{"id":2263,"date":"2021-06-02T00:00:00","date_gmt":"2021-06-02T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/centogene.vl22350.dinaserver.com\/2263"},"modified":"2021-06-02T00:00:00","modified_gmt":"2021-06-02T00:00:00","slug":"centogene-inicia-el-estudio-efront-para-identificar-pacientes-con-formas-geneticas-de-demencia-frontotemporal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centogene.com\/es\/centogene-initiates-efront-study-to-identify-patients-with-genetic-forms-of-frontotemporal-dementia\/","title":{"rendered":"CENTOGENE inicia el estudio EFRONT para identificar pacientes con formas gen\u00e9ticas de demencia frontotemporal"},"content":{"rendered":"<p>Estudio observacional para avanzar en la comprensi\u00f3n gen\u00e9tica de la DFT, realizado con el apoyo de Alector<\/p>\n<p>CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemania y BERL\u00cdN, 2 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) \u2013 Centogene NV (Nasdaq: CNTG), empresa en fase comercial centrada en la generaci\u00f3n de informaci\u00f3n basada en datos para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras, anunci\u00f3 hoy un nuevo estudio observacional para comprender la prevalencia de mutaciones gen\u00e9ticas en pacientes con demencia frontotemporal (DFT). El estudio observacional EFRONT se lleva a cabo con el apoyo de Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), empresa de biotecnolog\u00eda en fase cl\u00ednica pionera en inmunoneurolog\u00eda, en virtud de un acuerdo comercial cuyos detalles financieros no se han revelado.<\/p>\n<p>Aprovechando el banco de datos biol\u00f3gicos patentado de CENTOGENE, el estudio observacional EFRONT tiene como objetivo inscribir y evaluar gen\u00e9ticamente a m\u00e1s de 3000 pacientes con DFT en centros participantes en B\u00e9lgica, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Espa\u00f1a y Turqu\u00eda.<\/p>\n<p>El Dr. Andrin Oswald, director ejecutivo de CENTOGENE, afirm\u00f3: \u201cDurante los \u00faltimos 15 a\u00f1os, la experiencia gen\u00e9tica y el enfoque multi\u00f3mico de CENTOGENE han aportado diversos conocimientos sobre las enfermedades neurodegenerativas raras. Me entusiasma colaborar con Alector en el estudio EFRONT, que acelerar\u00e1 significativamente la comprensi\u00f3n de la DFT. El estudio aprovechar\u00e1 al m\u00e1ximo el potencial del exclusivo banco de datos biol\u00f3gicos de CENTOGENE, su experiencia en neurociencia y su extensa red de neur\u00f3logos, lo que incrementar\u00e1 el acervo de datos disponibles sobre neurociencia degenerativa y ampliar\u00e1 a\u00fan m\u00e1s el banco de datos biol\u00f3gicos de CENTOGENE para descubrir los avances del futuro\u201d.\u201d<\/p>\n<p>Alector es una empresa de biotecnolog\u00eda en fase cl\u00ednica pionera en inmunoneurolog\u00eda, un novedoso enfoque terap\u00e9utico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Alector desarrolla una amplia gama de programas para el sistema inmunitario innato, dise\u00f1ados para reparar funcionalmente las mutaciones gen\u00e9ticas que causan disfunci\u00f3n del sistema inmunitario cerebral y permitir que las c\u00e9lulas inmunitarias rejuvenecidas contrarresten las patolog\u00edas cerebrales emergentes.<\/p>\n<p>\u201cLa demencia frontotemporal es una enfermedad devastadora para la que se necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento\u201d, afirm\u00f3 el Dr. Robert Paul, Ph.D., Director M\u00e9dico de Alector. \u201cEn consonancia con nuestro compromiso de mejorar la vida de los pacientes con demencia frontotemporal, nos complace apoyar los esfuerzos de CENTOGENE para avanzar en una comprensi\u00f3n m\u00e1s completa y completa de las bases gen\u00e9ticas de la DFT a trav\u00e9s del estudio observacional EFRONT\u201d.\u201d<\/p>\n<h2 class=\"h3\">Acerca de la demencia frontotemporal<strong> <\/strong><\/h2>\n<p>La demencia frontotemporal (DFT) es una forma grave y de r\u00e1pida progresi\u00f3n de demencia que se presenta con mayor frecuencia en pacientes menores de 65 a\u00f1os en el momento del diagn\u00f3stico. Afecta a aproximadamente 110.000 pacientes en la Uni\u00f3n Europea y a m\u00e1s de 50.000 en Estados Unidos. Los pacientes con una mutaci\u00f3n en el gen de la progranulina representan entre el 5% y el 10% de los pacientes con DFT, y muchos otros presentan una causa gen\u00e9tica de esta enfermedad. Actualmente no existen opciones de tratamiento aprobadas para los pacientes con DFT.<\/p>\n<h3>Acerca de CENTOGENE<\/h3>\n<p>CENTOGENE se dedica al diagn\u00f3stico y la investigaci\u00f3n de enfermedades raras, transformando datos cl\u00ednicos, gen\u00e9ticos y multi\u00f3micos del mundo real para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terap\u00e9uticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos hu\u00e9rfanos mediante nuestro amplio conocimiento y datos sobre enfermedades raras. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia sobre enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con m\u00e1s de 3900 millones de puntos de datos ponderados de aproximadamente 600\u00a0000 pacientes de m\u00e1s de 120 pa\u00edses diferentes al 31 de diciembre de 2020.<\/p>\n<p>La plataforma de la Compa\u00f1\u00eda incluye datos epidemiol\u00f3gicos, fenot\u00edpicos y gen\u00e9ticos que reflejan una poblaci\u00f3n global, as\u00ed como un biobanco de muestras de sangre y cultivos celulares de pacientes. CENTOGENE considera que esta es la \u00fanica plataforma centrada en el an\u00e1lisis exhaustivo de datos multinivel para mejorar la comprensi\u00f3n de las enfermedades hereditarias raras. Permite una mejor identificaci\u00f3n y estratificaci\u00f3n de los pacientes y sus enfermedades subyacentes para facilitar y acelerar el descubrimiento, el desarrollo y el acceso a medicamentos hu\u00e9rfanos. Al 31 de diciembre de 2020, la Compa\u00f1\u00eda colaboraba con m\u00e1s de 30 socios farmac\u00e9uticos.<\/p>\n<h5>Aviso importante y exenci\u00f3n de responsabilidad de CENTOGENE<\/h5>\n<p>Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen &quot;declaraciones prospectivas&quot;, seg\u00fan la definici\u00f3n de dicho t\u00e9rmino en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Estas declaraciones incluyen las opiniones, expectativas, creencias, planes, objetivos, suposiciones o proyecciones de la Compa\u00f1\u00eda con respecto a eventos o resultados futuros, a diferencia de las declaraciones que reflejan hechos hist\u00f3ricos. Algunos ejemplos incluyen la discusi\u00f3n de nuestras estrategias, planes de financiamiento, oportunidades de crecimiento y crecimiento del mercado. En algunos casos, puede identificar dichas declaraciones prospectivas por t\u00e9rminos como &quot;anticipar&quot;, &quot;pretender&quot;, &quot;creer&quot;, &quot;estimar&quot;, &quot;planificar&quot;, &quot;buscar&quot;, &quot;proyectar&quot; o &quot;esperar&quot;, &quot;puede&quot;, &quot;har\u00e1&quot;, &quot;podr\u00eda&quot;, &quot;deber\u00eda&quot;, la forma negativa de estos t\u00e9rminos o expresiones similares. Las declaraciones prospectivas se basan en las creencias y suposiciones actuales de la gerencia y en la informaci\u00f3n actualmente disponible para la Compa\u00f1\u00eda. Sin embargo, estas declaraciones prospectivas no garantizan nuestro desempe\u00f1o y no debe depositar una confianza indebida en dichas declaraciones. Las declaraciones prospectivas est\u00e1n sujetas a numerosos riesgos, incertidumbres y otras circunstancias variables, como las condiciones econ\u00f3micas mundiales negativas y la continua inestabilidad y volatilidad de los mercados financieros mundiales; los efectos de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio y resultados operativos; los posibles cambios en la legislaci\u00f3n, las regulaciones y las pol\u00edticas gubernamentales vigentes y propuestas; las presiones derivadas de la creciente competencia y la consolidaci\u00f3n en nuestro sector; los gastos y la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias, incluyendo las de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA); nuestra dependencia de terceros y socios colaboradores, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento y establecer nuevas relaciones con clientes; nuestra dependencia de la industria de las enfermedades raras; nuestra capacidad para gestionar la expansi\u00f3n internacional; nuestra dependencia de personal clave; nuestra dependencia de la protecci\u00f3n de la propiedad intelectual; las fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio u otros factores. Dichos riesgos e incertidumbres pueden causar que las declaraciones sean inexactas, por lo que se advierte a los lectores que no conf\u00eden indebidamente en ellas. Muchos de estos riesgos escapan al control de la Compa\u00f1\u00eda y podr\u00edan causar que sus resultados reales difieran sustancialmente de los esperados. Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan \u00fanicamente a la fecha del mismo. La Compa\u00f1\u00eda no asume, y declina expresamente, cualquier obligaci\u00f3n de actualizar dichas declaraciones ni de anunciar p\u00fablicamente los resultados de cualquier revisi\u00f3n de las mismas para reflejar eventos o desarrollos futuros, salvo que lo exija la ley.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, consulte la secci\u00f3n &quot;Factores de Riesgo&quot; de nuestro Informe Anual correspondiente al ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2020, en el Formulario 20-F presentado ante la SEC el 15 de abril de 2021, as\u00ed como otros informes y documentos actuales presentados ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC). Puede obtener estos documentos visitando EDGAR en <a href=\"http:\/\/www.sec.gov\" target=\"_blank\" title=\"Enlace al sitio web de la SEC\">el sitio web de la SEC<\/a>.<\/p>\n<h5>Contactos:<\/h5>\n<p>CENTOGENE<br \/> Ben Legg<br \/> Comunicaciones corporativas<br \/> <a href=\"mailto:press@centogene.com\" title=\"Escribe un correo electr\u00f3nico\">press@centogene.com<\/a><\/p>\n<p>Consultor\u00eda FTI<br \/> Bridie Lawlor O&#039;Boyle<br \/> +1.917.929.5684<br \/> <a href=\"mailto:bridie.lawlor@fticonsulting.com\" title=\"Escribe un correo electr\u00f3nico\">bridie.lawlor@fticonsulting.com<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Observational Study to Advance Genetic Understanding of FTD Being Conducted With Support From Alector CAMBRIDGE, Mass. and ROSTOCK, Germany and 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