罕见病报告:CentoMD® 提供了一个虚拟的遗传信息百科全书
罕见病社区网站之一——《罕见病报告》分享了关于 CentoMD® 突变数据库里程碑的激动人心的消息——从超过 20 万个患者样本中收集了 10 亿个等位基因。.
罕见病社区网站之一——《罕见病报告》分享了关于 CentoMD® 突变数据库里程碑的激动人心的消息——从超过 20 万个患者样本中收集了 10 亿个等位基因。.
我们宣布,针对罕见遗传病生物标志物和基因数据的科学研究成果将成为第十四届世界罕见遗传病研讨会™四场海报展示的核心内容。更多详情请访问我们的网站!
CentoMD® 是全球最大的罕见遗传疾病突变数据库,涵盖 115 个国家/地区的 3300 多种相关表型。了解更多基于临床病例验证的基因型-表型相关性信息!
CENTOGENE 的新年招待会于 2018 年 1 月 24 日在 CentoNew 举行!CENTOGENE 非常荣幸能够在新的总部举办第一次新年招待会,并得到了 CENTOGENE 管理委员会的大力支持。.
全球领先的罕见病诊断、分析、追踪和研究公司 CENTOGENE 今日宣布,将在第 36 届摩根大通医疗保健年会上进行正式演讲。.
CENTOGENE 支持由艺术家 Ilya & Emilia Kabakov 发起的全球艺术项目“宽容之船”,该项目汇聚了来自不同大陆、文化和身份的人们,共同创作一幅拼布画布,打造独一无二的船帆。.
CENTOGENE 和 QIAGEN 宣布将在生物信息学领域展开合作,通过整合基因组和临床数据库,助力遗传性疾病的分析。了解更多!
多年来,我们一直与合作伙伴共同开发生物标志物。这项成功的开发工作得到了梅克伦堡-前波莫瑞州中部投资有限公司 (MBMV) 的资金支持。.
CENTOGENE 首席执行官 Arndt Rolfs 博士在 2017 年摩根大通医疗保健大会上介绍了 CENTOGENE 的自我放大商业模式——诊断、专有工具(包括最大的、完全整理的罕见病突变数据库 CentoMD®)和制药合作。.