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法布瑞氏症臨床表現的廣泛性

Author(s): 盧卡斯,揚,博士

法布瑞氏症(FD)是一種X連鎖遺傳疾病,其病因是溶小體半乳糖苷酶(Gla)活性缺失或降低。這種酵素缺陷會導致腦血管、腎臟和心臟功能進行性損害。.

法布瑞氏症(FD)是一種X連鎖遺傳疾病,其特徵是溶小體半乳糖苷酶(Gla)活性缺失或降低。這種酵素缺陷會導致腦血管、腎臟和心臟功能進行性損害。通常情況下,女性雜合突變攜帶者的病情比男性半合子輕,這使得疾病診斷更加困難。.


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