Author(s): Blex，C
对小分子与内源性蛋白相互作用进行无偏倚的化学蛋白质组学分析对于药物发现至关重要。为了获得有意义的结果，所有蛋白质类别都必须易于分析，包括G蛋白偶联受体（GPCR）。.
对小分子与内源性蛋白相互作用进行无偏倚的化学蛋白质组学分析对于药物发现至关重要。为了获得有意义的结果，所有蛋白质类别都必须易于操作，包括G蛋白偶联受体（GPCR）。然而，通过亲和力下拉法从细胞裂解液中分离这些受体非常困难。我们报道了一种基于捕获化合物（CC）的策略，可以直接从活细胞中靶向和鉴定GPCR。.
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