Author(s): 阿伊莎·西纳尼
这是阿曼和海湾地区首例 17-β-羟类固醇脱氢酶 3 型 (17-β-HSD3) 缺乏症病例报告，该病例存在 HSD17B3 基因的新突变，此前在医学文献中尚未描述过。.
这是阿曼和海湾地区首例 17-β-羟类固醇脱氢酶 3 型 (17-β-HSD3) 缺乏症病例报告，该病例存在 HSD17B3 基因的新突变，此前在医学文献中尚未描述过。.
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