研究所所长斯坦尼斯拉斯·里昂内特说道。 想象. “研究所 想象 很高兴看到人类传染病遗传学实验室与 CENTOGENE 建立合作关系，这将推进研究并在未来几年为患者带来积极影响。”
人类传染病遗传学实验室的研究员 Vivien Béziat 博士和 CENTOGENE 的高级科学家 Christian Ganoza 博士是这项合作的项目负责人。.
关于研究所 想象
该研究所位于内克尔儿童医院的院区内 想象 是遗传疾病研究、治疗和教学领域的全球领先机构。其独特的建筑由让·努维尔和伯纳德·瓦莱罗设计，将1000名研究人员、医生、教师研究员、工程师和医疗保健人员汇聚一处，共同为患者服务，致力于加速研究、诊断和治疗创新，从而改善受遗传疾病影响的家庭的生活。 想象 该机构分别于2011年和2019年获得“大学医院研究所”（Institut hospitalo universitaire，简称IHU）认证，并于2020年获得“卡诺研究所”（Institut Carnot）认证。它由包括巴黎公立医院集团（AP-HP）、法国国家健康与医学研究院（Inserm）和巴黎西岱大学在内的六个创始成员机构以及私人合作伙伴和赞助人提供支持。在法国，每天有64名婴儿出生时患有遗传性疾病。近8000种遗传性疾病影响着超过300万人，其中近一半的患者未被确诊，超过80%的患者没有专门的治疗方案。面对这一公共卫生危机，我们面临的挑战是双重的：诊断和治疗。.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE 的使命是为罕见病和神经退行性疾病的患者、医生和制药公司提供数据驱动、改变人生的解决方案。我们将多组学技术与 CENTOGENE 生物数据库相结合，提供维度分析，以指导下一代精准医疗的发展。我们独特的方法能够为患者提供快速可靠的诊断，帮助医生更精准地了解疾病状态，并加速和降低靶向药物的发现、开发和商业化风险。.
自2006年成立以来，CENTOGENE一直致力于提供快速可靠的诊断服务，并已建立起一个由约3万名活跃医生组成的网络。我们在德国拥有获得ISO、CAP和CLIA认证的多组学参考实验室，这些实验室利用表型组学、基因组学、转录组学、表观基因组学、蛋白质组学和代谢组学数据集。这些数据被收集到我们的CENTOGENE生物数据库中，该数据库涵盖了来自120多个不同国家和地区的80多万名患者，其中超过701名患者为非欧洲裔。迄今为止，CENTOGENE生物数据库已为超过285篇同行评审出版物提供了新的见解。.
通过将我们的数据和专业知识转化为切实可行的洞见，我们已支持与制药合作伙伴开展了50多项合作。我们携手加速并降低药物发现、开发和商业化的风险，涵盖靶点和药物筛选、临床开发、市场准入和拓展等领域，同时提供CENTOGENE生物数据许可和洞察报告，致力于打造一个治愈所有罕见病和神经退行性疾病的世界。.
如需了解更多关于我们的产品、研发管线以及以患者为中心的宗旨，请访问 www.centogene.com 并关注我们 LinkedIn.
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