隨著遺傳檢測技術的進步，腎臟疾病的診斷、致病機轉及治療策略已獲得更多重要突破。基因檢測不僅有助於更精確地分類疾病，也能深入了解疾病機制，並協助臨床醫師及時制定適當的治療方案。 CENTOGENE 已發現超過 300 個與腎臟疾病相關的基因，可協助提供快速且精準的遺傳檢測，幫助患者更清楚了解自身疾病及後續治療方向。
全球約有 10% 人口受到慢性腎臟病（Chronic Kidney Disease, CKD）影響。近年遺傳醫學的發展，使腎臟疾病的診斷、致病機轉及治療有了更深入的了解。CentoNephro 提供全面性的遺傳檢測，可涵蓋多種常見遺傳性腎臟疾病，包括：Alport 症候群、腎小管酸中毒（Renal Tubular Acidosis）、局灶節段性腎絲球硬化症（Focal Glomerulosclerosis）、原發性高草酸尿症（Primary Hyperoxaluria）以及其他相關疾病。此外，CentoNephro 亦涵蓋多種纖毛功能異常（Ciliopathies）相關疾病，包括：Joubert 症候群、Bardet-Biedl 症候群、COACH 症候群、原發性纖毛運動障礙（Primary Ciliary Dyskinesia）、Meckel 症候群、骨骼發育異常（Skeletal Dysplasia）、內臟轉位（Situs Inversus）、異位症（Heterotaxy）以及其他相關疾病。
了解更多| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | NGS（包含 CNV 分析） |
若臨床懷疑患者罹患多囊性腎臟病（Polycystic Kidney Disease），建議選擇 CentoNephro Plus。 CentoNephro Plus 包含 CentoNephro 全部檢測內容，並額外提供 PKD1 基因分析。
了解更多| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | Sanger 定序 |
全基因體定序（WGS），提供最完整的一站式檢測方案，具備最高診斷率。
全外顯子定序（WES），適合臨床症狀複雜或診斷尚未明確的患者，可提供快速且具成本效益的診斷。
整合多體學分析，深入解析人體生物學機制，作為早期診斷的重要工具。
依據每位患者的臨床需求，自訂專屬基因檢測 Panel。
2 至 >4.000 基因
可選擇
15 個工作天
檢測時程（TAT）
Genome 或 Exome
骨架
