Teste pré-natal não-invasivo com a CENTOGENE

CentoNIPT® disponível por 399 €**

Máxima certeza - Tem a maior acuracidade entre todas as tecnologias NIPT

100 % seguro para a mãe e o bebê - São necessários apenas 9 ml de sangue da mãe

Resultados rápidos e confiáveis - Resultados em 5 dias úteis

Teste o mais cedo possível - A partir da 10ª semana de gestação

 

 

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CentoNIPT® - Pode confiar na nossa experiência

Illumina VeriSeq™ NIPT Solution*

A CENTOGENE oferece o teste pré-natal não invasivo que possibilita um rastreamento rápido e preciso das alterações cromossômicas pré-natais mais frequentes.

O CentoNIPT® é efetuado em uma única amostra de sangue materno e combina a mais recente tecnologia NGS com laudos médicos da mais alta qualidade. Proporciona uma precisão e detecção sem precedentes em comparação com outros tipos de testes pré-natais não invasivos - ultrassonografia ou translucência nucal.

CentoNIPT® tem a maior acuracidade entre todas as tecnologias de NIPT do mercado. 

O que rastrea CentoNIPT®?

  • Síndrome de Down (Trissomia 21)
  • Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
  • Síndrome de Patau (Trissomia 13)

O teste detecta também anomalias dos cromossomas sexuais:

  • Síndrome de Turner (Monossomia X)
  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Síndrome de Jacobs (XYY)
  • Síndrome do Triplo X (XXX)

Downloads for CentoNIPT®


CentoNIPT® baseia-se na Verifi Prenatal Test & VeriSeq™ NIPT Solution e oferece um teste completamente não invasivo



Os seus especialistas em diagnostico pré-natal não invasivo

A vantagem da CENTOGENE

Oferecemos um pacote amplo que começa com o NIPT para rastreamento das aneuploidias cromossómicas mais comuns até ao sequenciamento pré-natal completo do exoma/genoma. Depois do nascimento, oferecemos exames de biomarcadores e todo o nosso portofolio de testes genéticos, que inclui também análises genéticas especializadas para recém-nascidos em estado critico na UTI.

Elevada sensibilidade e especificidade

CentoNIPT® combina o sequenciamento de nova geração com uma quantificação integrada da fração de DNA fetal livre circulante no sangue materno, mesmo sendo < 4 %. Isto resulta em uma das mais baixas taxas de falha técnica e assim evitar os testes invasivos que são recomendados para confirmação do NIPT.


Resultados rápidos e acurados

O nosso processo otimizado assegura um laudo médico completo em cinco dias úteis com base em resultados validados de alta qualidade.


Notation: *Sample Preparation and analysis software are CE-IVD marked

Noninvasive prenatal testing (NIPT) based on cell-free DNA analysis from maternal blood is a screening test; it is not diagnostic. Test results must not be used as the sole basis for diagnosis. Further confirmatory testing is necessary prior to making any irreversible pregnancy decision.


**incl. envio / sem imposto