CAMBRIDGE, Mass. oraz ROSTOCK i BERLIN, Niemcy, 3 wrze\u015bnia 2020 r. (Globe Newswire)<\/p>\n
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), firma zajmuj\u0105ca si\u0119 diagnostyk\u0105 komercyjn\u0105 i badaniami genetycznymi, og\u0142osi\u0142a dzi\u015b, \u017ce jej publikacja naukowa \u2018Skuteczne zastosowanie sekwencjonowania genomu w warunkach diagnostycznych: 1007 przypadk\u00f3w indeksowych z klinicznie heterogenicznej kohorty\u2019 ukaza\u0142a si\u0119 w czasopi\u015bmie Europejskie czasopismo genetyki cz\u0142owieka<\/em> (Oficjalne czasopismo Europejskiego Towarzystwa Genetyki Cz\u0142owieka<\/a>) \u2013 jednego z wiod\u0105cych na \u015bwiecie czasopism genetyczno-medycznych. Badanie przedstawia jedn\u0105 z najwi\u0119kszych jak dot\u0105d kohort pacjent\u00f3w z sekwencjonowaniem genomu (GS) wykonanym w warunkach klinicznych i sugeruje GS jako badanie pierwszego rzutu w diagnostyce pacjent\u00f3w z chorobami rzadkimi.<\/p>\n W artykule stwierdzono, \u017ce GS by\u0142 szczeg\u00f3lnie cenny dla pacjent\u00f3w, kt\u00f3rzy otrzymali negatywny wynik diagnostyczny z poprzedniego sekwencjonowania eksomu, i powi\u0105zano t\u0119 obserwacj\u0119 z technologiczn\u0105 przewag\u0105 GS. Autorzy doszli do wniosku, \u017ce zastosowanie GS jako kompleksowego testu genetycznego pierwszego rzutu pozwoli\u0142oby unikn\u0105\u0107 op\u00f3\u017anie\u0144 diagnostycznych i potencjalnie wy\u017cszych obci\u0105\u017ce\u0144 finansowych zwi\u0105zanych z testowaniem etapowym.<\/p>\n Prof. Arndt Rolfs, dyrektor generalny CENTOGENE, powiedzia\u0142: \u201cW ci\u0105gu ostatnich pi\u0119tnastu lat uwa\u017cali\u015bmy za sw\u00f3j obowi\u0105zek wykorzystywanie najnowszych technologii popartych badaniami naukowymi w celu skr\u00f3cenia diagnostycznej drogi pacjent\u00f3w. Kontynuuj\u0105c to zobowi\u0105zanie, przeanalizowali\u015bmy jedn\u0105 z najwi\u0119kszych kohort tego typu, a wyniki podkre\u015blaj\u0105 diagnostyczn\u0105 moc sekwencjonowania genomu. Jeste\u015bmy dumni, \u017ce mo\u017cemy teraz podzieli\u0107 si\u0119 tymi spostrze\u017ceniami \u2013 charakteryzuj\u0105c sekwencjonowanie genomu jako preferowany standard bada\u0144 genetycznych\u2019.\u201d<\/p>\n \u201cW CENTOGENE jeste\u015bmy dumni z tego, \u017ce zapewniamy pacjentom z chorobami rzadkimi najszybsz\u0105 i najpewniejsz\u0105 diagnostyk\u0119\u201d \u2013 dodaje dr Aida Bertoli-Avella, kierownik ds. analizy danych badawczych. \u201cDzi\u0119ki temu badaniu udowodnili\u015bmy du\u017c\u0105 u\u017cyteczno\u015b\u0107 kliniczn\u0105 sekwencjonowania genomu i pokazali\u015bmy, jak unikn\u0105\u0107 niedogodno\u015bci zwi\u0105zanych z testowaniem etapowym\u201d.\u201d<\/p>\n CENTOGENE zajmuje si\u0119 diagnostyk\u0105 i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekszta\u0142caj\u0105c rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjent\u00f3w, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych lek\u00f3w sierocych, wykorzystuj\u0105c nasz\u0105 rozleg\u0142\u0105 wiedz\u0119 na temat chor\u00f3b rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a tak\u017ce innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowa\u0142o globaln\u0105, autorsk\u0105 platform\u0119 chor\u00f3b rzadkich opart\u0105 na naszym repozytorium danych z rzeczywistego \u015bwiata, obejmuj\u0105cym oko\u0142o 3 miliardy wa\u017conych punkt\u00f3w danych od ponad 530 000 pacjent\u00f3w z ponad 120 kraj\u00f3w (stan na 31 marca 2020 r.).<\/p>\n Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, kt\u00f3re odzwierciedlaj\u0105 globaln\u0105 populacj\u0119, a tak\u017ce biobank pr\u00f3bek krwi tych pacjent\u00f3w. CENTOGENE uwa\u017ca, \u017ce jest to jedyna platforma, kt\u00f3ra kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chor\u00f3b dziedzicznych, co mo\u017ce pom\u00f3c w identyfikacji pacjent\u00f3w i usprawni\u0107 wprowadzanie lek\u00f3w sierocych na rynek przez naszych partner\u00f3w farmaceutycznych. Na dzie\u0144 31 marca 2020 r. firma wsp\u00f3\u0142pracowa\u0142a z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmuj\u0105cymi ponad 45 r\u00f3\u017cnych chor\u00f3b rzadkich.<\/p>\n Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowi\u0105ce \u201cstwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci\u201d zgodnie z definicj\u0105 tego terminu zawart\u0105 w ameryka\u0144skiej ustawie o reformie przepis\u00f3w procesowych dotycz\u0105cych papier\u00f3w warto\u015bciowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyra\u017caj\u0105ce opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, za\u0142o\u017cenia lub prognozy Sp\u00f3\u0142ki dotycz\u0105ce przysz\u0142ych zdarze\u0144 lub wynik\u00f3w, w przeciwie\u0144stwie do stwierdze\u0144 odzwierciedlaj\u0105cych fakty historyczne. Przyk\u0142adami s\u0105 om\u00f3wienia naszych strategii, plan\u00f3w finansowania, mo\u017cliwo\u015bci rozwoju i wzrostu rynku. W niekt\u00f3rych przypadkach takie stwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci mo\u017cna zidentyfikowa\u0107 po terminologii, takiej jak \u201cprzewidywa\u0107\u201d, \u201czamierza\u0107\u201d, \u201cwierzy\u0107\u201d, \u201cszacowa\u0107\u201d, \u201cplanowa\u0107\u201d, \u201cd\u0105\u017cy\u0107\u201d, \u201cprognozowa\u0107\u201d lub \u201coczekiwa\u0107\u201d, \u201cmo\u017ce\u201d, \u201cb\u0119dzie\u201d, \u201cby\u0142by\u201d, \u201cm\u00f3g\u0142by\u201d lub \u201cpowinien\u201d \u2013 formy przecz\u0105ce tych termin\u00f3w lub podobne. Stwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci oparte s\u0105 na aktualnych przekonaniach i za\u0142o\u017ceniach kierownictwa oraz na informacjach, do kt\u00f3rych Sp\u00f3\u0142ka ma obecnie dost\u0119p. Jednak\u017ce te stwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci nie stanowi\u0105 gwarancji naszych wynik\u00f3w i nie nale\u017cy na nich nadmiernie polega\u0107. O\u015bwiadczenia prognostyczne podlegaj\u0105 licznym ryzykom, niepewno\u015bciom i innym zmiennym okoliczno\u015bciom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na \u015bwiecie oraz ci\u0105g\u0142a niestabilno\u015b\u0107 i zmienno\u015b\u0107 na \u015bwiatowych rynkach finansowych, wp\u0142yw pandemii COVID-19 na nasz\u0105 dzia\u0142alno\u015b\u0107 i wyniki operacyjne, mo\u017cliwe zmiany w obowi\u0105zuj\u0105cych i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rz\u0105dowej, presja wynikaj\u0105ca z rosn\u0105cej konkurencji i konsolidacji w naszej bran\u017cy, koszty i niepewno\u015b\u0107 zwi\u0105zana z uzyskaniem zgody organ\u00f3w regulacyjnych, w tym Ameryka\u0144skiej Agencji ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w (FDA), nasze uzale\u017cnienie od podmiot\u00f3w zewn\u0119trznych i partner\u00f3w, w tym nasza zdolno\u015b\u0107 do zarz\u0105dzania wzrostem i nawi\u0105zywania nowych relacji z klientami, nasza zale\u017cno\u015b\u0107 od bran\u017cy chor\u00f3b rzadkich, nasza zdolno\u015b\u0107 do zarz\u0105dzania ekspansj\u0105 mi\u0119dzynarodow\u0105, nasza zale\u017cno\u015b\u0107 od kluczowego personelu, nasza zale\u017cno\u015b\u0107 od ochrony w\u0142asno\u015bci intelektualnej, wahania naszych wynik\u00f3w operacyjnych spowodowane wp\u0142ywem kurs\u00f3w walutowych lub innych czynnik\u00f3w. Takie ryzyka i niepewno\u015bci mog\u0105 spowodowa\u0107, \u017ce o\u015bwiadczenia b\u0119d\u0105 niedok\u0142adne, a czytelnik\u00f3w ostrzega si\u0119 przed nadmiernym poleganiem na takich o\u015bwiadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrol\u0105 Sp\u00f3\u0142ki i mo\u017ce spowodowa\u0107, \u017ce jej rzeczywiste wyniki b\u0119d\u0105 istotnie r\u00f3\u017cni\u0107 si\u0119 od tych, kt\u00f3rych si\u0119 spodziewa\u0142a. O\u015bwiadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym s\u0105 aktualne wy\u0142\u0105cznie na dzie\u0144 jego publikacji. Sp\u00f3\u0142ka nie zobowi\u0105zuje si\u0119, a w szczeg\u00f3lno\u015bci nie zobowi\u0105zuje si\u0119 do aktualizacji takich o\u015bwiadcze\u0144 ani do publicznego og\u0142aszania skutk\u00f3w jakichkolwiek zmian w tych o\u015bwiadczeniach w celu odzwierciedlenia przysz\u0142ych zdarze\u0144 lub wydarze\u0144, z wyj\u0105tkiem przypadk\u00f3w wymaganych przez prawo.<\/p>\n Aby uzyska\u0107 wi\u0119cej informacji, zapoznaj si\u0119 z sekcj\u0105 \u201eCzynniki ryzyka\u201d w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zako\u0144czony 31 grudnia 2019 r. na formularzu 20-F z\u0142o\u017conym w Komisji Papier\u00f3w Warto\u015bciowych i Gie\u0142d (SEC) 23 kwietnia 2020 r. oraz w innych bie\u017c\u0105cych raportach i dokumentach z\u0142o\u017conych w Komisji Papier\u00f3w Warto\u015bciowych i Gie\u0142d (SEC). Dokumenty te mo\u017cna uzyska\u0107 na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC<\/a>.<\/p>\n CENTOGENEO firmie CENTOGENE <\/strong><\/h2>\n
Wa\u017cna informacja i wy\u0142\u0105czenie odpowiedzialno\u015bci<\/h5>\n
Kontakt dla medi\u00f3w:<\/h5>\n
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com<\/a><\/p>\n