{"id":2203,"date":"2023-04-11T00:00:00","date_gmt":"2023-04-11T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/centogene.vl22350.dinaserver.com\/2203"},"modified":"2023-04-11T00:00:00","modified_gmt":"2023-04-11T00:00:00","slug":"centogene-lanza-centogenome-la-solucion-de-secuenciacion-del-genoma-completo-mas-completa-del-mundo-para-el-diagnostico-de-enfermedades-raras-y-neurodegenerativas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centogene.com\/es\/centogene-launches-new-centogenome-worlds-most-comprehensive-whole-genome-sequencing-solution-for-diagnosis-of-rare-and-neurodegenerative-diseases\/","title":{"rendered":"CENTOGENE lanza el NUEVO CentoGenome\u00ae, la soluci\u00f3n de secuenciaci\u00f3n del genoma completo m\u00e1s completa del mundo para el diagn\u00f3stico de enfermedades raras y neurodegenerativas."},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>Su objetivo es resolver la odisea diagn\u00f3stica del paciente, que a menudo dura a\u00f1os y requiere m\u00faltiples diagn\u00f3sticos err\u00f3neos antes de lograr un diagn\u00f3stico preciso.<\/li>\n<li>Combina tecnolog\u00eda de vanguardia y un proceso de bioinform\u00e1tica CE-IVD optimizado con el banco de biodatos CENTOGENE, que consta de aproximadamente 700.000 pacientes que representan a m\u00e1s de 120 pa\u00edses muy diversos.<\/li>\n<li>Reduce significativamente el tiempo y los recursos al evitar las pruebas escalonadas, lo que permite a los profesionales de la salud brindar un diagn\u00f3stico r\u00e1pido y confiable e identificar opciones de tratamiento.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemania y BERL\u00cdN, 12 de abril de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) \u2013<\/strong> Centogene NV (Nasdaq: CNTG), el socio esencial en ciencias biol\u00f3gicas para obtener respuestas basadas en datos en enfermedades raras y neurodegenerativas, anunci\u00f3 hoy el lanzamiento del NUEVO CentoGenome<sup>\u00ae<\/sup>, un ensayo mejorado basado en secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS). Los profesionales sanitarios pueden aprovechar el NUEVO CentoGenome para obtener informaci\u00f3n diagn\u00f3stica m\u00e1s completa, lo que podr\u00eda acelerar el acceso a posibles opciones de tratamiento.<\/p>\n<p>Como prueba de primera l\u00ednea, el NUEVO CentoGenome es la prueba de secuenciaci\u00f3n del genoma completo (WGS) m\u00e1s completa disponible comercialmente para enfermedades raras y neurodegenerativas, ya que abarca pr\u00e1cticamente todas las variantes causantes de enfermedades, incluyendo las expansiones de repeticiones m\u00e1s relevantes asociadas con enfermedades neurol\u00f3gicas, en un solo ensayo. El NUEVO CentoGenome tambi\u00e9n detecta las variaciones en el n\u00famero de copias (CNV) asociadas con la atrofia muscular espinal (AME), as\u00ed como variantes complejas causantes de enfermedades asociadas con la enfermedad de Gaucher (EG) y la susceptibilidad a la misma. <em>GBA1<\/em>-Enfermedad de Parkinson (EP) relacionada, con los niveles m\u00e1s altos de sensibilidad.<\/p>\n<p>El nuevo dise\u00f1o del ensayo WGS aprovecha un enfoque sin reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR). Esto reduce significativamente el sesgo t\u00edpico de la PCR y proporciona datos de secuenciaci\u00f3n de mayor calidad en las regiones del genoma que suelen ser complejas, al permitir una cobertura m\u00e1s uniforme y un rendimiento superior en la detecci\u00f3n de variantes.<\/p>\n<p>\u201cComo pioneros en el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico, nos comprometemos a facilitar el acceso a diagn\u00f3sticos de alta calidad y a garantizar la disponibilidad de an\u00e1lisis de datos de vanguardia para mejorar la salud de los pacientes\u201d, afirm\u00f3 el Prof. Peter Bauer, Director M\u00e9dico y Gen\u00f3mico de CENTOGENE. \u201cGracias a esta experiencia, la secuenciaci\u00f3n mejorada del genoma completo de CENTOGENE es la soluci\u00f3n l\u00edder del mercado, que incorpora las \u00faltimas tecnolog\u00edas avanzadas y conocimientos \u00fanicos que no se encuentran en ning\u00fan otro lugar para ofrecer una cobertura maximizada de las enfermedades. En definitiva, esto proporcionar\u00e1 a los m\u00e9dicos un nivel de certeza inigualable al diagnosticar, pronosticar y tratar a los pacientes\u201d.\u201d<\/p>\n<p><strong>El NUEVO CentoGenome de CENTOGENE: tecnolog\u00eda superior con cobertura cl\u00ednica l\u00edder en el mercado en una sola prueba<\/strong><\/p>\n<p>La soluci\u00f3n WGS mejorada de CENTOGENE consta de tres caracter\u00edsticas clave perfectamente integradas:<\/p>\n<p><strong>Tecnolog\u00eda avanzada para una mayor comprensi\u00f3n<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Implementar tecnolog\u00eda sin PCR para reducir significativamente el sesgo y brindar informaci\u00f3n de secuenciaci\u00f3n de alta calidad para regiones gen\u00e9ticas dif\u00edciles de secuenciar, lo que permite un mayor conocimiento de las regiones codificantes, reguladoras e intr\u00f3nicas.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Rendimiento superior para una mejor cobertura de enfermedades<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Ofreciendo un rendimiento superior en la detecci\u00f3n de variantes gracias al proceso de bioinform\u00e1tica CE-IVD automatizado de CENTOGENE y al an\u00e1lisis basado en expertos m\u00e9dicos del Biodatabank de CENTOGENE, que consta de aproximadamente 700.000 pacientes que representan a m\u00e1s de 120 pa\u00edses muy diversos.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Reclasificaci\u00f3n de variantes integrada y pruebas confirmatorias para un compromiso de por vida con los pacientes<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Como demostraci\u00f3n del compromiso \u00fanico de CENTOGENE para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades raras y neurodegenerativas, el NUEVO CentoGenome se combina con un apoyo diagn\u00f3stico de por vida y un programa de confirmaci\u00f3n y reclasificaci\u00f3n de diagn\u00f3stico proactivo y gratuito.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el NUEVO CentoGenome, visite: <a href=\"https:\/\/link.centogene.com\/WGS\" title=\"M\u00e1s sobre el NUEVO CentoGenome\">https:\/\/link.centogene.com\/WGS<\/a><\/p>\n<h3>Acerca de CENTOGENE<\/h3>\n<p>La misi\u00f3n de CENTOGENE es brindar respuestas transformadoras, basadas en datos, a pacientes, m\u00e9dicos y compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas para enfermedades raras y neurodegenerativas. Integramos tecnolog\u00edas multi\u00f3micas con el Biodatabank de CENTOGENE, lo que proporciona an\u00e1lisis dimensional para guiar la pr\u00f3xima generaci\u00f3n de medicina de precisi\u00f3n. Nuestro enfoque \u00fanico permite un diagn\u00f3stico r\u00e1pido y confiable para los pacientes, facilita una comprensi\u00f3n m\u00e1s precisa de los estados patol\u00f3gicos por parte de los m\u00e9dicos y acelera y minimiza los riesgos del descubrimiento, desarrollo y comercializaci\u00f3n de f\u00e1rmacos espec\u00edficos.&nbsp;<\/p>\n<p>Desde nuestra fundaci\u00f3n en 2006, CENTOGENE ha ofrecido diagn\u00f3sticos r\u00e1pidos y fiables, creando una red de aproximadamente 30.000 m\u00e9dicos en activo. Nuestros laboratorios de referencia multi\u00f3micos, con certificaci\u00f3n ISO, CAP y CLIA, en Alemania, utilizan conjuntos de datos fen\u00f3micos, gen\u00f3micos, transcript\u00f3micos, epigen\u00f3micos, prote\u00f3micos y metabol\u00f3micos. Estos datos se recopilan en nuestro Biobanco de Datos CENTOGENE, con casi 700.000 pacientes de m\u00e1s de 120 pa\u00edses muy diversos, de los cuales m\u00e1s de 701 TP4T son de ascendencia no europea. Hasta la fecha, el Biobanco de Datos CENTOGENE ha contribuido a generar nuevos conocimientos para m\u00e1s de 260 publicaciones revisadas por pares.<\/p>\n<p>Al convertir nuestros datos y experiencia en informaci\u00f3n tangible, hemos impulsado m\u00e1s de 50 colaboraciones con socios farmac\u00e9uticos. Juntos, aceleramos y minimizamos los riesgos del descubrimiento, desarrollo y comercializaci\u00f3n de f\u00e1rmacos en las \u00e1reas de cribado de dianas y f\u00e1rmacos, desarrollo cl\u00ednico, acceso al mercado y expansi\u00f3n, adem\u00e1s de ofrecer licencias del banco de biodatos CENTOGENE e informes de an\u00e1lisis para lograr un mundo libre de todas las enfermedades raras y neurodegenerativas.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre nuestros productos, nuestra l\u00ednea de productos y nuestro prop\u00f3sito orientado al paciente, visite&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.centogene.com\/es\/\" target=\"_blank\">www.centogene.com<\/a>&nbsp;y s\u00edguenos en&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/centogene\/\" rel=\"noreferrer\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>.<\/p>\n<h3>Declaraciones prospectivas<\/h3>\n<p>Este comunicado de prensa contiene \u201cdeclaraciones prospectivas\u201d en el sentido de las leyes federales de valores de EE. UU. Las declaraciones aqu\u00ed contenidas que no sean claramente de naturaleza hist\u00f3rica se consideran prospectivas, y las palabras \u201canticipar\u201d, \u201ccreer\u201d, \u201ccontin\u00faa\u201d, \u201cesperar\u201d, \u201cestimar\u201d, \u201cpretender\u201d, \u201cproyectar\u201d y expresiones similares, as\u00ed como verbos en futuro o condicional como \u201cvoluntad\u201d, \u201cser\u00eda\u201d, \u201cdeber\u00eda\u201d, \u201cpodr\u00eda\u201d, \u201cpodr\u00eda\u201d, \u201cpuede\u201d y \u201cpuede\u201d, generalmente se utilizan para identificar declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores importantes que pueden causar que los resultados, el rendimiento o los logros reales de CENTOGENE difieran sustancialmente de cualquier resultado, rendimiento o logro futuro, expresado o impl\u00edcito en las declaraciones prospectivas. Tales riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, condiciones econ\u00f3micas y geopol\u00edticas negativas e inestabilidad y volatilidad en los mercados financieros mundiales, posibles cambios en la legislaci\u00f3n actual y propuesta, regulaciones y pol\u00edticas gubernamentales, presiones de la creciente competencia y consolidaci\u00f3n en nuestra industria, el gasto y la incertidumbre de la aprobaci\u00f3n regulatoria, incluyendo la de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, nuestra dependencia de terceros y socios de colaboraci\u00f3n, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento, ejecutar nuestra estrategia de negocios y entrar en nuevas relaciones con clientes, nuestra dependencia de la industria de enfermedades raras, nuestra capacidad para gestionar la expansi\u00f3n internacional, nuestra dependencia de personal clave, nuestra dependencia de la protecci\u00f3n de la propiedad intelectual, fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio, nuestra capacidad para optimizar el uso de efectivo, nuestro continuo cumplimiento con los convenios vinculados a los instrumentos financieros, nuestro requerimiento de financiamiento adicional u otros factores. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los riesgos e incertidumbres que podr\u00edan causar que los resultados reales difieran de los expresados en estas declaraciones prospectivas, as\u00ed como sobre los riesgos relacionados con el negocio de CENTOGENE en general, consulte los factores de riesgo de CENTOGENE establecidos en el Formulario 20-F presentado el 31 de marzo de 2022 ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores (la &quot;SEC&quot;) y en los documentos presentados posteriormente ante la SEC. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa se refieren \u00fanicamente a la fecha del presente, y CENTOGENE renuncia espec\u00edficamente a cualquier obligaci\u00f3n de actualizarlas, ya sea como resultado de nueva informaci\u00f3n, eventos futuros o cualquier otra causa.<\/p>\n<h5>Contacto<\/h5>\n<p>CENTOGENE&nbsp;<br \/> Ben Legg<br \/> Comunicaciones corporativas<br \/> <a href=\"mailto:Press@centogene.com\" title=\"Ben Legg\">Presione(at)centogene(dot)com<\/a><\/p>\n<p>Lennart Streibel<br \/> Relaciones con los inversores<br \/> <a href=\"mailto:IR@centogene.com\" title=\"Lennart Streibel\">IR(at)centogene(punto)com<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CENTOGENE lanza el NUEVO CentoGenome, la soluci\u00f3n de secuenciaci\u00f3n del genoma completo m\u00e1s completa del mundo para el diagn\u00f3stico de enfermedades raras y 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