85 %
的臨床試驗曾因患者招募而延遲1.
90 %
的藥物標的驗證最終未能成功2.
95 %
的罕見疾病仍缺乏核准治療方式，其主要原因之一是基因與疾病關聯尚未完全釐清3.
Insight Reports 為 CENTOGENE 與生技製藥合作夥伴共同規劃的客製化資料分析服務。 由 CENTOGENE 的： 遺傳學專家、 醫學專家、 資料科學家。 共同整理、分析並彙整真實世界資料（Real-World Data），協助合作夥伴快速回答特定研究問題，並獲得可直接應用於研發決策的洞察。
CENTOGENE Biodatabank 以其高度遺傳多樣性、豐富的表型資料以及涵蓋廣泛罕見疾病與神經退化性疾病而享譽全球，提供更全面、更具代表性的健康洞察。 資料庫中的基因變異多樣性，持續強化我們在基因變異判讀與分類方面的專業能力。 目前資料涵蓋： 超過 120 個高度多元化國家、 多元族群資料、 大量罕見與超罕見疾病案例、 豐富兒科病例。 其中： 超過 100 萬名患者、 超過 70% 為非歐洲族群。 CENTOGENE Biodatabank 已支援發表超過 350 篇同儕審查（Peer-reviewed）學術論文，持續推動全球罕見疾病研究。
100 萬+
~30,000
120+
CENTOGENE Biodatabank 涵蓋來自不同地區及族群的患者資料，並收錄大量罕見疾病、神經退化性疾病及兒科案例。 資料內容包括： 臨床資料（Clinical Data）、 多體學資料（Multiomic Data）、 社會人口學資料（Socio-demographic Data）。 透過整合不同層面的資料，我們建立完整的疾病樣貌（Holistic View），協助提供更精準的診斷，並建立更完善的疾病模型。
此外，在患者同意研究使用的前提下，資料可保存長達 20 年。 隨著新的遺傳學發現持續累積，CENTOGENE Biodatabank 將持續加速新型生物標記（Biomarkers）與藥物標的（Drug Targets）的探索與開發。
乾血點採樣卡（Dried Blood Spot, DBS）可用於檢體採集與運送。 CentoCard® 提供簡單、安全且便利的檢體物流方式，使全球各地皆能進行基因檢測。
CENTOGENE 將人工智慧（AI）導入基因檢測流程，提升患者資料處理效率。 AI 可協助： 基因變異優先排序（Variant Prioritization）、 患者資訊擷取、 資料增補（Data Enrichment）、 報告自動化。 以兼顧效率與準確性的方式優化整體分析流程。
CENTOGENE 擁有約 420 位來自 50 多個國家的專業人才。 其中包括超過 100 位遺傳學專家（Geneticists），負責基因檢測結果的判讀、審查及核准，確保每一份檢測報告皆具備高度準確性與臨床可信度。
