2026 年 8 月 3 日
當 權拓基因股份有限公司（CENTOGENE APAC） 正式於台灣設立據點時，我們希望這不僅是一個新的里程碑，更是一份對在地社群的承諾。適逢 CENTOGENE 成立 20 週年，作為深耕罕見疾病領域二十年的全球分子診斷公司，我們透過捐贈全外顯子定序（Whole Exome Sequencing, WES）檢測方案予台灣罕見疾病基金會（TFRD），為這段旅程揭開新的篇章。
這份捐贈不僅代表對罕病社群的支持，更承載著我們希望成為台灣罕病生態系一份子的初心。
二十年來，CENTOGENE 深知，真正重要的從來不只是數據本身。每一份檢體、每一次定序分析、每一份送到臨床醫師手中的報告背後，都有一個家庭，正等待著診斷的答案，期待漫長求醫旅程中出現一道曙光。
因此，在二十週年的此刻，我們希望將這份累積多年的專業與經驗，回饋給始終是我們服務初衷的病友與家庭。
對於權拓基因執行長 張博文 而言，這項里程碑的意義，更超越了企業發展本身。
「多年來，我在亞太地區服務的過程中，親眼見證許多家庭在尋求及時診斷時所面臨的挑戰。將 CENTOGENE 帶到 APAC，尤其是在台灣設立據點，不只是希望讓更多患者能夠接觸到更先進的檢測技術，更希望回饋我成長的這片土地，讓台灣的家庭，也能與世界各地的患者一樣，擁有獲得診斷答案的機會。」
— 張博文 權拓基因 執行長
深入社群：走進罕病家庭的日常
今年四月，權拓基因東北亞區總經理梁瓈方受邀參與於新竹關西罕見疾病福利家園舉辦的「第四屆桂花音樂節暨罕病家庭日」。
這座由台灣罕見疾病基金會於 2022 年成立的福利家園，提供罕病家庭一個能夠放慢腳步、重新連結彼此、累積力量的溫暖空間。
當天，在音樂聲中與病友及家屬交流的過程，帶給梁瓈方的感受，遠遠超越任何一場會議或一份醫療報告。
「真正讓我難以忘懷的，不只是病友展現出的堅韌，而是一路陪伴在他們身旁的家人—— 母親、父親、手足。他們日復一日，在沒有掌聲、沒有休息的情況下，默默承擔所有挑戰，始終堅定陪伴著摯愛。」
– 梁瓈方，權拓基因東北亞區總經理
罕見疾病，從來不是患者一個人的旅程。
它悄悄影響著整個家庭——那些輾轉難眠的夜晚、一次又一次等待答案的門診，以及在充滿未知的過程中，仍努力守護希望的每一天。
這次關西的交流，也再次提醒我們，CENTOGENE 的角色不只是提供基因檢測服務，更希望成為患者與家庭診斷旅程中的同行者，陪伴他們一起尋找答案、共同面對挑戰。
攜手合作：為台灣罕病患者帶來更多診斷可能
CENTOGENE 與台灣罕見疾病基金會的合作，也持續邁向新的階段。 自 2026 年 6 月 1 日至 11 月 30 日，雙方共同推出合作計畫，提供 CentoGenome MOx 1.0 檢測方案，協助曾接受全外顯子定序（WES）卻仍未獲得明確診斷的台灣罕病患者，進一步尋找可能的致病原因。
「對許多罕病家庭而言，找到診斷答案往往意味著多年漫長的不確定與等待。如今，CENTOGENE 的先進檢測技術在台灣正式提供服務，讓過去未能獲得診斷的患者，有機會突破傳統檢測的限制，更深入了解自身疾病原因，為患者及家庭帶來新的希望，也有助於改善未來的治療選擇與生活品質。」
— 陳冠如執行長，台灣罕見疾病基金會（TFRD）
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