Sehen Sie sich jetzt unser 網路研討會 über die angeborene TTR 澱粉樣變性。 Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig under-oder fehldiagnostiziert wird.
Der Vorstandsvorsitzende von CENTOGENE, Prof. Arndt Rolfs, MD, gibt Ihnen zusammen mit der Vizedirektorin für klinische Studien, Dr. Volha Skrahina, im Rahmen.
在網路研討會中，我們將介紹如何進行基因診斷、診斷方法、診斷方法和臨床研究，以及 CENTOGENE durchführt。.
Die Themenschwerpunkte:
• 甲狀腺素運載蛋白相關澱粉樣變性的超級遺傳
• 小纖維多發性神經病變
• CENTOGENE zur hATTR 臨床研究
…Darüber hinaus leitet Volha klinische Biomarker-Stuien zur Identifizierung neuer Moleküle für schnelle、kosteneffektive Krankheitstests、Behandlungsüberwachung 和 Personalisierung。.
Volha 和 ihr 團隊在 Entwicklungsländern 組織世界專案專案。為患者進行診斷的項目是在 Krankheiten 中進行的。 Volha 始於白俄羅斯明斯克的 GU 共和國科學與實踐中心學士 - “Mutter und Kind”。位於德國柏林的馬克斯普朗克研究所的 Masterarbeit 分析儀是由微生物翻譯系統分析的。 Ihre erfolgreiche Doktorarbeit über die Mikronährstoffinteraktion des Wirtspilzes，hat sie 2018 am Hans-Knöll-Institut in Jena, Deutschland, abgeschlossen.
在 Volha Skrahina 博士的《Rolle als Vizirektorin für klinische Studien leitet》中，我們對 CENTOGENE 的臨床流行病學和非干預進行了研究。 Die Studien zielen darauf ab、Risikopopulationen auf seltene Erbkrankheiten zu untersuchen und neu diagnostizierten Patienten、Wissen über Behandlungs- und Prwmöglibidrh papapapapapapapa談論骨節 zunewulwulwulwulwierh papapapapapapapapa談論gepa談論rpa談論rpa談論rpa談論rpapa tpa tpa tpa tot tpaululululumffir認為bululwululhululhululum認為認為h死ner patepillar. Neurology柏林自由大學神經化學實驗室、柏林馬克斯普朗克分子遺傳學研究所和魯道夫-維爾肖大學精神病院。 1998 年，羅斯托克大學神經生物學研究中心和政治診所神經生物學研究中心發表論文。 2008 年，羅斯托克大學阿爾布雷希特-科塞爾神經再生研究所新任院長。.
Arndt ist einer der Hauptforscher mehrerer Internationaler multizentrischer Studien im Bereich Seltener Krankheiten, darunter das Sifap-Projekt (www.sifap.de), die weltweit größte Studie an jungen Schlaganr;m (z. B. BioGaucher、BioHunter、BioMorquio）和神經遺傳學流行病學研究。.
Arndt，CENTOGENE 的創始人兼首席執行官，帶來了醫療和科學領域的知識。 1985 年獲得美因茨和維也納大學人類醫學認可，1997 年獲得臨床神經病學終身教職教授…
