CentoWebinar
At CENTOGENE, we established a free webinars series (live and on demand) on key developments in clinical diagnostics as well as giving insights into the latest research findings in the field of rare disease. Benefit from our renowned speakers and let us support you with daily routine implementation.
Recorded webinars - CentoWebinars on demand
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Genetik & Amyloidose: Polyneuropathie und Kardiomyopathie
Sehen Sie sich jetzt unser Webinar über die angeborene TTR Amyloidose an. Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig unter- oder fehldiagnostiziert wird.
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La nueva normalidad en la pandemia de SARS-CoV-2: contribuciones de un laboratorio de diagnóstico de alta complejidad
Mira nuestro webinar, donde Pilar Guatibonza, MD, nos habla de cómo CENTOGENE ha establecido con éxito un laboratorio para la detección de SARS-CoV-2 y ha desarrollado una prueba de alta calidad y alto rendimiento.
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The New Normal Amid the SARS-CoV-2 Pandemic: Contributions From a High-Complexity Diagnostic Laboratory
Watch the webinar to learn how CENTOGENE successfully set up a SARS-CoV-2 detection laboratory and overcame the logistics and obstacles of developing a high-throughput, high-quality diagnostic test.
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Angioedema hereditario (AEH): oculto a simple vista
Mira nuestro webinar sobre 'Angioedema Hereditario (HAE): oculto a simple vista’, donde se proporciona una visión general de este raro trastorno genético y analizarán métodos de diagnóstico, como biomarcadores, secuenciación del exoma completo, secuenciación del genoma completo y análisis de un solo…
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Multiomics and Biomarkers in Rare Diseases Supporting Development and Commercialization of Orphan Drugs
Watch our webinar to learn about innovative methods to tackle the challenges of orphan drugs in early stage development, clinical trial enrollment, and market development.
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Hereditary Angioedema (HAE): Hidden in Plain Sight
Watch our webinar, where Dr. Aida M. Bertoli-Avella, Head of Research Data Analysis, Dr. Volha Skrahina, Vice Director Clinical Studies, and Dr. Selen Zülbahar, Clinical Project Manager & Team Leader (EHA Project Lead) discuss about Hereditary Angioedema.
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Biomarcadores: acelerando diagnósticos y guiando tratamientos
Mira nuestro webinar sobre biomarcadores, donde discutiremos un enfoque multiómico, que combina información sobre la genómica, la proteómica y la metabolómica, para acelerar la interpretación de los datos y el desarrollo de biomarcadores que cambian la vida de las enfermedades raras.
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Biomarkers: Accelerating Diagnoses and Guiding Treatments
Watch our webinar, where Prof. Peter Bauer, MD discusses a multiomic approach to accelerate the interpretation of data and the development of life-changing biomarkers for rare diseases. Throughout the webinar, he will provide an overview of the challenges of diagnosing rare diseases and give…
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Niemann-Pick tipo C: Dos genes – muchos cuadros clínicos – un biomarcador unificador
Mira nuestro webinar sobre Niemann-Pick tipo C, un raro trastorno genético progresivo caracterizado por la incapacidad del cuerpo para transportar el colesterol y otras sustancias grasas (lípidos) dentro de las células.
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Niemann-Pick Type C: Two Genes - Many Clinical Pictures - One Unifying Biomarker
Watch our webinar “Niemann-Pick type C: Two Genes – Many Clinical Pictures – One Unifying Biomarker” hosted by Prof. Peter Bauer. Throughout the webinar, he will provide an overview of this rare genetic disorder and discuss diagnostic methods, such as biomarkers, whole exome sequencing, whole genome…