{"id":2229,"date":"2022-05-23T00:00:00","date_gmt":"2022-05-23T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/centogene.vl22350.dinaserver.com\/2229"},"modified":"2022-05-23T00:00:00","modified_gmt":"2022-05-23T00:00:00","slug":"a-centogene-contribui-para-os-esforcos-em-toda-a-europa-para-atualizar-as-diretrizes-de-sequenciamento-de-genoma-completo-wgs-no-diagnostico-de-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/","title":{"rendered":"A CENTOGENE contribui para os esfor\u00e7os em toda a Europa para atualizar as diretrizes de sequenciamento de genoma completo (WGS) no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras."},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>A iniciativa colaborativa aproveita a experi\u00eancia diagn\u00f3stica diferenciada da CENTOGENE, com testes realizados em mais de 650.000 pessoas em todo o mundo.<\/li>\n<li>As recomenda\u00e7\u00f5es fornecem diretrizes padronizadas de aplica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica para laborat\u00f3rios, visando acelerar o diagn\u00f3stico abrangente e promover melhores resultados de sa\u00fade.<\/li>\n<li>O sequenciamento de genoma completo (WGS) est\u00e1 se tornando cada vez mais popular para diagn\u00f3sticos de alta qualidade, com o n\u00famero de testes CENTOGENE WGS aumentando em taxas de dois d\u00edgitos no ano fiscal de 2021.<\/li>\n<\/ul>\n<p> <strong>CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemanha e BERLIM, 23 de maio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) \u2013<\/strong> A Centogene NV (Nasdaq: CNTG), parceira essencial em biodados para o setor de ci\u00eancias da vida em est\u00e1gio comercial, voltada para doen\u00e7as raras e neurodegenerativas, como parte de um cons\u00f3rcio de organiza\u00e7\u00f5es na \u00e1rea de gen\u00e9tica, anunciou a publica\u00e7\u00e3o de recomenda\u00e7\u00f5es atualizadas para o Sequenciamento de Genoma Completo (WGS) no contexto do diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras. O relat\u00f3rio, que foi publicado no <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41431-022-01113-x.epdf?sharing_token=lyxPAbt7wAep9B1hRi-tl9RgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NQ1HSiuPVjwlhGCVRk6bBVLcOJDgWO3vKz7eRizJwbeaoi05Ov2JEAsp3sGp79W6KILw5_5LWK4pvnPyYoG5ntC1V1IaDbdX4EIiRJOw6p49o753hDuMKo8ENDTunV4iw%3D\" target=\"_blank\" title=\"Revista Europeia de Gen\u00e9tica Humana\">Revista Europeia de Gen\u00e9tica Humana<\/a>, promove a aplica\u00e7\u00e3o padronizada do sequenciamento de genoma completo (WGS) \u2013 minimizando o atraso no diagn\u00f3stico para promover melhores resultados de sa\u00fade.<\/p>\n<p>As diretrizes originais para o sequenciamento de nova gera\u00e7\u00e3o (NGS) para diagn\u00f3stico foram publicadas em 2016 pela EuroGentest, um grupo de trabalho integrado da Sociedade Europeia de Gen\u00e9tica Humana (ESHG), com o objetivo de apoiar os laborat\u00f3rios na implementa\u00e7\u00e3o e execu\u00e7\u00e3o de diagn\u00f3sticos padronizados de doen\u00e7as raras. Naquela \u00e9poca, as diretrizes focavam-se principalmente no sequenciamento de exoma completo (WES) e em pain\u00e9is de genes para identificar variantes de nucleot\u00eddeo \u00fanico (SNVs) e inser\u00e7\u00f5es\/dele\u00e7\u00f5es (indels).<\/p>\n<p>Desde ent\u00e3o, o sequenciamento de genoma completo (WGS) tem se mostrado cada vez mais uma tecnologia emergente e abrangente para testes gen\u00e9ticos, evitando atrasos no diagn\u00f3stico e testes em etapas.<\/p>\n<p>A EuroGentest, a equipe Solve-RD do programa Horizonte 2020, a CENTOGENE e organiza\u00e7\u00f5es de toda a Europa uniram-se para avaliar e atualizar as diretrizes de NGS de 2016, delineando a aplica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica do WGS. As recomenda\u00e7\u00f5es contam com o apoio do Comit\u00ea Diretivo do Solve-RD, das Redes Europeias de Refer\u00eancia (ERNs) representativas, do Conselho Europeu de Gen\u00e9tica M\u00e9dica (EBMG) e da ESHG.<\/p>\n<p>O Prof. Peter Bauer, Diretor de Gen\u00f4mica da CENTOGENE, afirmou: \u201cComo pioneiros no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras, estamos comprometidos em facilitar o acesso a diagn\u00f3sticos de qualidade e garantir que informa\u00e7\u00f5es de ponta estejam dispon\u00edveis para apoiar melhores resultados de sa\u00fade. O Sequenciamento de Genoma Completo tem se tornado cada vez mais popular devido \u00e0 sua capacidade avan\u00e7ada de capturar variantes causadoras de doen\u00e7as em um \u00fanico teste. Temos orgulho de ter desempenhado um papel nessa iniciativa, que reflete perfeitamente a import\u00e2ncia dos dados, as atualiza\u00e7\u00f5es cont\u00ednuas que refletem a tecnologia mais recente e a colabora\u00e7\u00e3o interinstitucional para melhor atender m\u00e9dicos e pacientes.\u201d<\/p>\n<p>Para ler as recomenda\u00e7\u00f5es para o sequenciamento de genoma completo (WGS) no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras, visite: <a href=\"https:\/\/link.centogene.com\/wgs-recommendations\" target=\"_blank\" title=\"Recomenda\u00e7\u00f5es para o sequenciamento de genoma completo (WGS) no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras.\">https:\/\/link.centogene.com\/wgs-recommendations<\/a><\/p>\n<h3>Sobre o sequenciamento de genoma completo (WGS) na CENTOGENE<\/h3>\n<p>CentoGenoma<sup>\u00ae<\/sup>, O servi\u00e7o de sequenciamento de genoma completo (WGS) da CENTOGENE oferece cobertura gen\u00f4mica incompar\u00e1vel e captura uma das mais extensas gamas de variantes gen\u00e9ticas causadoras de doen\u00e7as em um \u00fanico teste. Impulsionado pelo Biobanco de Dados da CENTOGENE, o maior reposit\u00f3rio de dados do mundo real para doen\u00e7as raras e neurodegenerativas, o CentoGenome tem a capacidade de solucionar at\u00e9 30% casos negativos em WES.<\/p>\n<p>Para saber mais sobre nossa solu\u00e7\u00e3o avan\u00e7ada de WGS, visite: <a href=\"t3:\/\/page?uid=1974\" title=\"WGS\">https:\/\/www.centogene.com\/diagnostics\/whole-genome-sequencing<\/a><\/p>\n<h3>Sobre a CENTOGENE<\/h3>\n<p>A CENTOGENE dedica-se ao diagn\u00f3stico e \u00e0 pesquisa de doen\u00e7as raras, transformando dados cl\u00ednicos, gen\u00e9ticos e multi\u00f4micos do mundo real para diagnosticar, compreender e tratar essas doen\u00e7as. Nosso objetivo \u00e9 trazer racionalidade \u00e0s decis\u00f5es de tratamento e acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos \u00f3rf\u00e3os, utilizando nosso amplo conhecimento e dados sobre doen\u00e7as raras. A CENTOGENE desenvolveu uma plataforma global propriet\u00e1ria para doen\u00e7as raras, baseada em nosso reposit\u00f3rio de dados do mundo real com mais de 650.000 indiv\u00edduos representando mais de 120 pa\u00edses diferentes.<\/p>\n<p>A plataforma da empresa inclui dados epidemiol\u00f3gicos, fenot\u00edpicos e gen\u00e9ticos que refletem uma popula\u00e7\u00e3o global, bem como um biobanco de amostras de sangue e culturas de c\u00e9lulas de pacientes. A CENTOGENE acredita que esta \u00e9 a \u00fanica plataforma focada na an\u00e1lise abrangente de dados em m\u00faltiplos n\u00edveis para aprimorar a compreens\u00e3o de doen\u00e7as heredit\u00e1rias raras. Ela permite uma melhor identifica\u00e7\u00e3o e estratifica\u00e7\u00e3o de pacientes e suas doen\u00e7as subjacentes, possibilitando e acelerando a descoberta, o desenvolvimento e o acesso a medicamentos \u00f3rf\u00e3os. Em 31 de dezembro de 2021, a empresa colaborava com mais de 30 parceiros farmac\u00eauticos.<\/p>\n<p>Siga-nos em <a href=\"https:\/\/de.linkedin.com\/company\/centogene\" target=\"_blank\" title=\"Link para o LinkedIn\">LinkedIn<\/a>.<\/p>\n<h3>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/h3>\n<p>Este comunicado de imprensa cont\u00e9m &quot;declara\u00e7\u00f5es prospectivas&quot; conforme definido pelas leis federais de valores mobili\u00e1rios dos EUA. Declara\u00e7\u00f5es aqui contidas que n\u00e3o sejam claramente de natureza hist\u00f3rica s\u00e3o prospectivas, e palavras como &quot;antecipar&quot;, &quot;acreditar&quot;, &quot;continuar&quot;, &quot;esperar&quot;, &quot;estimar&quot;, &quot;pretender&quot;, &quot;projetar&quot; e express\u00f5es semelhantes, bem como verbos no futuro ou no condicional, como &quot;ir\u00e1&quot;, &quot;poderia&quot;, &quot;deveria&quot;, &quot;conseguiria&quot;, &quot;talvez&quot;, &quot;pode&quot; e &quot;pode&quot;, geralmente s\u00e3o utilizadas para identificar declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Tais declara\u00e7\u00f5es prospectivas envolvem riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores importantes que podem fazer com que os resultados, o desempenho ou as conquistas reais da CENTOGENE sejam materialmente diferentes de quaisquer resultados, desempenho ou conquistas futuros expressos ou impl\u00edcitos nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Tais riscos e incertezas incluem, entre outros, condi\u00e7\u00f5es econ\u00f4micas e geopol\u00edticas negativas, instabilidade e volatilidade nos mercados financeiros mundiais, poss\u00edveis mudan\u00e7as na legisla\u00e7\u00e3o, regulamenta\u00e7\u00e3o e pol\u00edticas governamentais atuais e propostas, press\u00f5es decorrentes do aumento da concorr\u00eancia e consolida\u00e7\u00e3o em nosso setor, o custo e a incerteza da aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, inclusive da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, nossa depend\u00eancia de terceiros e parceiros de colabora\u00e7\u00e3o, incluindo nossa capacidade de gerenciar o crescimento e estabelecer novos relacionamentos com clientes, nossa depend\u00eancia do setor de doen\u00e7as raras, nossa capacidade de gerenciar a expans\u00e3o internacional, nossa depend\u00eancia de pessoal-chave, nossa depend\u00eancia da prote\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual, flutua\u00e7\u00f5es em nossos resultados operacionais devido ao efeito das taxas de c\u00e2mbio, nossa capacidade de otimizar o uso do caixa, nossa necessidade de financiamento adicional ou outros fatores. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre os riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam diferentes daqueles expressos nessas declara\u00e7\u00f5es prospectivas, bem como sobre os riscos relacionados aos neg\u00f3cios da CENTOGENE em geral, consulte os fatores de risco da CENTOGENE descritos no Formul\u00e1rio 20-F da CENTOGENE, arquivado em 30 de mar\u00e7o de 2022 junto \u00e0 Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA (a \u201cSEC\u201d), e em arquivamentos subsequentes junto \u00e0 SEC. Quaisquer declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado \u00e0 imprensa referem-se apenas \u00e0 data deste documento, e a CENTOGENE se isenta especificamente de qualquer obriga\u00e7\u00e3o de atualizar qualquer declara\u00e7\u00e3o prospectiva, seja como resultado de novas informa\u00e7\u00f5es, eventos futuros ou outros fatores.<\/p>\n<h5>Contato com a m\u00eddia: &nbsp;<\/h5>\n<p>CENTOGENE<\/p>\n<p>Ben Legg<br \/> Comunica\u00e7\u00e3o Corporativa&nbsp;<br \/> <a href=\"mailto:press@centogene.com\" title=\"Escreva um e-mail\">press(at)centogene(dot)com<\/a><\/p>\n<p>Lennart Streibel<br \/> Rela\u00e7\u00f5es com Investidores<br \/> <a href=\"mailto:investor.relations@centogene.com\" title=\"Escreva um e-mail\">investor.relations(at)centogene(dot)com <\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Novas recomenda\u00e7\u00f5es para o sequenciamento de genoma completo (WGS) foram publicadas no European Journal of Human Genetics.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2229","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics | CENTOGENE<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/a-centogene-contribui-para-os-esforcos-em-toda-a-europa-para-atualizar-as-diretrizes-de-sequenciamento-de-genoma-completo-wgs-no-diagnostico-de-doencas-raras\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics | CENTOGENE\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Newly established WGS recommendations published in the European Journal of Human Genetics\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/a-centogene-contribui-para-os-esforcos-em-toda-a-europa-para-atualizar-as-diretrizes-de-sequenciamento-de-genoma-completo-wgs-no-diagnostico-de-doencas-raras\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"CENTOGENE\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-05-23T00:00:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.centogene.com\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/csm_centogene-diagnostics-priority-disease-03_5a57c07603.webp\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"740\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"416\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/webp\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"admincg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"admincg\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Est. tempo de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"admincg\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d9b8738539a9ddb5de5a02a909d40b8b\"},\"headline\":\"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics\",\"datePublished\":\"2022-05-23T00:00:00+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/\"},\"wordCount\":983,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Uncategorized\"],\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/\",\"name\":\"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics | CENTOGENE\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-05-23T00:00:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/\",\"name\":\"CENTOGENE\",\"description\":\"Guiding Precision Medicine\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"pt-BR\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#organization\",\"name\":\"CENTOGENE\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/04\\\/CENTOGENE-Flower.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/04\\\/CENTOGENE-Flower.png\",\"width\":246,\"height\":246,\"caption\":\"CENTOGENE\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/centogene\",\"https:\\\/\\\/www.youtube.com\\\/channel\\\/UClZxtN_laC1_ZtCdxkasdPQ\",\"https:\\\/\\\/www.instagram.com\\\/_centogene_\\\/\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d9b8738539a9ddb5de5a02a909d40b8b\",\"name\":\"admincg\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.centogene.com\\\/pt\\\/author\\\/admincg\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"A CENTOGENE contribui para os esfor\u00e7os em toda a Europa para atualizar as diretrizes de sequenciamento de genoma completo (WGS) no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras | CENTOGENE","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/a-centogene-contribui-para-os-esforcos-em-toda-a-europa-para-atualizar-as-diretrizes-de-sequenciamento-de-genoma-completo-wgs-no-diagnostico-de-doencas-raras\/","og_locale":"pt_BR","og_type":"article","og_title":"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics | CENTOGENE","og_description":"Newly established WGS recommendations published in the European Journal of Human Genetics","og_url":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/a-centogene-contribui-para-os-esforcos-em-toda-a-europa-para-atualizar-as-diretrizes-de-sequenciamento-de-genoma-completo-wgs-no-diagnostico-de-doencas-raras\/","og_site_name":"CENTOGENE","article_published_time":"2022-05-23T00:00:00+00:00","og_image":[{"width":740,"height":416,"url":"https:\/\/www.centogene.com\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/csm_centogene-diagnostics-priority-disease-03_5a57c07603.webp","type":"image\/webp"}],"author":"admincg","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"admincg","Est. tempo de leitura":"5 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/"},"author":{"name":"admincg","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#\/schema\/person\/d9b8738539a9ddb5de5a02a909d40b8b"},"headline":"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics","datePublished":"2022-05-23T00:00:00+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/"},"wordCount":983,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#organization"},"articleSection":["Uncategorized"],"inLanguage":"pt-BR","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/","url":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/","name":"A CENTOGENE contribui para os esfor\u00e7os em toda a Europa para atualizar as diretrizes de sequenciamento de genoma completo (WGS) no diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras | CENTOGENE","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#website"},"datePublished":"2022-05-23T00:00:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-BR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/centogene-contributes-to-europe-wide-efforts-to-update-guidelines-for-whole-genome-sequencing-wgs-in-rare-disease-diagnostics\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.centogene.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"CENTOGENE Contributes to Europe-Wide Efforts to Update Guidelines for Whole Genome Sequencing (WGS) in Rare Disease Diagnostics"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#website","url":"https:\/\/www.centogene.com\/","name":"CENTOGENE","description":"Orientando a Medicina de Precis\u00e3o","publisher":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.centogene.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pt-BR"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#organization","name":"CENTOGENE","url":"https:\/\/www.centogene.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-BR","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.centogene.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/CENTOGENE-Flower.png","contentUrl":"https:\/\/www.centogene.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/CENTOGENE-Flower.png","width":246,"height":246,"caption":"CENTOGENE"},"image":{"@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.linkedin.com\/company\/centogene","https:\/\/www.youtube.com\/channel\/UClZxtN_laC1_ZtCdxkasdPQ","https:\/\/www.instagram.com\/_centogene_\/"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.centogene.com\/#\/schema\/person\/d9b8738539a9ddb5de5a02a909d40b8b","name":"admincg","url":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/author\/admincg\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2229","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2229"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2229\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2229"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2229"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.centogene.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2229"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}