Prensa 28 de Febrero de 2021

Acerca del Día de las Enfermedades Raras en CENTOGENE

Cada año, durante el mes de febrero, CENTOGENE aprovecha la oportunidad para mejorar la visibilidad de las enfermedades raras. El Día de las Enfermedades Raras es una ocasión especial para reunir a las personas con el fin de sensibilizarlas y abogar por un diagnóstico más rápido y un acceso más fácil a los tratamientos innovadores para todos los afectados por enfermedades raras.

La campaña del Día de las Enfermedades Raras 2021 de CENTOGENE (www.RDD2021.eu) promuevó nuestro objetivo general: concienciar a los responsables políticos, las autoridades públicas, los investigadores, los profesionales sanitarios y el público en general. El Día de las Enfermedades Raras de este año se centró específicamente en los nuevos problemas causados por la pandemia actual y en los beneficios de la cooperación internacional en materia de diagnóstico e investigación para los pacientes con enfermedades raras.

Agradecemos a todos los que se unieron a nosotros y a la comunidad mundial en el día del RDD2021, aumentando el conocimiento público de estas enfermedades, al tiempo que animamos a los médicos y a los responsables en  la toma de decisiones a atender las necesidades de quienes viven con enfermedades raras.


Acerca de CENTOGENE

CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación en torno a las enfermedades raras, transformando los datos clínicos y genéticos del mundo real en información procesable para los pacientes, los médicos y las empresas farmacéuticas. Nuestro objetivo es aportar racionalidad a las decisiones de tratamiento y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos utilizando nuestro amplio conocimiento de las enfermedades raras, incluyendo datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia de enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real con más de 3.600 millones de datos ponderados de aproximadamente 595.000 pacientes, que representan a más de 120 países diferentes a fecha de 30 de septiembre del 2020.

La plataforma de la compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, y también un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE cree que esto representa la única plataforma que analiza exhaustivamente los datos en varios niveles para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede ayudar a la identificación de los pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para introducir nuevos medicamentos huérfanos al mercado. A 30 de septiembre del 2020, la empresa ha colaborado con más de 40 socios farmacéuticos que cubren más de 45 diferentes tipos de enfermedades raras.



Preguntas frecuentes

¿Cómo puedo asistir al evento de RDD2021 de CENTOGENE como prensa?

Envíe un correo electrónico a press(at)centogene(dot)com para obtener más información.

¿Cómo puedo solicitar una entrevista con alguien de RDD2021 de CENTOGENE?

Por favor, envíe un correo electrónico a press(at)centogene(dot)com con el asunto "Solicitud de entrevista".

¿Cómo puedo ver las películas de la RDD por adelantado como prensa?

Por favor, envíe un correo electrónico a contact(at)rdff(dot)eu con el asunto "Solicitud de prensa del Festival de Cine".