Cambridge, MA, EE. UU. y Rostock, Alemania, 24 de marzo de 2020 \u2013 CENTOGENE (Nasdaq: CNTG) anunci\u00f3 hoy el lanzamiento de la versi\u00f3n en espa\u00f1ol de myLSDapp, una aplicaci\u00f3n para tel\u00e9fonos inteligentes f\u00e1cil de usar, desarrollada para pacientes con enfermedad de Gaucher y sus m\u00e9dicos. La aplicaci\u00f3n se basa en Lyso-Gb1, el biomarcador patentado de CENTOGENE para la enfermedad de Gaucher, un biomarcador con sensibilidad 100%, y permite a los pacientes con Gaucher y a sus m\u00e9dicos monitorear la evoluci\u00f3n de la enfermedad y la mejor\u00eda del paciente una vez que este haya iniciado el tratamiento.<\/p>\n
myLSDapp combina la informaci\u00f3n m\u00e9dica y de calidad de vida de los pacientes en un sistema sencillo. La aplicaci\u00f3n permite a los pacientes con enfermedad de Gaucher y a sus m\u00e9dicos tener una visi\u00f3n general clara y optimizar sus consultas. Con myLSDapp, tanto pacientes como m\u00e9dicos pueden solicitar f\u00e1cilmente an\u00e1lisis de sangre mediante la exclusiva CentoCard\u00ae de CENTOGENE, controlar la dosis del tratamiento y monitorizar los niveles de Lyso-Gb1, lo que facilita una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de la eficacia del tratamiento. La Alianza Internacional de Gaucher (IGA) ha colaborado con CENTOGENE para revisar el formulario de consentimiento y protecci\u00f3n de datos de myLSDapp. Todos los pacientes que se registren en myLSDapp ser\u00e1n informados sobre el uso de sus datos personales y los fines del mismo.<\/p>\n
El Dr. Jordi P\u00e9rez L\u00f3pez, Jefe del Servicio de Asesoramiento y Enlace con el Paciente de CENTOGENE, coment\u00f3: \u201cLa liso-Gb1 no solo es un biomarcador importante para un diagn\u00f3stico preciso del paciente, sino que tambi\u00e9n ayuda a los m\u00e9dicos a establecer una terapia personalizada para la enfermedad de Gaucher y a determinar la dosis \u00f3ptima de tratamiento para cada paciente. Con myLSDapp, los pacientes con Gaucher pueden rastrear sus niveles de biomarcadores y hacer un seguimiento de su bienestar general. Este enfoque colaborativo \u00fanico permite a los m\u00e9dicos obtener informaci\u00f3n m\u00e1s profunda y, en \u00faltima instancia, brindar la mejor atenci\u00f3n posible a sus pacientes\u201d.\u201d<\/p>\n
La enfermedad de Gaucher es uno de los trastornos de dep\u00f3sito lisosomal m\u00e1s comunes, que afecta aproximadamente a 1 de cada 40.000 personas. Se debe a una degradaci\u00f3n deficiente de los l\u00edpidos, lo que provoca la acumulaci\u00f3n de glucosilceramida en muchos tejidos (como los huesos, el bazo y el h\u00edgado) debido a una mutaci\u00f3n en el gen GBA.<\/p>\n