羅斯托克國際巴金森氏症研究（Rostock International Parkinson’s Disease Study, ROPAD）是一項全球性觀察研究，聚焦於遺傳因素在巴金森氏症（Parkinson’s Disease, PD）中的作用。 本研究的主要目標為解析巴金森氏症的遺傳特徵，以進一步了解疾病進程、診斷及治療。 研究期間預計將對全球最多 25,000 位巴金森氏症患者進行基因檢測。
巴金森氏症可能由多種因素所引起，包括環境因素、遺傳因素及老化。 近年來，已有越來越多與巴金森氏症相關的基因被發現，包括 LRRK2 與 GBA。 因此，辨識新的巴金森氏症相關基因與基因變異，不僅有助於深入了解疾病的分子機制，亦可能促進新藥與創新治療方式的開發。
經檢測發現帶有 LRRK2 基因變異且符合納入條件的受試者，未來可能有機會參與 CENTOGENE 合作夥伴所進行的臨床研究。這些合作夥伴致力於開發神經退化性疾病及其他疾病的創新療法。
研究設計： 國際性、流行病學、觀察性、非介入性研究
研究對象： 巴金森氏症患者
預計收案人數： 最多 25,000 位受試者
首位受試者納入： 2019年4月
最後一位受試者納入： 2025年12月
研究目標： 調查巴金森氏症遺傳病因的盛行率； 從主要研究族群中辨識 LRRK2 基因陽性的巴金森氏症患者； 於 LRRK2 基因陽性族群中建立相關生物標記（Biomarkers）
了解如何參與研究： ClinicalTrials.gov
參與 ROPAD 研究的國家概覽。圖中線條標示的是 Centogene GmbH 公司位於德國羅斯托克的總部。 （© Mapchart 貢獻者）
ROPAD 是一項全球性研究，目前於以下國家進行： 美國、 英國、 阿根廷、 巴西、 德國、 義大利、 比利時、 葡萄牙、 西班牙、 以色列。 透過不同國家及地區的研究中心參與，ROPAD 涵蓋廣泛的遺傳背景與族群多樣性，使研究族群更能反映全球人口的多元特性。
年齡介於 30 至 80 歲，並符合以下條件者可參與本研究：
參與 ROPAD 研究時，受試者需： 簽署知情同意書、 提供少量血液檢體、 提供簡要臨床病史、 接受神經學檢查。
血液檢體將送至 CENTOGENE 實驗室進行分析，以檢測可能與巴金森氏症相關的基因變異。
若受試者同意接收基因檢測結果，醫師將向受試者說明並提供醫療報告。
取得基因檢測結果後，醫師亦可提供進一步諮詢，協助受試者更深入了解檢測結果及其相關意義。
CENTOGENE 與多家製藥合作夥伴共同推動神經退化性疾病及其他疾病的試驗性療法開發。經檢測發現帶有特定基因變異，且符合相關研究納入條件的受試者，未來可能有機會參與相關臨床研究。
Dr. Jefri Jeya Paul, Senior Clinical Project Manager
Clinical Studies Department
CENTOGENE GmbH
Am Strande 7
18055 Rostock
Germany
電子郵件： jefri.paul@centogene.com
