2021 年 6 月 22 日
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2021年6月22日（環球通訊社）
在虛擬投資者活動中，該公司重點強調了引領罕見疾病數據驅動型洞察創建的策略重點。
- 該公司概述了其在罕見疾病診斷和新型療法開發方面具有巨大的價值創造潛力。
- 專注於利用其獨特的以罕見疾病為中心的生物資料庫，與生物製藥公司合作加速孤兒藥的研發。
- 明確了治療疾病領域的優先事項，重點關注罕見的神經系統（中樞神經系統）和代謝性疾病。
- 中期目標設定為在生物資料庫/資料庫中納入100萬名患者，並建立10個完整的罕見疾病研發合作疾病模型。
專注於利用數據驅動的見解來診斷、了解和治療罕見疾病的商業化階段公司 Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）將舉辦其首屆虛擬投資者活動，由其新成立的執行團隊進行演講。.
CENTOGENE執行長Andrin Oswald醫學博士表示：「過去15年來，CENTOGENE積累了獨特的專業知識，並已成為專注於罕見遺傳疾病的領先數據驅動型洞察提供者。我們現在正開啟下一個增長階段——在未來10年內攻克100種罕見疾病。這代表著我們有能力為減輕罕見疾病的負擔做出重大貢獻。」“
“「我們邁向新篇章的動力源於我們無與倫比的基因組學知識、全球最大的罕見疾病生物數據庫、全球佈局以及強大的醫生、合作夥伴和患者網絡。結合我們的人工智慧和多組學工具，我們已成為基因相關罕見疾病精準醫療的核心力量——我們能夠揭示患者生物學的複雜性，從而有效地診斷、理解和治療這些疾病。’
診斷。了解。治療。.
CENTOGENE成立於2006年，長期以來以其在罕見疾病遺傳學領域的專業知識而聞名，已幫助超過60萬名患者，並建立了一個以罕見疾病為中心的生物資訊庫。公司致力於透過數據驅動的洞察來減輕罕見疾病帶來的沉重負擔，並已成為患者、醫生和製藥合作夥伴的首選合作夥伴。.
在本次虛擬投資者活動中，公司將宣布其策略性的多管齊下方法，透過尋找、聯繫和研究來自世界各地的患者及其生物學特徵，來診斷、了解和治療罕見疾病。.
加速發現、開發和獲取孤兒藥的戰略重點
- 重點建構公司生物/資料庫，利用多模態資料涵蓋優先疾病領域；中期目標為覆蓋超過100萬名患者。
- 進一步建立多組學平台，以克服診斷、患者識別、臨床試驗以及藥物發現和開發等方面的各種挑戰。
- 在中期內發展10個完整的疾病模型，包括細胞系。
- 在重點治療領域合作，包括達成兩項重要的策略合作協議，旨在未來幾年內推動治療藥物的研發。
- 代謝和神經系統疾病領域的首要關注疾病包括戈謝氏症和遺傳性帕金森氏症。
公司在繼續推動有針對性的創新的同時，其優先事項仍然不變：投資和發展其診斷和製藥部門，將臨床和遺傳數據的科學轉化為罕見疾病患者的醫療解決方案。.
在CENTOGENE的兩大核心業務領域，公司已確立了獨特的市場定位，並為近期、中期和長期的成長和影響力奠定了基礎。憑藉其在罕見疾病領域的專業知識，同時不斷拓展技術能力，CENTOGENE對實現治癒100種罕見疾病的目標充滿信心。.
註冊參加虛擬投資者活動
本公司將於今日（2021 年 6 月 22 日）美國東部時間上午 9:00 至上午 11:00 / 歐洲中部時間下午 3:00 至下午 5:00 舉辦虛擬投資者活動。.
與會者也可在會議開始前 10 分鐘撥打美國免費電話 +1 855 979 6654 或英國電話 +44 (0) 800 640 6441，並提供會議 ID 號 182810 接入電話會議。其他與會者撥入號碼可在活動註冊頁面找到。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，透過轉化真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，實現罕見疾病的診斷、理解和治療。我們的目標是利用我們豐富的罕見疾病知識和數據，為治療決策提供合理的依據，並加速新型孤兒藥的研發。截至2020年12月31日，CENTOGENE已基於我們擁有超過39億個加權數據點的真實世界數據存儲庫，構建了一個全球專有的罕見疾病平台，該數據存儲庫涵蓋了來自120多個國家/地區的約60萬名患者的數據。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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接觸：
中心基因
倫納特·斯特賴貝爾
投資人關係
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布里迪·勞勒·奧博伊爾
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