2022 年 1 月 20 日
- CENTOGENE 和 Insilico Medicine 將攜手合作，利用人工智慧技術識別、排序和註釋蛋白質，從而發現鼻咽癌 (NPC) 的新型治療標靶。
- NPC是一種罕見的遺傳性疾病，大約每12萬名活產嬰兒中就有1例，許多病例被誤診或漏診。
- 目前尚無美國食品藥物管理局（FDA）核准的鼻咽癌治療方法。
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2022年1月20日（GLOBE NEWSWIRE – 專注於利用數據驅動洞察診斷、理解和治療罕見疾病的商業化階段公司Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）和端到端人工智慧（AI）驅動藥物研發公司Insilico Medicine今日宣佈建立研發合作關係，以加速發現尼曼-匹克病C型的新治療標靶。.
作為合作框架，CENTOGENE將利用其包含多組學患者數據和鼻咽癌細胞系（用於轉錄組學數據和候選靶點驗證）的生物數據庫，透過Insilico全面的新型靶點發現人工智慧平台，識別差異代謝物、通路和遺傳修飾因子。雙方將對已辨識的標靶進行分析，之後再利用CENTOGENE的細胞模型進行驗證。 CENTOGENE將保留該研究產生的任何智慧財產權的獨家權利。.
“「我很高興看到 CENTOGENE 與 Insilico 的合作。借助人工智慧的力量，我們將加速對鼻咽癌患者多組學數據的分析和知識發現，」CENTOGENE 首席科學官 Patrice Denèfle 表示。 ”我們希望利用相關的人類細胞模型，破解這一疾病的難題，並驗證對這種疾病的有意義的、有價值的見解。過去幾十年，傳統的藥物治療方法一直未能找到治愈方法。“
“「CENTOGENE 的罕見疾病生物資料庫以其豐富的數據獨樹一幟。透過利用 Insilico 強大的專有人工智慧平台 PandaOmics 以及 CENTOGENE 的多組學研究數據，我希望我們的合作能夠發現 NPC 的治療靶點，」Insilico Medicine 創始人兼首席執行官 Alex Zhavoronkov 博士表示。 ”最終，我們希望改善受該疾病影響的患者的生活質量，並為全球成千上萬的 NPC 患者帶來切實的希望。“
如果研究證實了轉化應用的穩健性，藥物開發的下一階段——尋找作用於已識別標靶的分子——將得以實現。基於人工智慧的方法有望加速這一進程，最終將標靶發現和先導化合物發現這兩個階段所需的時間從數年縮短至數月。.
“「我們很高興能與 Insilico 合作，共同尋找 NPC 的新型治療靶點，」CENTOGENE 人工智慧高級總監 Carsten Ullrich 博士補充道，「CENTOGENE 在多組學領域的專業知識，以及來自全球最大 NPC 患者隊列的獨特全球洞察，與 Insilico 的下一代人工智慧平台相結合，有望治癒這種罕見疾病進展的疾病。”
如需了解更多關於CENTOGENE人工智慧專案的信息，請訪問： https://www.centogene.com/science/artificial-intelligence-initiative.html
此次合作標誌著 CENTOGENE 在未來十年內治癒 100 種罕見疾病的使命又向前邁出了重要一步。了解更多信息，請訪問： https://www.centogene.com/virtual-investor-event
關於尼曼-匹克病C型（NPC）
尼曼-匹克症C型（NPC）是一種遺傳性脂質貯積症，由NPC1和NPC2基因突變引起，導致一系列異質性症狀。這些症狀可能包括共濟失調、肌張力失調、垂直性核上性凝視麻痺、嚴重肝病和間質性肺病等。.
鼻咽癌的發生年齡不一，從新生兒期到成年期均可發生。患者預期壽命縮短，估計發生率約十二萬分之一。值得注意的是，許多病例被誤診或漏診，這使得確定鼻咽癌的真實發生率變得困難。.
關於 Insilico Medicine
Insilico Medicine 是一家提供端到端人工智慧驅動藥物研發服務的公司，致力於開發人工智慧平台。這些平台運用深度生成模型、強化學習、Transformer 模型以及其他現代機器學習技術，用於發現新的目標並產生具有所需特性的新型分子結構。 Insilico Medicine 致力於開發突破性解決方案，以發現和研發用於治療癌症、纖維化、傳染病、自體免疫疾病和老化相關疾病的創新藥物。欲了解更多信息，請訪問[此處插入鏈接]。 www.insilico.com.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，利用真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，診斷、理解和治療罕見疾病。我們的目標是運用我們豐富的罕見疾病知識和數據，使治療決策更加合理，並加速新型孤兒藥的研發。 CENTOGENE已開發出一個全球專有的罕見疾病平台，該平台基於我們擁有超過60萬名患者的真實世界資料儲存庫，這些患者來自120多個不同的國家。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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