心血管醫學 <br>Cardiovascular
以精準醫療引領 

心血管醫學
Cardiovascular

及早偵測與診斷心血管疾病,有助於制定更適切的治療策略、降低心因性猝死風險,並改善患者預後。 CENTOGENE 已發現超過 300 個與心血管疾病相關的基因,可協助臨床醫師更精準地診斷各類心血管疾病。此外,基因檢測亦可辨識尚未出現症狀但具有風險的家族成員,及早採取預防措施或醫療介入,以降低疾病發生或猝死風險。

最全面的檢測方案

CentoCardioVascular | 529 個基因

CentoCardioVascular Panel 涵蓋與心血管疾病相關的基因,包含以下四大疾病領域:心肌病(Cardiomyopathies)、心律異常(Abnormalities of Cardiac Rhythm)、結構性心臟疾病(Structural Heart Disease)、血管疾病(Vasculopathies)

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TAT 25 business days
Coverage ≥99.00% ≥20x
Methods NGS(包含 CNV 分析)

心血管專家組

心律異常(Abnormalities of Cardiac Rhythm)
43 個基因
  • 心房顫動(Atrial Fibrillation) | 3個基因
  • Brugada 症候群與長 QT 症候群 | 9個基因
  • 心臟傳導異常(Cardiac Conduction Disorders) | 33個基因
  • 兒茶酚胺誘發性多形性心室心搏過速(CPVT) | 7個基因
  • 短 QT 症候群 | 5個基因
心肌病(Cardiomyopathies)
106 個基因
  • 致心律不整型右心室心肌病(ARVC) | 10個基因
  • 擴張型心肌病(Dilated Cardiomyopathy) | 49個基因
  • 肥厚型心肌病與心肌緻密化不全(Hypertrophic Cardiomyopathy & Noncompaction Cardiomyopathy) | 71個基因
結構性心臟疾病(Structural Heart Disease)
122 個基因
  • 先天性心臟結構缺陷 | 88個基因
  • 異位症(Heterotaxy)及左右軸發育異常 | 41個基因
血管疾病(Vasculopathies)
331 個基因
  • 主動脈疾病(Aortopathies) | 38個基因
  • 腦血管疾病(Cerebrovascular Disorders) | 273個基因
  • Ehlers-Danlos 症候群 | 15個基因
  • 淋巴水腫(Lymphedema) | 49個基因
  • 肺動脈疾病 | 14個基因

更全面、更彈性的精準診斷方案

CentoGenome

全基因體定序(WGS),提供最完整的一站式檢測方案,具備最高診斷率。

CentoXome

全外顯子定序(WES),適合臨床症狀複雜或診斷尚未明確的患者,可提供快速且具成本效益的診斷。

MOx – 多體學解決方案

整合多體學分析,深入解析人體生物學機制,作為早期診斷的重要工具。

CentoCustom Panel 提供更高的檢測彈性

#Your Patient
Your Choice

依據每位患者的臨床需求,自訂專屬基因檢測 Panel。

2 至 >4.000 基因
可選擇

15 個工作天
檢測時程(TAT)

Genome 或 Exome
骨架

專業引導,始終相伴

我們的全球客戶服務團隊與領域專家將全程提供支援,協助您在每一步做出更有信心的決策。

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