觀看我們的網路研討會，彼得·鮑爾醫學博士將探討如何運用多組學方法加速數據解讀，並開發能夠改變罕見疾病患者命運的生物標記。在研討會中，他將概述罕見疾病診斷的挑戰，並深入探討如何應用多組學方法，包括案例分析。.
主要議題：
- 罕見疾病診斷的挑戰
- 臨床代謝組學
- 多組學方法的實踐
- 案例分析
彼得鮑爾醫學博士擔任 CENTOGENE 的首席基因組官，他將對基因檢測的臨床和醫學理解與對最新科學發展的卓越知識相結合，這得益於他非凡的經驗，尤其是在使用下一代測序進行高通量基因檢測方面。.
鮑爾教授於2006年獲得人類遺傳學專科醫師資格認證，並曾擔任圖賓根大學醫院醫學遺傳學與應用基因組學研究所分子診斷實驗室主任。此外，他也是德國神經遺傳學會（DGNG）副會長。彼得在神經遺傳學、腫瘤遺傳學、心臟遺傳學和定序技術領域發表了140多篇論文。.
