CentoDx 是一个端到端的基因组知识管理平台，由专家为专家设计，可简化变异审查和解释工作流程，使专家能够在研究环境中支持基因组数据的审查和解释。.
实验室和研究专家可以支持结构化的变异优先排序和审查，以用于研究目的，提高效率，并通过先进的自动化、专家审查的算法和来自CENTOGENE 生物数据库的见解来支持研究中基因组数据的评估。.
CentoCloud1 是一个用于研究的生物信息学平台，能够对基因组研究工作流程中的基因组数据进行管理、注释和优先级排序。.
Centogene生物数据库为CentoDx提供支持，其中包含来自超过100万个个体的数据，包括14万个经过整理的变异和7000万个独特的变异——其中许多变异在其他数据库中都找不到。此外，它还整合了来自55个以上经过整理的数据源的信息，支持基因组研究工作流程和用于研究目的的变异审查。.
筛选工具1 是一款用于可视化、筛选和审查优先基因组变异的研究工具。它通过专家筛选和预测工具简化了基因组研究工作流程。.
1 仅供研究使用（RUO）。不可用于诊断程序、临床决策、治疗选择、医疗报告或作为体外诊断（IVD）医疗器械。.
久经考验的专业技术：凭借二十年的经验，CENTOGENE 已发表了 350 多篇同行评审出版物，在罕见病研究领域取得了卓越的成就。.
监管合规性：CENTOGENE 遵循 ISO、CAP 和 CLIA 认证，确保数据质量和完整性的最高标准。.
合作方式：CENTOGENE 提供灵活的合作模式，包括洞察报告和生物数据许可，旨在支持制药和生物技术公司的研究目标。.
数据平台和分析能力：CENTOGENE 提供数据平台功能和分析工具，使合作伙伴能够访问大型研究数据集并进行独立分析和/或生成针对特定科学或研究问题的洞察报告。.
