2021 年 5 月 10 日
- 羅斯托克國際帕金森氏症（ROPAD）研究旨在闡明帕金森氏症的遺傳特徵，從而更好地了解疾病進展、診斷和治療。
- 該研究近期已達到10,000名參與者的重要里程碑，目前計劃招募並進行另外2,500名帕金森氏症患者的基因檢測，帕金森氏症是CENTOGENE重點關注的疾病之一。
- ROPAD研究的下一階段將重點放在11個國家的40個目標地點——最大限度地發揮區域合作的力量，以深入了解帕金森氏症的遺傳因素。
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2020年5月10日（GLOBE NEWSWIRE）－專注於罕見疾病領域的商業化階段公司Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）今日宣布，已擴大羅斯托克國際巴金森氏症（ROPAD）研究的範圍。該研究致力於將真實世界的臨床和遺傳數據轉化為可供患者、醫生和製藥公司使用的可操作資訊。此前，該研究已完成10,000名參與者的招募和基因檢測，目前計劃在2021年底前再招募和檢測2,500名患者，以期深入了解CENTOGENE重點關注的疾病之一。根據初步研究結果，該研究將重點放在11個國家的40個研究中心開展，包括巴西、德國、義大利、西班牙和美國。.
CENTOGENE首席基因組長Peter Bauer教授表示：「我們最近取得了一項重要的研究里程碑，但這僅僅是個開始。要為患者提供所需的解決方案，我們還需要採取多項措施。通過擴展這項研究並招募更多患者，我們將能夠揭示帕金森病遺傳學的更深層次數據，更早地診斷患者，並加速帕金森病個性化治療的進程。」“
2018年，CENTOGENE與Denali Therapeutics達成策略合作，旨在針對帕金森氏症患者，在全球範圍內進行有針對性的識別和招募，這些患者攜帶以下基因突變： LRRK2 基因。 LRRK2基因突變是帕金森氏症最常見的遺傳病因之一。參加ROPAD研究的患者… LRRK2 突變體可能符合參與未來治療性臨床研究的條件，包括與 Denali Therapeutics 合作，該公司正與 Biogen 合作開發一種用於治療帕金森氏症的小分子 LRRK2 抑制劑。.
關於 ROPAD
羅斯托克國際帕金森氏症研究（ROPAD）是一項全球流行病學研究，重點在於遺傳因子在帕金森氏症中的作用。研究的主要目標是闡明帕金森氏症的遺傳特徵，從而更好地了解該疾病的病因、診斷和嚴重程度。.
CENTOGENE公司利用其專有的、獲得CE認證的乾血斑採集試劑盒CentoCard®，結合先進的定序技術，篩檢LRRK2基因和其他帕金森氏症相關基因的突變。迄今為止，已有來自世界各地的10,000名參與者在兩年內接受了檢測。目前，該研究已擴展，計劃招募並進行另外2,500名參與者的基因檢測。.
攜帶帕金森氏症基因突變的患者將有機會參與一項名為「呂貝克國際帕金森氏症計畫（LIPAD）」的補充研究，該研究由呂貝克大學開展，旨在對參與者進行詳細的表型分析。患者未來可能被邀請參與其他幹預性臨床研究，包括與研究夥伴Denali Therapeutics合作進行的研究。 Denali Therapeutics正與Biogen公司合作開發一種用於治療帕金森氏症的小分子LRRK2抑制劑。.
ROPAD 研究計畫和初步研究結果於 2020 年 12 月發表在… 運動障礙雜誌, ，國際帕金森氏症和運動障礙協會的官方期刊。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，將真實世界的臨床和遺傳數據轉化為可供患者、醫生和製藥公司使用的實用資訊。我們的目標是利用我們豐富的罕見疾病知識（包括流行病學和臨床數據以及創新生物標記），使治療決策更加合理，並加速新型孤兒藥的研發。截至2020年12月31日，CENTOGENE已基於我們擁有超過39億個加權數據點的真實世界數據存儲庫，開發了一個全球專有的罕見疾病平台，這些數據點來自來自120多個國家/地區的約60萬名患者。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及這些患者血液樣本的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是唯一能夠全面分析多層次數據的平台，有助於加深對罕見遺傳疾病的理解，從而幫助識別患者，並提升我們製藥合作夥伴將孤兒藥推向市場的能力。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥合作夥伴合作。.
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