CAMBRIDGE, Mass., USA und ROSTOCK & BERLIN, Deutschland, 25. November 2020<\/p>\n
CENTOGENE N.V. (Nasdaq: CNTG), ein wirtschaftliches Unternehmen, das auf die Diagnostik seltener Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Kl\u00e4rung medizinischer Fragestellungen von Patienten, \u00c4rzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, gab heute die Er\u00f6ffnung seines Walk-In-COVID-19-Testzentrums in der Wiesbadener Innenstadt am 26. November 2020 bekannt.<\/p>\n
Dies ist nach den sechs festen Testzentren, unter anderem an gro\u00dfen deutschen Flugh\u00e4fen, mit Standorten in Frankfurt, Hamburg, D\u00fcsseldorf und Berlin, das siebte Walk-In-Testzentrum, das CENTOGENE er\u00f6ffnet. Das Testzentrum wird in Kooperation mit der TROBASEPT GmbH betrieben. CENTOGENE ist verantwortlich f\u00fcr die Probenanalyse, Befund\u00fcbermittlung, Bereitstellung der Materialien, und die Unterst\u00fctzung vor Ort.<\/p>\n
Das Testzentrum ist t\u00e4glich von 08:30 bis 17:30 Uhr ge\u00f6ffnet und befindet sich zentral mit Zugang direkt \u00fcber den Ladehof des RMCC an der Rheinstra\u00dfe. Interessierte, die einen SARS-CoV-2 Test vornehmen lassen m\u00f6chten, k\u00f6nnen sich ohne Terminvergabe online \u00fcber CENTOGENEs sicheres Corona-Testportal (https:\/\/corona.centogene.com\/login<\/a>) oder direkt vor Ort registrieren. Das Angebot richtet sich an Selbstzahler zu einem Preis von 69 Euro. Die Zahlung der PCR-Tests erfolgt ausschlie\u00dflich kontaktlos und sicher per EC-Karte oder \u00fcber CENTOGENEs Testportal. Anschlie\u00dfend wird ein Rachenabstrich durch medizinisch geschultes Personal entnommen, und die Ergebnisse werden in 95% der F\u00e4lle innerhalb von 24 Stunden \u00fcber das webbasierte Portal geliefert.<\/p>\n \u201eDie gesellschaftliche Notwendigkeit, umfangreiche Testm\u00f6glichkeiten und Testkapazit\u00e4ten der breiten \u00d6ffentlichkeit zur Verf\u00fcgung zu stellen, ist seit Beginn der Pandemie unser erkl\u00e4rtes Ziel. Die unkomplizierte Erreichbarkeit, auch jenseits der Flugh\u00e4fen und Reisenden, ist in den vergangenen Wochen vor dem Hintergrund der steigenden Infektionszahlen in ihrer Bedeutung gestiegen. Daher erweitern wir unser Angebot auf zentral in ausgew\u00e4hlten deutschen Gro\u00dfst\u00e4dten gelegene Testzentren, um unsere umfassende Testl\u00f6sung so der breiten \u00d6ffentlichkeit zur Verf\u00fcgung stellen zu k\u00f6nnen. Ich freue mich, das erste innerst\u00e4dtische Zentrum er\u00f6ffnen zu k\u00f6nnen,\u201d sagte Dr. Volkmar Weckesser, Chief Information Officer von CENTOGENE. \u201eSeit Juni dieses Jahres haben wir hunderttausende PCR-Tests durchgef\u00fchrt und der Bedarf an COVID-19-Tests steigt stetig weiter. Wir wollen einen Beitrag dazu leisten, um das sichere Zusammenkommen aller zu gew\u00e4hrleisten.\u201c<\/p>\n \u201eAls lokaler Dienstleister freuen wir uns sehr, zur Gesundheit und Sicherheit der Region beitragen und somit etwas zur\u00fcckgeben zu k\u00f6nnen,\u201c sagte Marco Andr\u00e9 Beck von TROBASEPT Healthcare GmbH. \u201eDie Er\u00f6ffnung des Testzentrums im Herzen von Wiesbaden macht COVID-19-Tests f\u00fcr viele Menschen leichter zug\u00e4nglich und Zeit spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose von SARS-CoV-2. Nur so k\u00f6nnen wir Infektionen rechtzeitig erkennen und Infektionsketten fr\u00fchzeitig durchbrechen.\u201c<\/p>\n CENTOGENEs SARS-CoV-2 Test ist ein molekulardiagnostischer Test zum qualitativen In-vitro-Nachweis von RNA aus dem SARS-CoV-2 Virus mittels Oropharynx-Proben von pr\u00e4symptomatischen Patienten und Probanden gem\u00e4\u00df den von den Richtlinien der Gesundheitsbeh\u00f6rden empfohlenen Tests. Der Test wurde zudem im CAP\/CLIA\/ISO zertifizierten Analyselabor von CENTOGENE validiert und ist von der US-amerikanischen Lebensmittel\u00fcberwachungs- und Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA im Rahmen einer Emergency Use Authorization (EUA) f\u00fcr die Verwendung durch autorisierte Laboratorien zugelassen. Die Proben werden von medizinisch geschultem Personal mithilfe des CentoSwab\u2122, einem CE-zertifizierten Zwei-Komponenten-Abstrichspatel zur Entnahme von oropharyngealen Proben, entnommen. Die Proben werden anschlie\u00dfend zur Analyse in ein Labor von CENTOGENE gebracht. Die Ergebnisse werden den Besuchern des Testzentrums \u00fcber CENTOGENEs Corona-Testportal \u2013 einer sicheren digitalen Plattform, die strengen Datenschutzma\u00dfnahmen gem\u00e4\u00df den aktuellen Richtlinien der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und des \u201eHealth Insurance Portability and Accountability Act\u201c (HIPAA) folgt \u2013 \u00fcbermittelt. Das Testportal ist an die Corona-Warn-App angebunden, um eine fr\u00fche Erkennung von weiteren Infektionen und m\u00f6gliche Ausbr\u00fcche zu erm\u00f6glichen.<\/p>\n CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen f\u00fcr Patienten, \u0118rzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel ist es, die Rationalit\u00e4t von Behandlungsentscheidungen zu unterst\u00fctzen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie innowacyjny Biomarker, zur Entwicklung neuer Therapien f\u00fcr seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE verf\u00fcgt \u00fcber eine propriet\u00e4re, globale Plattform f\u00fcr seltene Krankheiten. Zum Stand 31. sierpnia 2020 umfasste diese etwa 3,6 Milliarden Datenpunkte von rund 570.000 Patienten aus \u00fcber 120 L\u00e4ndern.<\/p>\n Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, ph\u00e4notypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie eine Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle f\u00fcr die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten r\u00f3wnolegle auf mehreren Ebenen analysieren kann. Diese bildet eine unverzichtbare Ressource f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich und unterst\u00fctzt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 31. sierpnia 2020 hat das Unternehmen bei \u00fcber 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit \u00fcber 40 Pharmapartnern zusammengearbeitet.<\/p>\n Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt Aussagen, die \u201czukunftsgerichtete Aussagen\u201d (stwierdzenia dotycz\u0105ce przysz\u0142o\u015bci) im Sinne des US-amerikanischen Ustawa o reformie spor\u00f3w dotycz\u0105cych prywatnych papier\u00f3w warto\u015bciowych z 1995 r. darstellen. Dies z\u0142ocone insbesondere f\u00fcr Aussagen, die die Meinungen, Erwartungen, \u00dcberzeugungen, Pl\u00e4ne, Ziele, Annahmen oder Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zuk\u00fcnftige Ereignisse oder zuk\u00fcnftige Ergebnisse zum Ausdruck Bringen, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten szerszespiegeln. Beispiele hierf\u00fcr sind die Diskussion unserer Strategien, Finanzierungspl\u00e4ne, Wachstumschancen und des Marktwachstums. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen anhand von Begriffen wie \u201cerwarten\u201d, \u201cglauben\u201d, \u201csch\u00e4tzen\u201d, \u201cplanen\u201d, \u201canstreben\u201d, \u201cprognostizieren\u201d oder \u201cerwarten\u201d, \u201ck\u00f6nnte\u201d, \u201cwird\u201d, \u201cw\u00fcrde\u201d lub \u201csollte\u201d sowie Abwandlungen solcher Begriffe oder \u00e4hnliche Ausdr\u00fccke identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den gegenw\u00e4rtigen \u00dcberzeugungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verf\u00fcgung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie f\u00fcr unsere Leistung, und Sie sollten ihnen nicht unangemessen Bedeutung beimessen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Unsicherheiten und anderen zmienna Umst\u00e4nden wie etwa weltweite Wirtschaftsbedingungen und anhaltende Instabilit\u00e4t und Volatilit\u00e4t auf den weltweiten Finanzm\u00e4rkten, die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf unser Gesch\u00e4ft und die Gesch\u00e4ftsergebnisse, m\u00f6gliche \u0118nderungen von aktuellen und vorgeschlagenen Gesetzen, Vorschriften und Regulierungen, der Druck des zunehmenden Wettbewerbs und Konsolidierung in unserer Branche, die Kosten und die Unsicherheit der beh\u00f6rdlichen Zulassung, einschlie\u00dflich durch die US-amerikanischen Food and Drug Administration, unser Vertrauen in Dritte und Kooperativespartner, einschlie\u00dflich unsere F\u00e4higkeit, Wachstum zu steuern und neue Kundenbeziehungen einzugehen, unsere Abh\u00e4ngigkeit von der \u201cRare Disease\u201d Industrie, unsere F\u00e4higkeit, mi\u0119dzynarodowa ekspansja zu steuern, unsere Abh\u00e4ngigkeit von Schl\u00fcsselpersonal und dem Schutz des geistigen Eigentums sowie Fluktuationen bei unseren Betriebsergebnissen aufgrund von Wechselkurseffekten oder anderen Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden darauf zawiaswiesen, sich nicht unangemessen auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken Liegen au\u00dferhalb der Kontrolle des Unternehmens und k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten abweichen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verpflichtung und lehnt ausdr\u00fccklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von \u0118nderungen solcher Aussagen \u00f6ffentlich bekannt zu geben, um zuk\u00fcnftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.<\/p>\n Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Risikofaktoren in unserer Registrierungserkl\u00e4rung f\u00fcr das Jahr, das am 31. Dezember 2019 endete, in serem 6-K-Statement betreffend die Ergebnisse f\u00fcr das Quartal endend am 31. M\u00e4rz 2020, bei der SEC am 15. Czerwiec 2020, sugestia, sowie in anderen aktuellen Berichten und Dokumenten, die bei der US-amerikanischen B\u00f6rsenaufsichtsbeh\u00f6rde SEC eingereicht wurden. Sie k\u00f6nnen diese Dokumente erhalten, indem Sie die EDGAR-Funktion na stronie internetowej SEC<\/a> besuchen.<\/p>\nDie umfassende Testl\u00f6sung<\/h2>\n
O CENTOGENE<\/h2>\n
Wichtiger Hinweis i Haftungsausschluss <\/strong><\/h5>\n
Ansprechpartner f\u00fcr die Presse:<\/h5>\n