孤兒藥主要用於治療罕見疾病。然而，由於患者族群有限、市場規模較小，加上研發風險高，製藥公司往往面臨較高的投資挑戰。
造成臨床試驗失敗的重要因素之一，是受試者族群具有高度異質性（Heterogeneity）。 透過 CENTOGENE 的多體學分析平台，可協助合作夥伴進行患者分層（Patient Stratification），找出最適合納入臨床試驗的患者族群。 此外，依託： 超過 100 萬筆患者資料的 Biodatabank、 來自全球多元族群的資料、 超過 29,000 位醫師合作網絡。 我們可協助合作夥伴： 評估臨床試驗中心（Site）可行性、 快速辨識符合條件的患者、 執行患者招募。 將患者族群辨識所需時間由數年縮短至數天，大幅降低藥物開發風險並加速研究進程。
CENTOGENE 與美國加州 Denali Therapeutics Inc. 合作推動 Rostock International Parkinson's Disease Study（ROPAD）。 本研究旨在： 解析巴金森氏症（Parkinson's Disease, PD）的遺傳特徵、 深入了解疾病進程、 招募適合患者參與候選藥物臨床試驗。
研究已完成第一階段目標，成功招募並完成 10,000 位受試者的基因檢測。 目前正持續招募額外 2,500 位患者，以進一步建立巴金森氏症的重要研究資料。 研究將聚焦於 11 個國家共 40 個研究中心，包括： 巴西、 德國、 義大利、 西班牙、 美國。
2018 年，CENTOGENE 與 Denali Therapeutics 建立策略合作關係，目標為全球辨識及招募攜帶 LRRK2 基因變異的巴金森氏症患者。 LRRK2 是目前已知最常見的巴金森氏症致病基因之一。 於 ROPAD 研究中確認攜帶 LRRK2 基因變異的患者，未來將有機會參與相關治療性臨床試驗，包括 Denali Therapeutics 與 Biogen 合作開發中的 LRRK2 小分子抑制劑臨床研究。
我們與合作夥伴共同開發新的疾病模型和新的疾病生物標記。我們還可以利用這些疾病模型來識別新的藥物標靶，並篩選化合物以發現潛在的新藥候選物。.
CENTOGENE 提供完整的臨床試驗支援服務，結合專有 Biodatabank、多體學平台、全球醫師合作網絡及專業團隊，提供高效率且具科學品質的解決方案，加速罕見疾病臨床研究與新藥開發。
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