2026 年 8 月 3 日
當CENTOGENE亞太區在台灣正式設立辦公室時，團隊希望這一刻的意義超越其本身。為了紀念這一里程碑，並秉承CENTOGENE作為全球罕見疾病公司成立20週年的精神，亞太區向台灣罕見疾病基金會（TFRD）捐贈了全外顯子組測序（WES）解決方案。這是一個精心策劃且飽含深情的舉動：它表明，我們來到台灣，也是為了融入這個社群。.
在罕見疾病領域耕耘二十載，我們學到了數據無法完全詮釋的道理。每一份樣本、每一份定序結果、每一份送達臨床醫師辦公桌的報告背後，都隱藏著一個家庭，他們正苦苦等待隧道盡頭的曙光。值此週年之際，我們覺得正是回饋我們一直以來所服務的群體的最佳時機。.
對亞太區執行長張安迪而言，這項里程碑的意義遠不止於戰略層面。.
“「多年來，我一直在亞太地區工作，親眼目睹了許多家庭在及時獲得診斷方面面臨的挑戰。將CENTOGENE引入亞太地區，特別是台灣，是為了讓患者能夠獲得更先進的解決方案，並回饋我所在的社區，確保這裡的家庭擁有與世界其他地區家庭一樣獲得診斷結果的機會。“
——安迪·張，CENTOGENE亞太區首席執行官
在社區中尋找根基：探訪罕見疾病福利中心
今年四月，CENTOGENE亞太區總經理梁女士出席了在新竹關西罕見疾病福利中心舉辦的第四屆桂花音樂節暨罕見疾病家庭日活動。該福利中心是TFRD於2022年建造的療癒聖地，旨在為罕見疾病家庭提供一個重新聯繫、共同尋找力量的場所。.
那天，艾蜜莉在那個地方走來走去，聽著音樂，和家人們坐在一起，她深受感動，這種感動是任何會議室或臨床報告都無法複製的。.
“「讓我印象深刻的不僅僅是患者的堅韌，還有他們的家人——母親、父親、兄弟姐妹。他們日復一日，在風暴中保持冷靜和沈著，默默無聞，不知疲倦地陪伴著他們。”
– Emily Liang，CENTOGENE亞太區東北亞總經理
罕見疾病很少是某個人獨自承受的重擔。它會悄無聲息地蔓延到整個家庭：無數個不眠之夜，無數次赴約求醫卻仍無解，以及在沒有任何確定性可依的情況下，緩慢而艱難地學會堅守希望。.
在關西度過的那個下午，改變了我們對自身角色的看法——不僅僅是一家提供測試解決方案的公司，而是旅程中的伙伴，與他們並肩作戰的人。.
新的合作：CentoGenome MOx 1.0 為台灣病患提供服務
我們對台灣罕見疾病族群的承諾透過CENTOGENE與TFRD的全新合作計畫得以延續。該計畫從2026年6月1日至11月30日實施，旨在讓先前已接受全外顯子定序（WES）但仍未確診的台灣患者能夠使用CentoGenome MOx 1.0檢測。.
“「對許多家庭來說，尋找答案意味著多年的煎熬。如今，隨著 CENTOGENE 的先進解決方案登陸台灣，曾經束手無策的患者可以突破傳統方法的局限，更深入地了解自身病情。這帶來了新的希望，最終將為患者帶來更好的治療效果和生活質量。”
——台灣罕見疾病基金會（TFRD）執行長陳慧珊
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