CENTOGENE 特此聲明，本公司以院內製造（In-house Production）方式建立之生化檢測流程（IVD 系統），由本公司全權負責，並符合 IVD Regulation (EU) 2017/746（歐盟體外診斷醫療器材法規，IVDR）的所有適用要求。
CENTOGENE 特此聲明，本公司以院內製造（In-house Production）方式建立之生化檢測流程（IVD 系統），由本公司全權負責，並符合 IVD Regulation (EU) 2017/746（歐盟體外診斷醫療器材法規，IVDR）的所有適用要求。
