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CentoLCV™ - El nuevo estándar para detectar desequilibrios cromosómicos

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  1. CentoLCV™ – El nuevo estándar para detectar desequilibrios cromosómicos

CentoLCV™ – El nuevo estándar para detectar desequilibrios cromosómicos

Únase a nuestro próximo webinar el 30 de enero para discutir sobre CentoLCV™, nuestro nuevo análisis integral de variación de número de copias (CNV), y aprender por qué es el nuevo estándar para establecer diagnósticos moleculares más precisos en comparación con las pruebas convencionales que utilizan microarrays.

Pilar Guatibonza, MD, hablará sobre la importancia del análisis de variación del número de copias para acortar la odisea de diagnóstico y esbozará la implementación de nuestra última plataforma de detección que combina la tecnología de secuenciación del genoma más avanzada y nuestra amplia experiencia médica. A lo largo del webinar, proporcionará ejemplos de casos clínicos exitosos ─ que conducen a mejores resultados para los pacientes que sufren de desórdenes genómicos y casos complejos. 

Nuestro webinario está abierto a preguntas y debates.

Temas claves:

  • Análisis de variación de número de copia como el status quo
  • Uso de la secuenciación superficial del genoma completo para realizar el análisis de variación del número de copias
  • Cómo se desempeña CentoLCV™ en un entorno clínico
  • Aplicación exitosa de CentoLCV™ en casos clínicos

Fecha y hora

Jueves 30 de enero del 2020 @ 8.00 (GMT -5)

Vea cuándo tendrá lugar el evento en su zona horaria.


¿No puedes acompañarnos? Al registrarte recibirás la grabación del webinar aún si no puedes asistir a la transmisión en directo.

Si tienes algún problema, contáctanos por correo escribiendo a  webinars(at)centogene(dot)com.


Nuestra ponente

Dra. Pilar Guatibonza, Global Marketing Team


La Dra. Guatibonza Moreno estudió medicina en la Universidad Nacional de Colombia para posteriormente titularse como Genetista Humana en el 2012 por la Universidad Pontificia Javeriana. Su experiencia en genética clínica abarca desde enfermedades metabólicas hasta enfermedades dismorfológicas. Presidió por 2 años la Asociación de Genética Médica en Colombia.


Se unió a CENTOGENE en 2017 como Subdirectora de reporteo médico, enfocándose en la interpretación de resultados de secuenciación de Exoma Clínico, Exoma completo y Genoma completo.  Actualmente desde el equipo de Global Marketing, compartiendo estrategias diagnósticas para enfermedades específicas.