CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemania y BERL\u00cdN, 26 de noviembre de 2020<\/p>\n
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en enfermedades raras que transforma datos cl\u00ednicos y gen\u00e9ticos del mundo real en informaci\u00f3n \u00fatil para pacientes, m\u00e9dicos y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, anunci\u00f3 hoy que las pruebas de ant\u00edgeno SARS-CoV-2 de la compa\u00f1\u00eda ahora est\u00e1n disponibles en el centro de pruebas de CENTOGENE en el aeropuerto de Frankfurt.<\/p>\n
El Dr. Volkmar Weckesser, Director de Informaci\u00f3n de CENTOGENE, declar\u00f3: \u201cTras el exitoso lanzamiento de nuestra soluci\u00f3n validada de pruebas de ant\u00edgenos de COVID-19 en el Aeropuerto de Hamburgo a principios de este mes, nos complace ampliar nuestra oferta al Aeropuerto de Fr\u00e1ncfort, uno de los mayores centros de tr\u00e1fico a\u00e9reo de Alemania. Esto ofrecer\u00e1 a los visitantes del centro de pruebas una oferta de pruebas de COVID-19 urgentes, adem\u00e1s de nuestras pruebas RT-PCR implementadas con \u00e9xito. Estamos comprometidos con la salud y la seguridad de nuestra sociedad, y estos servicios desempe\u00f1ar\u00e1n un papel fundamental para ayudar a minimizar nuevos brotes\u201d.\u201d<\/p>\n
Las nuevas pruebas de ant\u00edgeno de COVID-19 se complementar\u00e1n con las pruebas PCR de CENTOGENE sin coste adicional si la muestra da positivo inicialmente. Las muestras se analizan en uno de los laboratorios de la empresa y los resultados est\u00e1n disponibles, como siempre, a trav\u00e9s del Portal de Pruebas de COVID-19 de CENTOGENE.<\/p>\n
El Dr. Weckesser a\u00f1adi\u00f3: \u201cNos comprometemos a impulsar los viajes sin coronavirus como parte de nuestra estrategia de pruebas de COVID-19. Nos complace poder ofrecer ahora esta opci\u00f3n de prueba expr\u00e9s, que desempe\u00f1a un papel fundamental en la reapertura de industrias, econom\u00edas y comunidades\u201d.\u201d<\/p>\n
Gracias a la colaboraci\u00f3n existente entre CENTOGENE y Fujirebio, Fujirebio proporciona un suministro constante de ensayos Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag, que se ejecutan en instrumentos LUMIPULSE G1200 totalmente automatizados basados en CLEIA. CENTOGENE toma las muestras mediante hisopos orofar\u00edngeos habituales, y el an\u00e1lisis de las muestras se realiza en los laboratorios de pruebas de CENTOGENE. Los instrumentos LUMIPULSE G1200 forman parte del sofisticado flujo de trabajo automatizado de CENTOGENE, que garantiza la entrega r\u00e1pida y directa de los resultados a los clientes en sus tel\u00e9fonos inteligentes o dispositivos digitales.<\/p>\n
El ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag se utiliza en un sistema LUMIPULSE G para la medici\u00f3n cuantitativa del ant\u00edgeno del SARS-CoV-2 en el l\u00edquido de frotis nasofar\u00edngeo o la saliva humana. Sirve como ayuda para el diagn\u00f3stico de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 y utiliza la tecnolog\u00eda probada CLEIA (inmunoensayo enzim\u00e1tico quimioluminiscente).<\/p>\n
CENTOGENE se dedica al diagn\u00f3stico y la investigaci\u00f3n de enfermedades raras, transformando datos cl\u00ednicos y gen\u00e9ticos del mundo real en informaci\u00f3n pr\u00e1ctica para pacientes, m\u00e9dicos y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terap\u00e9uticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos hu\u00e9rfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiol\u00f3gicos y cl\u00ednicos, as\u00ed como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con m\u00e1s de 3600 millones de puntos de datos ponderados de aproximadamente 570\u00a0000 pacientes de m\u00e1s de 120 pa\u00edses diferentes al 31 de agosto de 2020.<\/p>\n
La plataforma de la Compa\u00f1\u00eda incluye datos epidemiol\u00f3gicos, fenot\u00edpicos y gen\u00e9ticos que reflejan una poblaci\u00f3n global, as\u00ed como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la \u00fanica plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensi\u00f3n de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificaci\u00f3n de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmac\u00e9uticos para comercializar medicamentos hu\u00e9rfanos. Al 31 de agosto de 2020, la Compa\u00f1\u00eda colaboraba con m\u00e1s de 40 socios farmac\u00e9uticos que abarcan m\u00e1s de 45 enfermedades raras diferentes.<\/p>\n
Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen "declaraciones prospectivas", seg\u00fan la definici\u00f3n de dicho t\u00e9rmino en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Estas declaraciones incluyen las opiniones, expectativas, creencias, planes, objetivos, suposiciones o proyecciones de la Compa\u00f1\u00eda con respecto a eventos o resultados futuros, a diferencia de las declaraciones que reflejan hechos hist\u00f3ricos. Algunos ejemplos incluyen el an\u00e1lisis de nuestras estrategias, planes de financiaci\u00f3n, oportunidades de crecimiento y crecimiento del mercado. En algunos casos, estas declaraciones prospectivas se pueden identificar por t\u00e9rminos como "anticipar", "pretender", "creer", "estimar", "planificar", "buscar", "proyectar" o "esperar", "puede", "har\u00e1", "podr\u00eda", "deber\u00eda", la forma negativa de estos t\u00e9rminos o expresiones similares. Las declaraciones prospectivas se basan en las creencias y suposiciones actuales de la gerencia y en la informaci\u00f3n que la Compa\u00f1\u00eda tiene actualmente a su disposici\u00f3n. Sin embargo, estas declaraciones prospectivas no garantizan nuestro rendimiento y no se debe confiar indebidamente en ellas. Las declaraciones prospectivas est\u00e1n sujetas a numerosos riesgos, incertidumbres y otras circunstancias variables, como las condiciones econ\u00f3micas mundiales negativas y la continua inestabilidad y volatilidad de los mercados financieros mundiales; los efectos de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio y resultados operativos; los posibles cambios en la legislaci\u00f3n, las regulaciones y las pol\u00edticas gubernamentales vigentes y propuestas; las presiones derivadas de la creciente competencia y la consolidaci\u00f3n en nuestro sector; los gastos y la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias, incluyendo las de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA); nuestra dependencia de terceros y socios colaboradores, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento y establecer nuevas relaciones con clientes; nuestra dependencia de la industria de las enfermedades raras; nuestra capacidad para gestionar la expansi\u00f3n internacional; nuestra dependencia de personal clave; nuestra dependencia de la protecci\u00f3n de la propiedad intelectual; y las fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio u otros factores. Dichos riesgos e incertidumbres pueden causar que las declaraciones sean inexactas, por lo que se advierte a los lectores que no conf\u00eden indebidamente en ellas. Muchos de estos riesgos escapan al control de la Compa\u00f1\u00eda y podr\u00edan causar que sus resultados reales difieran sustancialmente de los esperados. Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan \u00fanicamente a la fecha del mismo. La Compa\u00f1\u00eda no asume, y declina expresamente, cualquier obligaci\u00f3n de actualizar dichas declaraciones ni de anunciar p\u00fablicamente los resultados de cualquier revisi\u00f3n de las mismas para reflejar eventos o desarrollos futuros, salvo que lo exija la ley.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, consulte la secci\u00f3n "Factores de Riesgo" de nuestro Informe Anual correspondiente al ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2019 en el Formulario 20-F, presentado ante la SEC el 23 de abril de 2020, el Formulario 6-K, que contiene nuestros resultados financieros del trimestre finalizado el 31 de marzo de 2020, presentado ante la SEC el 15 de junio de 2020, y otros informes y documentos actuales presentados ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC). Puede obtener estos documentos visitando EDGAR. en el sitio web de la SEC.<\/a><\/p>\nContacto de prensa: <\/strong><\/h5>\n