CAMBRIDGE, Mass., USA und ROSTOCK & BERLIN, Deutschland, 09. November 2020<\/p>\n
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), ein wirtschaftliches Unternehmen, das auf die Diagnostik seltener Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Kl\u00e4rung medizinischer Fragestellungen von Patienten, \u00c4rzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Partnerschaft mit Fujirebio zur Anwendung der LUMIPULSE\u00ae G Technologie des weltweit f\u00fchrenden Spezialisten f\u00fcr IVD-Testung eingegangen ist.<\/p>\n
Dr. Volkmar Weckesser, Chief Information Officer von CENTOGENE, erkl\u00e4rte: \u201eIn den letzten Monaten haben wir einen steigenden Bedarf an leicht zug\u00e4nglichen, verl\u00e4sslichen und schnellen Tests auf das Coronavirus gesehen. Daf\u00fcr haben wir eine Blaupause etablieren k\u00f6nnen. Wir haben innerhalb der letzten sechs Monate Testzentren an vier von Deutschlands gr\u00f6\u00dften Flugh\u00e4fen eingerichtet. Wir freuen uns sehr diesen Service nun mithilfe von Fujirebios fortgeschrittener Technologie zu erweitern, denn wir sehen, dass die Zeitspanne bis zum Vorliegen eines Testergebnisses f\u00fcr viele Alltagssituationen ein entscheidendes Kriterium ist. Gleichzeitig darf die Aussagekraft (Sensitivit\u00e4t) des Tests nicht wesentlich abnehmen. Wir hoffen durch diese validierte, kundenfreundliche L\u00f6sung einen wesentlichen Beitrag dazu zu leisten, die weitere Ausbereitung des Virus zu begrenzen und berufliche sowie private Aktivit\u00e4ten m\u00f6glich zu machen.\u201c<\/p>\n
Die Kooperation erweitert das bestehende Portfolio der innovativen Testkomplettl\u00f6sung von CENTOGENE um einen Schnelltest, dessen Ergebnis nach Probeneingang im Labor sehr zeitnah vorliegt.<\/p>\n
Prof. Dr. Peter Bauer, Chief Genomic Officer von CENTOGENE, f\u00fcgte hinzu: \u201eCENTOGENE hat diese Antigen-Testl\u00f6sung in den vergangenen Wochen umfangreich validiert. In Kombination mit unserer digitalen Labor- und Befundlogistik, weisen die auf der LUMIPULSE\u00ae G Technologie von Fujirebio basierenden Antigen-Assays eine Sensitivit\u00e4t von 93% auf. Positiven Ergebnisse werden anschlie\u00dfend durch eine PCR-Analyse \u00fcberpr\u00fcft.\u201c CENTOGENE hat eine exklusive Kooperation mit Lufthansa. Erste Testl\u00e4ufe f\u00fcr diese fl\u00e4chendeckenden, schnellen und hochqualitativen COVID-19-Antigen-Tests zum Einsatz bei Flugreisen ab Hamburg starten ab 12. November. Lufthansa-Passagiere k\u00f6nnen sich vor Flugantritt auf ausgew\u00e4hlten Verbindungen kostenlos testen lassen.<\/p>\n
\u201eMit unserer Teststrategie verfolgen wir das Ziel, durch die gewonnenen Daten wichtige Erkenntnisse im Umgang mit Antigentests zu sammeln. Wir sind davon \u00fcberzeugt, dass es der einzig richtige Weg ist, die etablierte Testinfrastruktur an den Flugh\u00e4fen weiter auszubauen. Die Kooperation zwischen Lufthansa und CENTOGENE, die ihre Kapazit\u00e4ten kontinuierlich erweitern, dient hier als Ma\u00dfstab f\u00fcr ein erfolgreiches Testmodell\u201c, sagte Christoph Leffers, Leiter Task Force Testing Lufthansa Group.<\/p>\n
Die Antigen-Tests werden im Laufe des Novembers, zus\u00e4tzlich zu den bestehenden PCR-basierten Tests, schrittweise an den CENTOGENE-Testzentren in Hamburg und Frankfurt eingef\u00fchrt.<\/p>\n
Weitere Details zu den neuen SARS-CoV-2-Antigen-Tests bei CENTOGENE \u2013 Technologie, Pr\u00e4zision, Preise und Verf\u00fcgbarkeit \u2013 sowie \u00fcber CENTOGENEs Kooperation mit Fujirebio erhalten Sie im Rahmen einer virtuellen Pressekonferenz am 9. November 2020 ab 12:30 Uhr. Bitte melden Sie sich tutaj<\/a> an. Sie erhalten anschlie\u00dfend eine Termineinladung mit Link zu einem Microsoft Teams Meeting.<\/p>\n Im Rahmen der Partnerschaft wird Fujirebio eine stabile Versorgung mit Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag Proben, die auf vollautomatisierten und auf einer chemilumineszenten Plattform basierten LUMIPULSE G1200 Ger\u00e4ten durchgef\u00fchrt werden, gew\u00e4hrleisten. Die Abstrichentnahme an den Testzentren erfolgt durch CENTOGENE wie gewohnt mit Mundrachenabstrichen und die Proben werden in CENTOGENEs eigenen Test-Laboratorien analysiert. LUMIPULSE G1200 wird dabei unterst\u00fctzten, hochqualitative Testergebnisse in bis zu 40 Minuten ab Probeneingang im Labor zu liefern. Die Ger\u00e4te werden ein fester Bestandteil von CENTOGENEs gut etablierten und automatisierten Arbeitsablauf, der eine schnelle und direkte \u00dcbermittlung der Befunde an den Kunden \u00fcber deren Smartphones oder digitalen Ger\u00e4te sicherstellt.<\/p>\n Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag war das erste hochsensitive Antigen-Assay, das auf einer vollautomatisierten chemilumineszenten Plattform eingef\u00fchrt wurde. Es wird seit August dieses Jahres von den japanischen Beh\u00f6rden zum Quarant\u00e4ne Screening ankommender Reisender an gro\u00dfen japanischen Flugh\u00e4fen verwendet.<\/p>\n CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen f\u00fcr Patienten, \u0118rzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel ist es, die Rationalit\u00e4t von Behandlungsentscheidungen zu unterst\u00fctzen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie innowacyjny Biomarker, zur Entwicklung neuer Therapien f\u00fcr seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE verf\u00fcgt \u00fcber eine propriet\u00e4re, globale Plattform f\u00fcr seltene Krankheiten. Zum Stand 31. sierpnia 2020 umfasste diese etwa 3,6 Milliarden Datenpunkte von rund 570.000 Patienten aus \u00fcber 120 L\u00e4ndern.<\/p>\n Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, ph\u00e4notypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie eine Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle f\u00fcr die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten r\u00f3wnolegle auf mehreren Ebenen analysieren kann. Diese bildet eine unverzichtbare Ressource f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich und unterst\u00fctzt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 31. sierpnia 2020 hat das Unternehmen bei \u00fcber 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit \u00fcber 40 Pharmapartnern zusammengearbeitet.<\/p>\n Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt Aussagen, die \u201czukunftsgerichtete Aussagen\u201d (stwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci) im Sinne des US-amerikanischen Ustawa o reformie spor\u00f3w dotycz\u0105cych prywatnych papier\u00f3w warto\u015bciowych z 1995 r. darstellen. Dies z\u0142ocone insbesondere f\u00fcr Aussagen, die die Meinungen, Erwartungen, \u00dcberzeugungen, Pl\u00e4ne, Ziele, Annahmen oder Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zuk\u00fcnftige Ereignisse oder zuk\u00fcnftige Ergebnisse zum Ausdruck Bringen, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten szerszespiegeln. Beispiele hierf\u00fcr sind die Diskussion unserer Strategien, Finanzierungspl\u00e4ne, Wachstumschancen und des Marktwachstums. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen anhand von Begriffen wie \u201cerwarten\u201d, \u201cglauben\u201d, \u201csch\u00e4tzen\u201d, \u201cplanen\u201d, \u201canstreben\u201d, \u201cprognostizieren\u201d oder \u201cerwarten\u201d, \u201ck\u00f6nnte\u201d, \u201cwird\u201d, \u201cw\u00fcrde\u201d lub \u201csollte\u201d sowie Abwandlungen solcher Begriffe oder \u00e4hnliche Ausdr\u00fccke identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den gegenw\u00e4rtigen \u00dcberzeugungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verf\u00fcgung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie f\u00fcr unsere Leistung, und Sie sollten ihnen nicht unangemessen Bedeutung beimessen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Unsicherheiten und anderen zmienna Umst\u00e4nden wie etwa weltweite Wirtschaftsbedingungen und anhaltende Instabilit\u00e4t und Volatilit\u00e4t auf den weltweiten Finanzm\u00e4rkten, die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf unser Gesch\u00e4ft und die Gesch\u00e4ftsergebnisse, m\u00f6gliche \u0118nderungen von aktuellen und vorgeschlagenen Gesetzen, Vorschriften und Regulierungen, der Druck des zunehmenden Wettbewerbs und Konsolidierung in unserer Branche, die Kosten und die Unsicherheit der beh\u00f6rdlichen Zulassung, einschlie\u00dflich durch die US-amerikanischen Food and Drug Administration, unser Vertrauen in Dritte und Kooperativespartner, einschlie\u00dflich unsere F\u00e4higkeit, Wachstum zu steuern und neue Kundenbeziehungen einzugehen, unsere Abh\u00e4ngigkeit von der \u201cRare Disease\u201d Industrie, unsere F\u00e4higkeit, mi\u0119dzynarodowa ekspansja zu steuern, unsere Abh\u00e4ngigkeit von Schl\u00fcsselpersonal und dem Schutz des geistigen Eigentums sowie Fluktuationen bei unseren Betriebsergebnissen aufgrund von Wechselkurseffekten oder anderen Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden darauf zawiaswiesen, sich nicht unangemessen auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken Liegen au\u00dferhalb der Kontrolle des Unternehmens und k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten abweichen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verpflichtung und lehnt ausdr\u00fccklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von \u0118nderungen solcher Aussagen \u00f6ffentlich bekannt zu geben, um zuk\u00fcnftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.<\/p>\n Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Risikofaktoren in unserer Registrierungserkl\u00e4rung f\u00fcr das Jahr, das am 31. Dezember 2019 endete, in serem 6-K-Statement betreffend die Ergebnisse f\u00fcr das Quartal endend am 31. M\u00e4rz 2020, bei der SEC am 15. Czerwiec 2020, sugestia, sowie in anderen aktuellen Berichten und Dokumenten, die bei der US-amerikanischen B\u00f6rsenaufsichtsbeh\u00f6rde SEC eingereicht wurden. Sie k\u00f6nnen diese Dokumente erhalten, indem Sie die EDGAR-Funktion na stronie internetowej SEC<\/a> besuchen.<\/p>\nHochsensitive Antigen-Testl\u00f6sung erg\u00e4nzt PCR-basierte Tests<\/h2>\n
O CENTOGENE <\/strong><\/h5>\n
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