2022 年 1 月 4 日
- CentoCloud解決方案是一個基於雲端的軟體即服務（SaaS）平台，使世界各地的實驗室能夠分析、解釋和報告基因組變異，並能夠利用CENTOGENE與Twist Bioscience合作開發的用於罕見疾病診斷的專有試劑盒的功能。
- CentoCloud 提供快速可靠的醫療報告，這對於資源有限且受監管要求約束的定序實驗室來說可能是一個挑戰。
- 基於基因檢測的去中心化以及CENTOGENE以罕見疾病為中心的生物資料庫和人工智慧（AI）臨床解讀技術，CentoCloud將提供一流的醫療報告服務。
麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2022 年 1 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE – Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）是一家專注於生成數據驅動見解以診斷、了解和治療罕見病的商業化階段公司，今天宣佈在全球範圍內發布 CentoCloud，這是一個與 SaaS 平台的變異數來解釋和可解釋基因組相關的基因組報告。.
產生診斷分析的醫學報告需要耗費大量資源——需要豐富的生物資訊專業知識、龐大的患者樣本資料庫以及高效的記錄系統。此外，越來越多的實驗室正響應區域需求，在本地進行更多基因定序工作。 CentoCloud 擁有成熟的生物資訊流程和全球最大的同類生物資料庫，能夠幫助克服這些障礙，使罕見疾病診斷在全球範圍內普及。.
透過提供去中心化的工作流程，這個全數位化解決方案將來自實驗室的下一代定序 (NGS) 資料聚合到雲端，利用自動化、審核的生物資訊分析以及基於人工智慧的基因組變異優先排序和分類，產生極具價值的高品質報告。此外，透過 CentoCloud 從已獲授權的數據中獲取的洞見將豐富生物資料庫，並有望在未來幫助發現和開發治療罕見疾病的新療法。.
“「在CENTOGENE，我們致力於不斷擴大業務版圖，讓世界各地的人們都能獲得罕見疾病基因檢測服務，」CENTOGENE首席商務官（診斷業務）Maximilian Schmid博士表示。 ”CentoCloud從概念驗證階段發展成為商業化服務，使全球各地的實驗室都能直接、便捷地實施NGS技術，並能及時提供檢測結果，從而助力對抗罕見病，無論這些疾病出現在何處。“
CentoCloud－端到端去中心化診斷解決方案
此數位化生物資訊解決方案具備多項關鍵功能，可提升罕見疾病患者的照護水準：
無障礙
- CentoCloud旨在與全球現有的大量Illumina先進定序分析儀技術產品形成互補。此外，CENTOGENE今年稍早宣布與Twist Bioscience合作，以充分利用其在基因檢測試劑盒開發方面的專業知識。採用CentoCloud SaaS平台的實驗室能夠以更低的整體成本獲得更高的診斷率、更快的診斷速度。
自動化
- 此自動化生物資訊學流程是基於CENTOGENE公司已驗證的檢測產品，分析NGS數據，並使用公司專有的以罕見疾病為中心的生物資料庫（Bio/Databank）中的數據進行註釋。
準確性
- CentoCloud 憑藉 15 年以上的罕見疾病診斷經驗以及人工智慧支援的臨床解讀和醫療報告，能夠提供與 CENTOGENE 在其自有認證的先進實驗室中提供的相同高品質和診斷準確性的服務。
如需了解有關 CentoCloud 的更多信息，請訪問： https://www.centogene.com/diagnostics/centocloud-bioinformatics-solution.html
這項基於雲端的SaaS解決方案標誌著CENTOGENE在擴大診斷覆蓋範圍、並力爭在未來10年內治愈100種罕見疾病的使命上又邁出了重要一步。了解更多信息，請訪問： https://www.centogene.com/virtual-investor-event
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，利用真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，診斷、理解和治療罕見疾病。我們的目標是運用我們豐富的罕見疾病知識和數據，使治療決策更加合理，並加速新型孤兒藥的研發。 CENTOGENE已開發出一個全球專有的罕見疾病平台，該平台基於我們擁有超過60萬名患者的真實世界資料儲存庫，這些患者來自120多個不同的國家。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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