{"id":2429,"date":"2017-10-09T00:00:00","date_gmt":"2017-10-09T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/centogene.vl22350.dinaserver.com\/2429"},"modified":"2017-10-09T00:00:00","modified_gmt":"2017-10-09T00:00:00","slug":"centogene-y-qiagen-anuncian-colaboracion-en-bioinformatica-para-enfermedades-geneticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centogene.com\/es\/centogene-and-qiagen-announce-to-collaborate-in-bioinformatics-for-genetic-diseases\/","title":{"rendered":"CENTOGENE y QIAGEN anuncian colaboraci\u00f3n en bioinform\u00e1tica para enfermedades gen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"<p>CENTOGENE GmbH y QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) anunciaron hoy un acuerdo de colaboraci\u00f3n y comercializaci\u00f3n conjunta para ofrecer a sus clientes soluciones m\u00e1s completas de investigaci\u00f3n y an\u00e1lisis cl\u00ednicos &quot;de muestra a conocimiento&quot; en enfermedades gen\u00e9ticas raras. CENTOGENE es una empresa l\u00edder en enfermedades raras que ofrece informaci\u00f3n sobre la compleja interacci\u00f3n entre la gen\u00e9tica, la bioqu\u00edmica y los fenotipos cl\u00ednicos de pacientes con trastornos hereditarios. Se estima que m\u00e1s de 4000 trastornos gen\u00e9ticos conocidos afectan aproximadamente a 1 de cada 10 personas.<\/p>\n<p>La colaboraci\u00f3n se centra en la integraci\u00f3n de la base de datos de variantes de enfermedades raras CentoMD\u00ae de CENTOGENE en la oferta bioinform\u00e1tica de QIAGEN para optimizar la interpretaci\u00f3n de las pruebas. La base de datos de fenotipos\/genotipos CentoMD\u00ae, con m\u00e1s de 4,5 millones de variantes cl\u00ednicamente anotadas de 135.000 casos de m\u00e1s de 115 pa\u00edses de origen, representa una valiosa incorporaci\u00f3n a la Base de Conocimiento de QIAGEN y a la soluci\u00f3n bioinform\u00e1tica QIAGEN Clinical Insight (QCI). QIAGEN ser\u00e1 el socio distribuidor comercial exclusivo a nivel mundial de CentoMD\u00ae. CENTOGENE licenciar\u00e1 las soluciones bioinform\u00e1ticas de QIAGEN para respaldar los amplios servicios de pruebas diagn\u00f3sticas de enfermedades raras de CENTOGENE. Las empresas, que han estado compartiendo datos a trav\u00e9s de la Comunidad de Frecuencias Al\u00e9licas, tambi\u00e9n colaborar\u00e1n para desarrollar m\u00e9todos avanzados de aprendizaje autom\u00e1tico que mejoren la predicci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>\u201cCon tantas enfermedades raras, observamos una poblaci\u00f3n de pacientes desatendida en cuanto a pruebas, diagn\u00f3stico, asesoramiento y tratamiento. Al combinar recursos profundos y cuidadosamente seleccionados de QIAGEN y CENTOGENE, brindaremos informaci\u00f3n valiosa a investigadores y m\u00e9dicos y, en \u00faltima instancia, ayudaremos a pacientes y familias a lidiar con enfermedades raras y hereditarias\u201d, afirm\u00f3 la Dra. Laura Furmanski, vicepresidenta s\u00e9nior y directora del \u00c1rea de Negocio de Bioinform\u00e1tica de QIAGEN. \u201cNos complace colaborar para marcar la diferencia en la vida de estos pacientes y ampliar las soluciones para enfermedades raras y gen\u00e9ticas disponibles para los clientes de ambas compa\u00f1\u00edas en todo el mundo\u2019.\u201d<\/p>\n<p>\u201cLas enfermedades hereditarias raras presentan una gran necesidad insatisfecha de diagn\u00f3stico y tratamiento, y la amplia cartera de pruebas de CENTOGENE genera informaci\u00f3n \u00fanica y global sobre la base epidemiol\u00f3gica de los trastornos hereditarios y la relaci\u00f3n entre los datos genot\u00edpicos y fenot\u00edpicos\u201d, afirm\u00f3 el Dr. Arndt Rolfs, director ejecutivo y fundador de CENTOGENE. \u201cLos productos y las relaciones de QIAGEN, basados en el conocimiento, en los mercados del diagn\u00f3stico cl\u00ednico y farmac\u00e9utico\/biotecnol\u00f3gico, nos ayudar\u00e1n a optimizar nuestros informes y a ampliar el alcance del conocimiento y los servicios de CENTOGENE en materia de enfermedades raras. Estas son oportunidades de expansi\u00f3n muy interesantes para nosotros\u201d.\u201d<\/p>\n<p>La cartera de productos bioinform\u00e1ticos de QIAGEN incluye soluciones bioinform\u00e1ticas l\u00edderes en la industria para el an\u00e1lisis, la interpretaci\u00f3n y la generaci\u00f3n de informes de datos biol\u00f3gicos, incluyendo los software QIAGEN Clinical Insight, Ingenuity Variant Analysis, HGMD, CLC Bio y OmicSoft, as\u00ed como bases de datos relacionadas. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, <a href=\"http:\/\/www.qiagenbioinformatics.com\" title=\"Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n\">haga clic aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n<p>CENTOGENE es l\u00edder en el campo del diagn\u00f3stico gen\u00e9tico para enfermedades hereditarias raras, con una cartera de pruebas que considera la m\u00e1s amplia del mundo. La compa\u00f1\u00eda ofrece una amplia gama de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos, bioqu\u00edmicos y de biomarcadores en 12 \u00e1reas principales de enfermedades raras, mediante la secuenciaci\u00f3n del genoma completo, el exoma, pruebas basadas en paneles y pruebas de genes individuales.<\/p>\n<h2 class=\"h3\"><strong>Acerca de CENTOGENE<\/strong><\/h2>\n<p>Fundada en 2005, CENTOGENE GmbH es l\u00edder mundial en el campo del diagn\u00f3stico gen\u00e9tico de enfermedades raras. Dirigida por el Dr. Arndt Rolfs, MD, CEO y fundador, CENTOGENE GmbH ofrece una cartera de pruebas de m\u00e1s de 3200 genes, incluyendo paneles, an\u00e1lisis de exoma completo y genoma completo, as\u00ed como una exclusiva l\u00ednea de biomarcadores. La compa\u00f1\u00eda analiza actualmente muestras de pacientes de m\u00e1s de 100 pa\u00edses, con un incremento anual de m\u00e1s de 40% que contribuyen a su base de datos propia, CentoMD\u00ae, la mayor base de datos de mutaciones completamente curada para enfermedades raras.<\/p>\n<p><a class=\"btn btn-secondary btn-sm\" href=\"https:\/\/www.centogene.com\/es\/\" target=\"_blank\" title=\"M\u00e1s informaci\u00f3n\">M\u00e1s informaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<h2 class=\"h3\"><strong>Acerca de QIAGEN<\/strong><\/h2>\n<p>QIAGEN NV, holding con sede en los Pa\u00edses Bajos, es el proveedor l\u00edder mundial de soluciones Sample to Insight, que permiten a los clientes obtener informaci\u00f3n molecular valiosa a partir de muestras que contienen los componentes b\u00e1sicos de la vida. Nuestras tecnolog\u00edas de muestreo a\u00edslan y procesan ADN, ARN y prote\u00ednas de sangre, tejidos y otros materiales. Las tecnolog\u00edas de ensayo hacen que estas biomol\u00e9culas sean visibles y est\u00e9n listas para el an\u00e1lisis. El software bioinform\u00e1tico y las bases de conocimiento interpretan los datos para generar informaci\u00f3n relevante y pr\u00e1ctica. Las soluciones de automatizaci\u00f3n integran estos datos en flujos de trabajo eficientes y rentables. QIAGEN ofrece soluciones a m\u00e1s de 500.000 clientes en todo el mundo en los sectores de Diagn\u00f3stico Molecular (atenci\u00f3n m\u00e9dica), Pruebas Aplicadas (an\u00e1lisis forense, veterinario y seguridad alimentaria), Farmacia (empresas farmac\u00e9uticas y biotecnol\u00f3gicas) y Academia (investigaci\u00f3n en ciencias de la vida). Al 30 de junio de 2017, QIAGEN contaba con aproximadamente 4.600 empleados en m\u00e1s de 35 ubicaciones en todo el mundo. Puede encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n en.<\/p>\n<p><a class=\"btn btn-secondary btn-sm\" href=\"http:\/\/www.qiagen.com\" target=\"_blank\" title=\"M\u00e1s informaci\u00f3n\">M\u00e1s informaci\u00f3n&nbsp;<\/a><\/p>\n<h2 class=\"h3\"><strong>Declaraci\u00f3n prospectiva<\/strong><\/h2>\n<p>Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa pueden considerarse declaraciones prospectivas dentro del significado de la Secci\u00f3n 27A de la Ley de Valores de los Estados Unidos de 1933, seg\u00fan sus enmiendas, y la Secci\u00f3n 21E de la Ley de Intercambio de Valores de los Estados Unidos de 1934, seg\u00fan sus enmiendas. En la medida en que cualquiera de las declaraciones contenidas en este documento relacionadas con los productos, colaboraciones, mercados, estrategia o resultados operativos de QIAGEN, incluyendo, sin limitaci\u00f3n, sus ventas netas ajustadas esperadas y resultados de ganancias diluidas ajustadas, sean prospectivas, dichas declaraciones se basan en expectativas y suposiciones actuales que involucran una serie de incertidumbres y riesgos. Dichas incertidumbres y riesgos incluyen, pero no se limitan a, los riesgos asociados con la gesti\u00f3n del crecimiento y las operaciones internacionales (incluidos los efectos de las fluctuaciones monetarias, los procesos regulatorios y la dependencia de la log\u00edstica), la variabilidad de los resultados operativos y las asignaciones entre clases de clientes, el desarrollo comercial de mercados para nuestros productos a clientes en el \u00e1mbito acad\u00e9mico, farmac\u00e9utico, de pruebas aplicadas y diagn\u00f3stico molecular; relaciones cambiantes con clientes, proveedores y socios estrat\u00e9gicos; competencia; cambios r\u00e1pidos o inesperados en las tecnolog\u00edas; Las fluctuaciones en la demanda de los productos de QIAGEN (incluidas las fluctuaciones debidas a las condiciones econ\u00f3micas generales, el nivel y el plazo de financiaci\u00f3n de los clientes, los presupuestos y otros factores); nuestra capacidad para obtener la aprobaci\u00f3n regulatoria de nuestros productos; las dificultades para adaptar con \u00e9xito los productos de QIAGEN a soluciones integradas y producir dichos productos; la capacidad de QIAGEN para identificar y desarrollar nuevos productos, as\u00ed como para diferenciarlos y protegerlos de los de la competencia; la aceptaci\u00f3n en el mercado de los nuevos productos de QIAGEN y la integraci\u00f3n de las tecnolog\u00edas y negocios adquiridos. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, consulte los an\u00e1lisis en los informes que QIAGEN ha presentado o proporcionado a la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores de EE. UU. (SEC).&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CENTOGENE y QIAGEN anuncian su colaboraci\u00f3n en bioinform\u00e1tica, facilitando el an\u00e1lisis de trastornos hereditarios mediante la integraci\u00f3n de bases de datos gen\u00f3micas y cl\u00ednicas. \u00a1Lea m\u00e1s!<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2429","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>CENTOGENE and QIAGEN announce to collaborate in bioinformatics for genetic diseases | CENTOGENE<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.centogene.com\/es\/centogene-y-qiagen-anuncian-colaboracion-en-bioinformatica-para-enfermedades-geneticas\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"CENTOGENE and QIAGEN announce to collaborate in bioinformatics for genetic diseases | CENTOGENE\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"CENTOGENE and QIAGEN announce to collaborate in bioinformatics, aiding the analysis of hereditary disorders by integrating genomic and clinical databases. 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