Author(s): Blex，C
對小分子與內源性蛋白質相互作用進行無偏倚的化學蛋白質組學分析對於藥物發現至關重要。為了獲得有意義的結果，所有蛋白質類別都必須易於分析，包括G蛋白偶聯受體（GPCR）。.
對小分子與內源性蛋白質相互作用進行無偏倚的化學蛋白質組學分析對於藥物發現至關重要。為了獲得有意義的結果，所有蛋白質類別都必須易於操作，包括G蛋白偶聯受體（GPCR）。然而，透過親和力下拉法從細胞裂解液中分離這些受體非常困難。我們報告了一種基於捕獲化合物（CC）的策略，可以直接從活細胞中靶向和鑑定GPCR。.
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